【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及与其它治疗制剂组合的免疫刺激性核酸的用途。
技术介绍
仅在美国因感染性疾病所致的死亡率在1980和1992年间上升58％。在此期间，与感染性疾病对抗的抗感染疗法的应用显著增长，目前成为每年数十亿美元的产业。即使存在抗感染剂应用的这些增长，感染性疾病的治疗和预防依然是全世界医学领域的难题。一般说来，存在3类抗感染剂，抗细菌剂、抗病毒剂和抗真菌剂，而且即便是在这些类别的制剂内，就它们用于治疗的微生物类型而言，仍存在一些重叠。抗感染剂疗法的一个问题是发生在用该抗感染剂治疗的宿主中的副作用。例如，许多抗感染剂能够杀死或抑制广谱的微生物，而非特定类型物种特异性的。用这些类型的抗感染剂治疗导致杀死生活在宿主内的正常微生物菌群及传染微生物。微生物菌群的丧失能够引起疾病并发症，并使得宿主易被其它病原体感染，因为微生物菌群与传染性病原体竞争并起屏障的作用。其它副作用可能由于这些化学药品对宿主的非微生物细胞或组织的特异性或非特异性作用而引起。除了抗感染剂之外，疫苗被用于预防和治疗感染性疾病。疫苗包括与佐剂组合的抗原。佐剂在疫苗治疗和预防感染性疾病的功效方面起着重要作用。除了提...
【技术保护点】
在非人动物中降低病毒释放的方法，包括：向感染有病毒和处于病毒感染风险中的非人动物给药降低病毒释放有效量的水包油乳剂和免疫刺激核酸。
【技术特征摘要】
US 2001-10-6 60/327,7341.在非人动物中降低病毒释放的方法，包括向感染有病毒和处于病毒感染风险中的非人动物给药降低病毒释放有效量的水包油乳剂和免疫刺激核酸。2.权利要求1的方法，其中水包油乳剂为EMULSIGENTM。3.权利要求1的方法，其中不向该非人动物给药抗原。4.权利要求1的方法，进一步包括向该非人动物给药抗原。5.权利要求1的方法，进一步包括给药抗病毒剂。6.权利要求5的方法，其中抗病毒剂从由醋孟南、阿昔洛韦、阿昔洛韦钠、阿德福韦、Alovudine、阿韦舒托、盐酸金刚烷胺、阿拉诺丁、阿立酮、甲磺酸阿替韦啶、阿夫立定、Cidofovir、Cipamfylline、盐酸阿糖胞苷、甲磺酸地拉夫定、地昔洛韦、去羟肌苷、二噁沙利、依度尿苷、恩韦拉登、恩韦肟、泛昔洛韦、盐酸法莫汀、非西他滨、非阿尿苷、膦利脂、膦甲酸钠、膦乙酸钠、更昔洛韦、更昔洛韦钠、碘苷、乙氧丁酮醛、拉米夫定、洛布卡韦、盐酸美莫汀、美替沙腙、奈韦拉平、喷昔洛韦、吡罗达韦、利巴韦林、盐酸金刚乙胺、甲磺酸沙奎那韦、盐酸索金刚胺、索立夫定、维司托隆、司他夫定、盐酸替洛隆、曲氟尿苷、盐酸伐昔洛韦、阿糖腺苷、磷酸阿糖腺苷、磷酸阿糖腺苷钠、韦罗肟、扎西他滨、齐多夫定和净韦肟组成的组中选择。7.权利要求1的方法，其中所述非人动物是狗、猫、马、牛、猪、绵羊、山羊、灵长类动物或鸡。8.降低受试个体接种后组织损伤的方法，包括通过侵入途径向受试个体给药加佐剂疫苗和降低加佐剂疫苗引起的组织损伤有效量的免疫刺激核酸，其中疫苗加有水包油乳剂作为佐剂。9.权利要求8的方法，其中水包油乳剂为EMULSIGENTM。10.权利要求8的方法，其中侵入途径为皮下途径。11.权利要求8的方法，其中侵入途径为肌内途径。12.诱导免疫应答的方法，包括向受试个体给药产生免疫应答有效量的CpG寡核苷酸和水包油乳剂。13.权利要求12的方法，其中免疫应答为抗原特异性免疫应答。14.权利要求12的方法，进一步包括给药抗原。15.权利要求12的方法，其中水包油乳剂为EMULSIGENTM。16.权利要求12的方法，其中受试个体患有癌症。17.权利要求12的方法，其中受试个体患有感染性疾病。18.权利要求12的方法，其中受试个体处于患感染性疾病的风险中。19.降低向受试个体给药以产生抗原特异性免疫应答的抗原剂量的方法，包括向受试个体给药亚治疗剂量的抗原和免疫刺激核酸，其中亚治疗剂量的抗原和免疫刺激核酸的组合产生抗原特异性免疫应答。20.权利要求19的方法，其中抗原的亚治疗剂量是比在抗原与明矾配制时产生抗原特异性免疫应答的抗原最小有效剂量少至少50％的剂量。21.权利要求19的方法，其中抗原的亚治疗剂量是比在抗原与明矾配制时产生抗原...
【专利技术属性】
技术研发人员：LA巴比尤克，R海克尔，
申请(专利权)人：梅瑞尔有限公司，萨斯喀彻温大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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