乳獐胃内容物在制备药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了乳獐胃内容物在制备治疗消化不良症的药物中的应用；本发明专利技术还提供了乳獐胃内容物在制备增加胃动力的药物中的应用；本发明专利技术进一步提供了乳獐胃内容物在制备促进胃消化酶系分泌的药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及乳獐胃内容物在制备药物中的应用。具体来说，本专利技术涉及乳獐胃内容物在制备促进胃动力和促进消化酶系分泌的药物的应用。
技术介绍
獐(Hydropotes inermis swinhoe)，又名河麂，是一种鹿科动物，属国家二级重点保护动物。本专利技术的研究分析对象是已驯养繁殖三代以上的养殖獐。乳獐吮吸獐奶后，在胃中会形成乳白色固体或半固体块状物。由于獐难以大规模养殖，故很少有与之相关的研究被公开报道。现有技术中也没有与乳獐胃内容物的应用有关的报道。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供乳獐胃内容物在制备药物中的应用。本专利技术涉及乳獐胃内容物在制备治疗消化不良症的药物中的应用。本专利技术还涉及乳獐胃内容物在制备增加胃动力的药物中的应用。本专利技术进一步涉及乳獐胃内容物在制备促进胃消化酶系分泌的药物中的应用。所述的消化不良症是由胃动力不足或由消化酶系分泌不足或由两者共同引起的。所述的乳獐胃内容物均取自驯养繁殖三代以上的乳獐。乳獐吮吸獐奶后，在胃部，特别是皱胃(腺胃)中会形成的乳白色固体或半固体块状物，本专利技术所述的乳獐胃内容物均特指这种块状物。目前，经大量实验分析，乳獐胃内容物蛋白质含量很高，同时含有多种人体必须的氨基酸。无机微量元素分析的结果表明，其中人体需要的常量元素和微量元素中的Fe、P、Ca、Mn等含量都较高。在本专利技术的一个实施方案中，可以通过下列活体提取步骤得到乳獐胃内容物 1.将乳獐麻醉消毒；2.进行活体手术，剖开獐的皱胃(腺胃)，取出乳白色固体或半固体块状物；3.手术后，给予乳獐适当的抗感染措施。相关的实验及其跟踪观察结果显示，该项手术对乳獐的正常生长无影响，手术后乳獐的生长发育和生殖繁衍均与未经手术的乳獐无显著差异。同时，采用麻醉手术可免除乳獐的痛苦。附图说明图1显示了药理实施例中口服乳獐胃内容物3天后大鼠小肠推进率图2显示了药理实施例中口服乳獐胃内容物3天后大鼠胃甲基橙残留率。具体实施例方式原料制备实施例将一头十二日龄的乳獐(编号1139)人工授以獐乳。三小时后，该乳獐腺胃部位能摸到硬块。将该乳獐经消毒后带入无菌手术室，固定于手术台上。将其麻醉后，手术剖开其腹部，找到腺胃(顺食道下第四个胃)，将其剖开后，取出乳白色块状物。关闭创口，缝合，并给予抗生素预防感染。所得的乳獐胃内容物脱水后备用。药理实施例选取SD系大鼠，系普通级、封闭群，体重200-250g，随机分组，雌雄各半(由中英合资上海BK实验动物有限公司提供)。设空白对照组(同体积生理盐水)，阳性对照组(吗丁啉组，剂量为3.6mg/kg/次)，乳獐胃内容物不同剂量组。试验组中药、吗丁啉对照组按照下列给药容积设定上述各药相应溶度，大鼠1.5ml/100g，采用灌胃给药，每日2次，连服3天。(一)胃功能试验1、胃排空试验大鼠灌胃给药3d后，于最后1次给药后2h，灌服0.2ml 0.1％甲基橙(给药前大鼠先禁食12h)，给甲基橙后20min，脱臼处死动物，剖腹取胃，将胃置于一次性尿杯中，加入10ml蒸馏水用小剪刀沿胃大弯开胃，将胃内容物充分洗于蒸馏水中，用NaHCO3液调PH6.0-6.5，2000tpm离心10min，取上清液于420nm处测各管吸收度，蒸馏水调零点，并以0.1％甲基橙0.2ml加入10ml蒸馏水摇匀后测吸收度作为基数甲基橙光密度，并按下式计算甲基橙胃残留率甲基橙胃残留率(％)＝胃甲基橙光密度/基数甲基橙光密度×100％2、胃液分析a、胃液量、胃液酸度的测定大鼠于第1天给药后禁食(不禁水)，给药3天后，用乙醚将动物麻醉，打开腹腔，结扎幽门，收集幽门结扎后5小时的大鼠胃液，以2000tpm离心约5分钟，去除食物残渣等胃内容物，以容量适宜的量筒准确称量胃液量，以pH计测量胃液的酸度。b、游离酸及总酸度测定量取胃液5ml，置于三角烧瓶中加入等量蒸馏水，混合均匀。加入游离酸指示剂及总酸指示剂各2滴，混合胃液中若含有盐酸，即呈樱红色。用滴定管滴加0.1mol/LNaOH，边加边摇动烧瓶，至红色消失，开始出现橘黄色为止，即为游离盐酸的终点，记录用去NaOH溶液的毫升数。继续滴加0.1mol/LNaOH至红色不再变深为止，即为总酸度的终点，记录两次滴定用去NaOH溶液总量。计算0.1mol/LNaOH毫升数×(100ml胃液/胃液实际用量5ml)＝胃液mmol/L，总分泌量＝胃液量×酸度C、胃蛋白酶活性测定1、采用麦特的毛细管法，将内径1-2mm粗细均匀的毛细玻管截成10cm的长度洗净烤干。取适量蛋清充分打匀后用纱布过滤，将上述毛细玻璃管利用虹吸作用，灌满蛋清(管内应无气泡混入)。然后放置于85℃热蒸汽中使蛋白质凝固。待冷却后，取出用石蜡将蛋白管两端封固，贮冰箱中备用。实验时取胃液1ml放入50ml的三角烧瓶中，加0.05N盐酸溶液15ml，摇匀，放进约长2cm蛋白管两根。塞好瓶口，放于37℃恒温箱中温孵24小时。用尺测量蛋白管两端透明部分的长度(mm)以四端之值求其平均值。胃蛋白酶的单位＝平均值2×16胃蛋白酶活性(IU/h)＝胃蛋白酶单位×每小时胃液量(二)小肠推进运动试验大鼠于第3天给药后禁食(不禁水)，最后一次给含10％活性炭的相应药品，于给活性炭后20min处死小鼠解剖取出小肠，平放在吸水纸上，量取小肠全长及幽门至碳末最远端推进距离，并计算推进百分率 推进百分率＝(碳末推进距离/小肠全长)×100％(三)统计学方法预初实验数据采用SAS6.04版本的电脑软件包统计，以均数±标准差表示，并作方差分析，p值＜0.05表示差异显著。结果1、小肠推进运动试验大鼠随机分组给药，第3天给药后禁食，最后一次给服含10％活性炭的相应药品，于给活性炭后20min剖腹取小肠计数小肠推进百分率结果见表1和图1。如表所示，与空白对照组相比，乳獐胃内容物0.5mg/kg以上组均有治疗效果，并呈量效关系。与吗丁啉组相比，乳獐胃内容物0.5mg/kg以上组均无显著差异，提示乳獐胃内容物疗效与吗丁啉相当。表1口服乳獐胃内容物3天后大鼠小肠推进率 P值为各组与空白对照组比较 2、胃排空试验大鼠灌胃给药3天后，于最后1次给药后2h，灌服甲基橙，20min后剖腹取胃测胃甲基橙残留率，结果见表2和图2。如表所示，与空白对照组相比，乳獐胃内容物0.1mg/kg以上组均有治疗效果。与吗丁啉组相比，乳獐胃内容物0.1mg/kg以上组均无显著差异，提示乳獐胃内容物疗效与吗丁啉相当。表2口服乳獐胃内容物3天后大鼠胃甲基橙残留率 P值为各组与空白对照组比较3、胃液分析如表3、4、5所示，与空白对照组相比，乳獐胃内容物0.1mg/kg/次以上组对胃蛋白酶活性有促进作用。乳獐胃内容物0.00625mg/kg/次以上组对总酸的分泌有促进作用，但对游离酸、胃液酸度、胃液量的分泌无促进作用。吗丁啉组对总酸度、游离酸、胃液酸度、胃液量的分泌无作用，但对胃蛋白酶活性的作用与空白对照组相比有显著差异。表3大鼠胃幽门结扎5h后胃蛋白酶活性 P为各组与空白对照组比较表4大鼠胃液总酸度、游离酸 P1为总酸度各组与空白对照组比较P2为游离酸各组与空白对照组比较表5大鼠胃液酸度、胃液量 P1为胃液酸度各组与空白对照组比较P2为胃液量各组与空白对本文档来自技高网...

【技术保护点】
乳獐胃内容物在制备治疗消化不良症的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.乳獐胃内容物在制备治疗消化不良症的药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其中所述的消化不良症是胃动力不足引起的。3.如权利要求1所述的应用，其中所述的消化不良症是由消化酶系分泌不足引起的。...

【专利技术属性】
技术研发人员：高翔，许春娣，卞正云，杨辰，胡家庆，
申请(专利权)人：中国科学院上海生命科学研究院，上海中科绿谷生命科学有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]