血塞通无糖型颗粒制造技术

本发明专利技术涉及一种以三七总皂苷（甙）为原料制备的药品，尤其是无糖型的药品。本发明专利技术所述的无糖型药物制剂是由０．８３％－８．３３％的三七总皂苷（甙）和余量不含糖的新型药用辅料制成。功能为活血祛瘀、通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量；用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病心绞痛。本发明专利技术所述的无糖型药物制剂是除去葡萄糖、蔗糖后的无糖颗粒，不含糖份，克服了同类品种含高糖制剂的弊端，不仅使用药范围进一步扩大，尤其适用于中老年、肥胖症、高血压、高血脂、糖尿病等忌糖患者，同时具有服用量小，单剂量含药量高，生物利用度高，毒性极低，安全有效等特点。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及以三七总皂苷(甙)为原料制备的药品，尤其是无糖型颗粒的药品。
技术介绍
三七总皂苷(甙)为药材三七的提取物，系一种混合物，市面有售，在现有技术中已将其作为主要药用成分与其它辅料制成口服型药用制剂。但现有的用三七总皂苷(甙)制成的血塞通颗粒剂为含糖型制剂，以三七总皂苷(甙)作为主要药用成分的血塞通颗粒(无糖型)制剂尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有血塞通颗粒剂为含糖型制剂不适用于中老年、肥胖症、高血压、高血脂、糖尿病等忌糖患者的缺点，提供一种血塞通颗粒(无糖型)，三七总皂苷(甙)又名血塞通，主要成分为人参三醇型皂苷(甙)和人参二醇型皂苷(甙)，它们的代表性成分为人参皂苷(甙)Rg1和人参皂苷(甙)Rb1。在三七总皂苷(甙)中不仅两者的含量最高(约占三七总皂苷(甙)的60～70％)，而且两者的药理作用也具有代表性。人参皂苷(甙)Rg1、人参皂苷(甙)Rb1更是控制三七、三七总皂苷(甙)质量优劣的重要指标。 本专利技术所述的血塞通颗粒(无糖型)是由0.83％-8.33％的三七总皂苷(甙)和余量不含糖的新型药用辅料制成。本专利技术所指的无糖型药用辅料包本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以三七总皂苷（甙）无糖型颗粒为原料制备的药物，其特征在于是由０．８３％－８．３３％的三七总皂苷（甙）和余量不含糖的新型药用辅料制成的无糖型颗粒药物制剂。

【技术特征摘要】
1、一种以三七总皂苷(甙)无糖型颗粒为原料制备的药物，其特征在于是由0.83％-...

【专利技术属性】
技术研发人员：王维和，
申请(专利权)人：王维和，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]