【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包含以下组分的药用组合(a)HER-1或HER-2抗体或(b)至少一种选自以下的抗肿瘤剂芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；和(c)埃坡霉素(epothilone)衍生物以及任选地至少一种可药用载体，用于同时、分别或相继使用，特别是用于治疗增殖性疾病，尤其是实体瘤疾病；涉及包含所述组合的药物组合物；涉及所述组合在制备治疗增殖性疾病的药物中的用途；涉及包含所述组合如组合制剂的用于同时、分别或相继使用的市售成套包装或产品；并涉及治疗温血动物、尤其是人的方法。尽管在许多不同肿瘤类型的治疗中广泛使用Taxol和Taxotere，但紫杉烷类对患者存活的效果仅为中等，并且对绝大多数转移性实体瘤仍然无法治愈。紫杉烷治疗与许多严重的副作用有关，并且紫杉烷类的有效性被迅速产生抗药性机制所严重限制。鉴于这些限制以及用标准组合治疗通常所观察到的副作用，显然需要开发在包括抗肿瘤活性谱、对多种药物抗性肿瘤的功效...
【技术保护点】
包含以下组分的组合：（ａ）ＨＥＲ－１或ＨＥＲ－２抗体或（ｂ）至少一种选自以下的抗肿瘤剂：芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶Ｃ抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和Ｓ－腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂和（ｃ）式Ⅰ的埃坡霉素衍生物： ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中：Ａ代表Ｏ或ＮＲ↓［Ｎ］，其中Ｒ↓［Ｎ］为氢或低级烷基，Ｒ为氢或低级烷基，Ｒ’为甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基，且Ｚ为Ｏ或键， 其中的活性成分（ａ）和（ｂ）在每种情况下以游离形式或以可药用盐...
【技术特征摘要】
US 2002-6-10 60/387,025;US 2002-8-27 60/406,238;US1.包含以下组分的组合(a)HER-1或HER-2抗体或(b)至少一种选自以下的抗肿瘤剂芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂和(c)式I的埃坡霉素衍生物 其中A代表O或NRN，其中RN为氢或低级烷基，R为氢或低级烷基，R’为甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基，且Z为O或键，其中的活性成分(a)和(b)在每种情况下以游离形式或以可药用盐形式存在，以及任选地至少一种可药用载体；用于同时、分别或相继使用。2.包含以下组分的组合(a)HER-1或HER-2抗体和(b)式I的埃坡霉素衍生物 其中A代表O或NRN，其中RN为氢或低级烷基，R为氢或低级烷基，R’为甲基且Z为O或键，其中的活性成分(a)和(b)在每种情况下以游离形式或以可药用盐形式存在，以及任选地至少一种可药用载体；用于同时、分别或相继使用。3.包含以下组分的组合(a)至少一种选自以下的抗肿瘤剂拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组蛋白脱酰酶抑制剂和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂和(b)式I的埃坡霉素衍生物 其中A代表O或NRN，其中RN为氢或低级烷基，R为氢或低级烷基，R’为甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基，且Z为O或键，其中的活性成分(a)和(b)在每种情况下以游离形式或以可药用盐形式存在，以及任选地至少一种可药用载体；用于同时、分别或相继使用。4.包含以下组分的组合(a)至少一种选自芳香酶抑制剂和抗雌激素药的抗肿瘤剂和(b)式I的埃坡霉素衍生物 其中A代表O或NRN，其中RN为氢或低级烷基，R为氢或低级烷基，R’为甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、氨甲基或甲硫基，且Z为O或键，其中的活性成分(a)和(b)在每种情况下以游离形式或以可药用盐形式存在，以及任选地至少一种可药用载体；用于同时、分别或相继使用。5.权利要求1的组合，其包含(a)HER-1或HER-2抗体或(b)至少一种选自以下的抗肿瘤剂芳香酶抑制剂、抗雌激素药、拓扑异构酶I抑制剂、拓扑异构酶II抑制剂、微管活性剂、蛋白激酶C抑制剂、抗血管生成化合物、促性腺激素释放素激动剂、抗雄激素药、组...
【专利技术属性】
技术研发人员：JA霍奈克，JA米勒，JD罗瑟梅尔，M瓦特曼，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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