一种咖啡酊中生物碱的测定方法，其特征在于：以水为样品稀释溶剂，甲醇与0.1%甲酸水溶液的混合液为流动相采用高效液相色谱法同时对咖啡酊中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸进行检测，其中检测器是二极管阵列检测器。以水为样品稀释溶剂以及以0.1%甲酸水为流动相是本方法的关键。以水为样品稀释溶剂，不仅能够减小样品中色素进入色谱柱中的量，有效保护色谱柱，而且样品前处理溶剂环保无毒，并且对生物碱的色谱峰形没有影响。与纯水为流动相相比，0.1%甲酸水为流动相能有效改善尼古丁酸的色谱峰形，有利于尼古丁酸的准确定量。本方法前处理简单，重复性和回收率好，适用于大批量样品的分析。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物碱的检测方法，具体是，可同时 检测咖啡酊中咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸3种生物碱。
技术介绍
咖啡酊是用一定浓度的乙醇自经烘烤处理后的咖啡种子浸提而制得。产品会有多 种生物碱和其它杂环化合物，还含有糠醇、硫衍生物和少量挥发酸。具有典型的芳香和苦的 香味等感官特性，添加到卷烟中能增浓香气，增加烘烤香，味变苦。咖啡豆中的主要植物碱为咖啡因，在生咖啡豆中的含量随品种的不同而变化，其 具有明显的苦味，对人体具有显著的生理作用。胡芦巴碱和烟碱酸是咖啡豆中另外两种生 物碱。胡芦巴碱具有低程度的生理作用，在焙炒过程中会分解生成多种化合物，包括烟碱 酸。烟碱酸在生咖啡豆中的含量很少，在焙烧过程中来自胡芦巴碱的分解，其本身也会继续 分解。目前，咖啡酊中这3种生物碱的同时测定尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的正是基于上述状况而提供的一种咖啡酊中三种生物碱的测定方法， 填补了咖啡酊中同时分析检测咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸3种生物碱的空白。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的咖啡酊中生物碱的测定方法如下 以水为样品稀释溶剂，甲醇与0. 1%甲酸水溶液的混合液为流动相采用高效液相色谱法同 时对咖啡酊中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸进行检测，其中检测器是二极管阵列检测器。具体测定步骤如下(1)标准工作曲线制定在4.25X10_4-0. 17mg/mL范围内用甲醇配制胡芦巴碱标准品 的至少五个浓度的标准溶液，在3. 33 X 10_4-0. 26mg/mL范围内用甲醇配制尼古丁酸标准品 的至少五个浓度的标准溶液，在2. 75X 10_4-0. 22mg/mL范围内用甲醇配制咖啡因标准品的 至少五个浓度的标准溶液，再利用高效液相色谱仪分别对上述所有浓度的标准溶液中的三 种标准品的含量进行检测，并根据三种标准品的峰面积和相应的浓度分别绘制三种标准品 的标准工作曲线并计算得到其回归方程；(2)样品制备称取0.IOOg咖啡酊剂于IOmL容量瓶中用水稀释定容，超声5min，经 0. 45 μ m水相滤膜过滤后使用，再利用高效液相色谱仪采用与步骤(1)相同的条件分别对 样品溶液进行检测，并根据得到的峰面积分别带入标准工作曲线的回归方程中，计算出样 品中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸含量。高效液相色谱分析条件如下色谱柱waters C18 分析柱(邪0 mm X 4. 6 mm, 5 μ m)； 流动相流动相A为0. 1%甲酸水，流动相B为甲醇；梯度洗脱条件2%B开始，5min后10%B，12min后50%B，15min后100%B，保持5min, 2Imin以2%B平衡柱子4min。分析时间共25min ； 流速lmL/min ；柱温30°C ；检测波长265nm。在上述条件中，以水为样品稀释溶剂以及以0. 1%甲酸水为流动相是本方法的关 键。以水为样品稀释溶剂，不仅能够减小样品中色素进入色谱柱中的量，有效保护色谱柱， 而且样品前处理溶剂环保无毒，并且对生物碱的色谱峰形没有影响。与纯水为流动相相比， 0. 1%甲酸水为流动相能有效改善尼古丁酸的色谱峰形，有利于尼古丁酸的准确定量。本方法前处理简单，咖啡酊剂直接用水稀释定容，超声5min，经0. 45 μ m水相滤膜 过滤后使用，无需进一步进行样品净化步骤。利用本专利技术方法对咖啡酊中三种生物碱进行 测定，重复性和回收率好，适用于大批量样品的分析。附图说明图1为咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸标样色谱图。图2为咖啡酊样品色谱图。图中1为胡芦巴碱，2为尼古丁酸，3为咖啡因。具体实施例方式下面通过实施实例对本专利技术进行进一步说明色谱条件=Agilent 1200液相色谱，配置二极管阵列检测器，检测波长^5nm。色谱柱 waters C18 分析柱(250 mm X 4. 6 mm, 5 μ m)0 流动相0. 1% 甲酸水(A)，甲醇(B)；梯 度洗脱，2%B 开始，5min 后 10%B, 12min 后 50%B, 15min 后 100%B,保持 5min, 21min 以 2%B 平 衡柱子細in。流速lmL/min。分析时间共25min。柱温30°C。1)标准工作曲线的制定胡芦巴碱、尼古丁酸和咖啡因用甲醇配制标准曲线，母液的浓度分别为1.7mg/mL、 13. 3mg/mL和11. Omg/mL。胡芦巴碱的标准曲线范围4. 25X IO^4-O. 17mg/mL,标准曲线方 程为y=20234x+0. 0806，R2 =1 ；尼古丁酸的标准曲线范围3. 33 X IO^4-O. 26mg/mL，标准曲线 方程为y4962h-13.沈9，R2 =1 ；咖啡因的标准曲线范围2. 75 X 10_4_0. 22mg/mL，标准曲线 方程为y=3250h+5. 484，R2 =1 ;y为色谱峰面积，χ为生物碱浓(mg/mL)。每个校正曲线含 有7个校正点。2)样品检测称取0. IOOg咖啡酊剂于IOmL容量瓶中用水稀释定容，超声5min。经0. 45 μ m水相 滤膜过滤后使用。标准样品色谱图如图1所示，样品谱图如图2所示按照实验部分所述方法平行5次测定咖啡酊样品中咖啡因、尼古丁酸和胡芦巴碱含 量，相对标准偏差(RSD )均见表1。权利要求1.，其特征在于以水为样品稀释溶剂，甲醇与0. 1% 甲酸水溶液的混合液为流动相采用高效液相色谱法同时对咖啡酊中的咖啡因、胡芦巴碱和 尼古丁酸进行检测，其中检测器是二极管阵列检测器。2.根据权利要求1所述的咖啡酊中生物碱的测定方法，其特征在于具体测定步骤如下(1)标准工作曲线制定在4.25X10_4-0. 17mg/mL范围内用甲醇配制胡芦巴碱标准品 的至少五个浓度的标准溶液，在3. 33 X 10_4-0. 26mg/mL范围内用甲醇配制尼古丁酸标准品 的至少五个浓度的标准溶液，在2. 75X 10_4-0. 22mg/mL范围内用甲醇配制咖啡因标准品的 至少五个浓度的标准溶液，再利用高效液相色谱仪分别对上述所有浓度的标准溶液中的三 种标准品的含量进行检测，并根据三种标准品的峰面积和相应的浓度分别绘制三种标准品 的标准工作曲线并计算得到其回归方程；(2)样品制备称取0.IOOg咖啡酊剂于IOmL容量瓶中用水稀释定容，超声5min，经 0. 45 μ m水相滤膜过滤后使用，再利用高效液相色谱仪采用与步骤(1)相同的条件分别对 样品溶液进行检测，并根据得到的峰面积分别带入标准工作曲线的回归方程中，计算出样 品中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸含量。3.根据权利要求1所述的咖啡酊中生物碱的测定方法，其特征在于高效液相色谱分 析条件如下色谱柱waters C18 分析柱(邪0 mm X 4. 6 mm, 5 μ m)；流动相流动相A为0. 1%甲酸水，流动相B为甲醇；梯度洗脱条件2%B开始，5min后10%B，12min后50%B，15min后100%B，保持 5min, 2 Imin 以 2%B 平衡柱子 4min ；分析时间共25min ；流速lmL/min ；柱温30°C ；检测波长265nm。全文摘要，其特征在于以水为样品稀释溶剂，甲醇与0.1%甲酸水溶液的混合液为流动相采用高效液相色谱法同时对咖啡酊中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸进行检测，其中检本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种咖啡酊中生物碱的测定方法，其特征在于：以水为样品稀释溶剂，甲醇与０．１％甲酸水溶液的混合液为流动相采用高效液相色谱法同时对咖啡酊中的咖啡因、胡芦巴碱和尼古丁酸进行检测，其中检测器是二极管阵列检测器。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：丁丽，谢复炜，夏巧玲，王洪波，郭军伟，张晓兵，
申请(专利权)人：中国烟草总公司郑州烟草研究院，
类型：发明
国别省市：41
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