一种预防和治疗肿瘤的制剂及其制备方法技术

一种预防和治疗肿瘤的制剂，是用光合细菌培养液和槲寄生提取液混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。其制备方法包括以下步骤：（１）制备光合细菌培养液；（２）制备槲寄生提取液；（３）将光合细菌培养液和槲寄生提取液按１∶（２－３０）混合，在３００－３０００Ｌｕｘ光照、厌氧条件下，培养３－３０天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。光合细菌转化槲寄生活菌制剂再经灭菌制得灭菌制剂。该制剂生产所需中草药组方简单、生产方法简便，产品毒性低、抑瘤率较高，可进一步开发成预防和治疗肿瘤的有效药物。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种预防和治疗肿瘤的制剂，具体是一种在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液经混合发酵制成的活菌制剂或灭菌制剂，以及该制剂的制备方法和用途。
技术介绍
光合细菌(PSB)是20亿年前地球上最早出现的利用太阳能进行光合作用生长繁殖的原核古老微生物，能够进行不放氧的光合作用，在自然界C、N、S、P等循环中起着重要的作用。过去多被应用于有机废水的处理中，近年来逐步认识到菌体的营养价值及一些特殊的生理活性，其研究开发日益受到世界各国的关注。槲寄生为桑寄生科槲寄生属植物。我国槲寄生属分布11种及1变种，药用部分为干燥带叶茎枝。槲寄生为一味传统中药，其性平，味苦，有祛风湿，补肝肾，养血，安胎，降血压作用。现有技术中，已有文献报道欧洲槲寄生和朝鲜槲寄生的提取物具有抗肿瘤作用，亦有以白果槲寄生或扁枝槲寄生或槲寄生为原料提取的生物碱和糖蛋白提取物制备方法及其在治疗癌症中的应用的专利报道(如公开号为CN 1417208A的中国专利技术专利，槲寄生碱的制法及其在制备治疗癌症药物中的应用；专利号为CN 00109341.X的中国专利技术专利，一种槲寄生糖蛋白提取物及含有该提取物的药物组合物及其制备方法)。已有报道光合细菌制剂的制备及其在治疗癌症中的应用的文献，如专利号为94106408.5的中国专利技术专利，光合细菌的应用及利用它制得的产品；申请号为02110316.X的中国专利技术专利，光合细菌制剂的制备方法；专利号为00120974.4中国专利技术专利，一种治疗恶性肿瘤的中药制剂及制备方法；申请号99107591.9.的中国专利技术专利，光合细菌作为医药保健品的应用及其制作方法及其产品；专利号为01800254.4的中国专利技术专利，红色光合细菌及其健康食品，等等。德国几家公司曾生产以白果槲寄生提取物为主要活性成分的制剂用于抗肿瘤的临床治疗，但由于槲寄生含有对人体有害的毒肽，显示很强的毒性。上述已有技术中亦有用光合细菌转化中草药制备治疗癌症的药物的报道，但所用中草药均为复方，中药复方开发成现代中药最重要的必须经过处方分析，拆方研究，建立质量标准，从研究时间及经费上存在很大困难，何况又用光合细菌进行了转化，成分会更加复杂，加大了开发成药物的困难，且其专利报道中无任何化学成分说明，且其动物实验抑瘤率较低。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种预防和治疗肿瘤的制剂，该制剂生产所需中草药组方简单、生产方法简便，产品毒性低、抑瘤率较高，有望开发成预防和治疗肿瘤的有效药物。本专利技术提供一种预防和治疗肿瘤的制剂，是在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液，经混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。本专利技术制剂的制备方法，包括以下步骤(1)在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/2-1/30份数的光合细菌菌种，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，作为光合细菌培养液；(2)将槲寄生粉碎，用槲寄生原药材质量7-30倍体积的醇液，分2-4次回流提取1-6小时，回收提取液中的醇至无醇味，用光合细菌培养基稀释至槲寄生原药材质量2-30倍体积，调pH至6-8，120-125℃灭菌20-40min，制得槲寄生培养基混合液；(3)将光合细菌培养液和槲寄生培养基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。将光合细菌转化槲寄生活菌制剂，在120-125℃灭菌20-40min，就制成光合细菌转化槲寄生灭菌制剂。所述的槲寄生可以为白果槲寄生V.album.L.、扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.、槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai或棱枝槲寄生V.diospyrosicolum Hayata。所述光合细菌可以是下列光合细菌中的任意一株菌或它们的任意组合红螺菌属Rhodospirillium，如深红红螺菌(Rhodospirillium rubrum)；红假单胞菌属Rhodopseudomonas，如沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、绿色红假单胞菌(Rhodopseudomonas viridis)、绿硫红假单胞菌(Rhodopseudomonas sulfoviridis)、海洋红假单胞菌(Rhodopseudomonas marina)；红细菌属Rodobacter，如球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)等。上述菌种文献的出处姚竹云，张肇铭.几株光合细菌的表型特征及其DNA-DNA同源性分析.应用与环境生物学报，1996，2(1)84-89；张肇铭，杨素萍，赵春贵.沼泽红假单胞菌的分离鉴定研究.山西大学学报(自然科学版)，1992，(4)379-385；杨素萍，张肇铭，赵春贵.绿色红假单胞菌和绿硫红假单胞菌的分离与鉴定.微生物学报，1995，35(2)91-96；张肇铭，邓松录，赵良启，等.紫色非硫光合细菌的研究A.球形红假单胞菌的分离、鉴定和生理特性的研究.山西大学学报(自然科学版)，1984，(4)54-59。这些菌种可以从山西省太原市山西大学生命科学与技术学院光合细菌研究室得到。在制备步骤(2)中所述的醇液可以是甲醇液、乙醇液，也可以是水。所述光合细菌培养基为适合光合细菌生长的培养基，如可以采用现有技术中所公开的光合细菌培养基，本专利技术经实验优选以下培养基，其组成和含量为乙酸钠 1000-2000mg CaCl2.2H2O50-100mgMgSO4.7H2O 100-300mgEDTA 10-30mg酵母膏 500-1500mg K2HPO4500-1500mg(NH4)2SO41000-2000mg KH2PO4400-1000mg FeSO4.7H2O 5-15mg 微量元素溶液 1-5ml去离子水 1000-2000ml培养基的pH为6-8。其中微量元素溶液组成为H3BO3200-300mg Na2MoO4.2H2O 50-100mgCuSO42-10mg MnSO4.4H2O 150-250mgZnSO4.7H2O 20-30mg去离子水 100-200ml与现有技术相比本专利技术的优点和效果首先，本专利技术制备的光合细菌转化槲寄生制剂，抗癌活性高，抗癌谱广。不论是活菌制剂还是灭菌制剂，在用于预防和治疗肿瘤的药物的应用方面，均有明显的效果。如槲寄生用量在6g/kg/日-30g/kg/日时，光合细菌转化槲寄生制剂对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率达59.64％-79.37％，对小鼠肝癌H22的抑瘤率达69.90％-80.27％。其抑瘤率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组，且整体抗氧化系统、免疫增强系统指标优于其它组；槲寄生浓度在120g/L-6g/L时，光合细菌转化槲寄生制剂体外对人体胃癌细胞BGC-803的生长抑制率为89.50％-42.40％，对人体卵巢癌细胞A2780的生长抑制率为78.21％-29.80％，对人体口腔癌细胞KB的生长抑制率为81.43％-0.00％，且均呈剂量效应关系，其生长抑制率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组。其次，这种制剂毒性低。槲寄生用量相同时，槲寄生制剂组发生多只动物死亡，而光合细菌转化槲寄生制剂组无明本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预防和治疗肿瘤的制剂，其特征在于，该制剂是在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液，经混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。

【技术特征摘要】
1.一种预防和治疗肿瘤的制剂，其特征在于，该制剂是在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液，经混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。2.按权利要求1所述一种预防和治疗肿瘤制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/2-1/30份数的光合细菌菌种，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，作为光合细菌培养液；(2)将槲寄生粉碎，用槲寄生原药材质量7-30倍体积的醇液，分2-4次回流提取1-6小时，回收提取液中的醇至无醇味，用光合细菌培养基稀释至槲寄生原药材质量2-30倍体积，调pH至6-8，120-125℃灭菌20-40min，制得槲寄生培养基混合液；(3)将光合细菌培养液和槲寄生培养基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。3.按权利要求2所述一种预防和治疗肿瘤的制剂的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨官娥，张肇铭，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：14[中国|山西]