人参北芪胶囊制剂及其制备工艺制造技术

本发明专利技术属于纯中药复方制剂，特别涉及一种人参北芪胶囊制剂及其制备工艺。人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成：人参北芪胶囊按重量百分比（１０００粒０．１５－０．５ｇ／粒），其中：人参５０－２００ｇ（１０－４０％），黄芪膏粉１００－２５０ｇ（２０－５０％），９５％乙醇３５－９０ｍｌ，药用淀粉５０－１５０ｇ（１０－３０％）。制备工艺：取人参粉碎成细粉过６０－１００目筛，加入黄芪膏粉过６０－１００目筛及药用淀粉适量，以９５％乙醇作湿润剂混匀，制粒，干燥，整粒，灌囊，抛光，包装，即得成品。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种人参北芪胶囊制剂，其特征在于，人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成：人参北芪胶囊单位处方１０００粒，０．１５－０．５ｇ／粒，其中：含人参皂苷Ｒｇ１（Ｃ↓［４２］Ｈ↓［７２］Ｏ↓［１４］）Ｒｅ（Ｃ↓［４８］Ｈ↓［８２］Ｏ↓［ １８］）总量０．２５－０．５０％人参皂苷Ｒｂ１（Ｃ↓［５４］Ｈ↓［９２］Ｏ↓［２３］）０．１５－０．５０％；黄芪，含黄芪甲苷（Ｃ↓［４１］Ｈ↓［６８］Ｏ↓［１４］）０．０２０－０．０８０％；单位处方：人参北芪胶囊按重量百分比（１００ ０粒０．１５－０．５ｇ／粒），其中：人参５０－２００ｇ（１０－４０％）黄芪膏粉１００－２５０ｇ（２０－５０％）９５％乙醇３５－９０ｍｌ药用淀粉５０－１５０ｇ（１０－３０％）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梁起臣，
申请(专利权)人：北京普瑞博思投资有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]