【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及使用或者含有取代的二烷基醚、取代的芳基-烷基醚、取代的二烷基硫醚、取代的二烷基酮或取代的烷基化合物，或其药学上可接受盐作为活性成分在需要其的患者中用于预防或治疗骨关节炎(″OA″)、预防或抑制软骨损伤、预防或治疗类风湿关节炎(″RA″)、改善骨功能、减轻包括关节疼痛在内的疼痛等的方法、组合物和联合药物。
技术介绍
全球100百万以上的人患有某些形式的关节炎，它们是关节或脊柱(僵直性脊椎炎)的病废性，甚至残废性疾病或病症。根据该疾病或病症的种类，患有关节炎的患者可能或者不可能患有其他病症，例如牛皮癣(牛皮癣性关节炎)，自身免疫性疾病(例如，系统性红斑狼疮)，痛风，肌肉功能障碍(例如，纤维肌痛(纤维肌痛))，关节感染(感染性关节炎)，硬皮病，或者一种或多种下列疾病尿道炎，前列腺炎，子宫颈炎，膀胱炎，眼部疾病，或者皮肤问题(莱特尔氏综合症)。譬如，仅在美国，目前超过42百万人患有某种形式的关节炎，包括300,000儿童(例如，未成年类风湿性关节炎)，并且预计到2020年患病人口总数会达到60百万。在美国各种形式的关节炎中，OA是最普遍的，影响着21百万的人口...
【技术保护点】
治疗哺乳动物中ＩＬ－６介导的疾病或病症的方法，该疾病或病症选自关节炎，软骨损伤，关节疼痛，关节炎症，系统性红斑狼疮，混合性结缔组织疾病和脓毒症，包括向该哺乳动物给药治疗有效量的式Ⅰ的取代的二烷基醚＊＊＊Ⅰ或其药学上可接受 盐，其中：ｎ和ｍ独立地是２－９的整数；Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，和Ｒ↑［４］独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基，或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链炔基；或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］ 与其所连接的碳原子一起，或Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2002-8-22 60/405,2501.治疗哺乳动物中IL-6介导的疾病或病症的方法，该疾病或病症选自关节炎，软骨损伤，关节疼痛，关节炎症，系统性红斑狼疮，混合性结缔组织疾病和脓毒症，包括向该哺乳动物给药治疗有效量的式I的取代的二烷基醚 或其药学上可接受盐，其中n和m独立地是2-9的整数；R1，R2，R3，和R4独立地是C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或C2-C6链炔基；或R1和R2与其所连接的碳原子一起，或R3和R4与其所连接的碳原子一起，或R1和R2与其所连接的碳原子一起并且R3和R4与其所连接的碳原子一起，可以构成具有3-6个碳原子的碳环；Y1和Y2独立地是COOH，CHO，四唑，或COOR5，其中R5为C1-C6烷基，C2-C6链烯基，或C2-C6链炔基；和其中所述的烷基，链烯基和链炔基可以被1或2个选自卤素、羟基、C1-C6烷氧基和苯基的基团取代；2.权利要求1的方法，其中所述关节炎选自骨关节炎和类风湿性关节炎。3.权利要求1的方法，其中所述关节疼痛选自骨关节炎性关节疼痛，类风湿性关节炎性关节疼痛，和炎性关节疼痛。4.权利要求1的方法，其中所述关节疼痛选自急性关节疼痛和慢性关节疼痛。5.权利要求1的方法，其中所述关节炎症为类风湿性关节炎性关节炎症。6.权利要求1-5任一项的方法，其中所述取代的二烷基醚为化合物6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，或其药学上可接受盐。7.权利要求6的方法，其中所述取代的二烷基醚选自6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐水合物；6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐的晶型1；和6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐的晶型2。8.权利要求6的方法，其中所述取代的二烷基醚为化合物6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐。9.联合药物，含有选自塞来考昔和伐地考昔或其药学上可接受盐的COX-2抑制剂，和选自化合物6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，或其药学上可接受盐的取代的二烷基醚化合物。10.权利要求9的联合药物，其中所述取代的二烷基醚选自6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸钙盐；6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐水合物；6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐的晶型1；和6-(5-羧基-5-甲基-己基氧基)-2，2-二甲基-己酸，钙盐的晶型2。11.药物组合物，含有a.)式...
【专利技术属性】
技术研发人员：约瑟夫A科尼塞利，肯尼思S基尔戈，德拉戈R斯利斯科维克，苏珊E博夫，戴维H奈德弗，马克C科瓦拉，
申请(专利权)人：沃纳兰伯特公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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