可生物降解的眼植入体制造技术

本发明专利技术提供按照植入眼区尺寸制造的可生物降解的植入体和方法以治疗眼医学症状。植入体由亲水端基和疏水端基ＰＬＧＡ的混合物形成，并且将活性剂递送到眼区而无高脉冲释放。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及眼科领域。具体而言，本专利技术提供可生物降解的植入体和方法以治疗眼医学症状(medical condition)。
技术介绍
免疫抑制剂通常用于治疗各种病因引起的葡萄膜炎。例如，局部或口服的糖皮质激素经常包括在治疗方案中；然而，所述给药途径的主要问题在于无法使糖皮质激素达到足够的眼内药物浓度。实际上，由局部药物治疗中向后节的眼内渗透不良造成的治疗葡萄膜炎的困难已广为知晓(Bloch-Michel E (1992)。“Opening addressintermediate uveitis，”In Intermediate Uveitis，Dev.Ophthalmol.W.R.F Bke等编辑，BaselKarger，231-2；Pinar，V.Intermediateuveitis. Massachusetts Eye&Ear Infirmary Immunology Service，http//www.immunology.meei.harvard.edu/imed.htm (1998年访问)；Rao，N.A.等(1997)。“Intraocular in本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗眼医学症状的可生物侵蚀的植入体，包括分散于可生物降解的聚合物基体中的活性剂，其中可生物侵蚀的植入体在兔眼体内具有累积释放曲线，在该累积释放曲线中有低于约１５％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约１天释放，并且有高于约８０％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约２８天释放，而且其中可生物降解的聚合物基体含有亲水端基ＰＬＧＡ和疏水端基ＰＬＧＡ的混合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-1-9 10/340,2371.一种用于治疗眼医学症状的可生物侵蚀的植入体，包括分散于可生物降解的聚合物基体中的活性剂，其中可生物侵蚀的植入体在兔眼体内具有累积释放曲线，在该累积释放曲线中有低于约15％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约1天释放，并且有高于约80％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约28天释放，而且其中可生物降解的聚合物基体含有亲水端基PLGA和疏水端基PLGA的混合物。2.权利要求1的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自A-抑制剂、内源性细胞因子、影响基底膜的试剂、影响内皮细胞生长的试剂、肾上腺素能激动剂或阻断剂、乙酰胆碱能激动剂或阻断剂、醛糖还原酶抑制剂、止痛剂、麻醉剂、抗过敏剂、抗炎剂、抗高血压剂、增压剂、抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗原生动物剂、抗感染剂、抗肿瘤剂、抗代谢剂和抗血管生成剂。3.权利要求1的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括抗炎剂或其任何衍生物。4.权利要求1的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括甾类抗炎剂或其任何衍生物。5.权利要求4的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自可的松、地塞米松、氟新诺龙、氢化可的松、甲基氢化泼尼松、氢化泼尼松、泼尼松、氟羟氢泼尼松、和其任何衍生物。6.权利要求4的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括地塞米松。7.权利要求1的可生物侵蚀的植入体，其中植入体按照植入眼区的尺寸制造。8.权利要求7的可生物侵蚀的植入体，其中眼区选自前房、后房、玻璃体腔、脉络膜、脉络膜周隙、结膜、结膜下隙、巩膜上隙、角膜内隙、角膜上隙、巩膜、平坦部、手术造成的无血管区、黄斑和视网膜。9.权利要求7的可生物侵蚀的植入体，其中眼区是玻璃体腔。10.一种用于治疗眼医学症状的可生物侵蚀的植入体，包括分散于可生物降解的聚合物基体中的活性剂，其中可生物侵蚀的植入体通过挤出法形成，并且其中可生物侵蚀的植入体在兔眼体内具有累积释放曲线，在该累积释放曲线中有高于约80％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约28天释放。11.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自A-抑制剂、内源性细胞因子、影响基底膜的试剂、影响内皮细胞生长的试剂、肾上腺素能激动剂或阻断剂、乙酰胆碱能激动剂或阻断剂、醛糖还原酶抑制剂、止痛剂、麻醉剂、抗过敏剂、抗炎剂、抗高血压剂、增压剂、抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗原生动物剂、抗感染剂、抗肿瘤剂、抗代谢剂和抗血管生成剂。12.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括抗炎剂或其任何衍生物。13.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括甾类抗炎剂或其任何衍生物。14.权利要求13的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自可的松、地塞米松、氟新诺龙、氢化可的松、甲基氢化泼尼松、氢化泼尼松、泼尼松、氟羟氢泼尼松、和其任何衍生物。15.权利要求13的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括地塞米松。16.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂为可生物侵蚀的植入体的约10wt％～约90wt％。17.权利要求16的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂为可生物侵蚀的植入体的约60wt％。18.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中可生物降解的聚合物基体包括聚酯。19.权利要求18的可生物侵蚀的植入体，其中可生物降解的聚合物基体包括聚乳酸-乙醇酸(PLGA)共聚物。20.权利要求19的可生物侵蚀的植入体，其中乳酸与乙醇酸单体的比为约50∶50重量百分比。21.权利要求19的可生物侵蚀的植入体，其中PLGA共聚物为可生物侵蚀的植入体的约20wt％～约90wt％。22.权利要求21的可生物侵蚀的植入体，其中PLGA共聚物为可生物侵蚀的植入体的约40wt％。23.权利要求10的可生物侵蚀的植入体，其中植入体按照植入眼区的尺寸制造。24.权利要求23的可生物侵蚀的植入体，其中眼区选自前房、后房、玻璃体腔、脉络膜、脉络膜周隙、结膜、结膜下隙、巩膜上隙、角膜内隙、角膜上隙、巩膜、平坦部、手术造成的无血管区、黄斑和视网膜。25.权利要求23的可生物侵蚀的植入体，其中眼区是玻璃体腔。26.一种用于治疗眼医学症状的可生物侵蚀的植入体，包括分散于可生物降解的聚合物基体中的活性剂，其中可生物侵蚀的植入体表现出累积释放曲线，在该累积释放曲线中有高于约80％的活性剂在可生物侵蚀的植入体植入后约28天释放，并且其中累积释放曲线在植入后约28天为近似的∑形。27.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中累积释放曲线为兔眼体内累积释放曲线。28.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中累积释放曲线为体外累积释放曲线。29.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自A-抑制剂、内源性细胞因子、影响基底膜的试剂、影响内皮细胞生长的试剂、肾上腺素能激动剂或阻断剂、乙酰胆碱能激动剂或阻断剂、醛糖还原酶抑制剂、止痛剂、麻醉剂、抗过敏剂、抗炎剂、抗高血压剂、增压剂、抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗原生动物剂、抗感染剂、抗肿瘤剂、抗代谢剂和抗血管生成剂。30.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括抗炎剂或其任何衍生物。31.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括甾类抗炎剂或其任何衍生物。32.权利要求31的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自可的松、地塞米松、氟新诺龙、氢化可的松、甲基氢化泼尼松、氢化泼尼松、泼尼松、氟羟氢泼尼松和其任何衍生物。33.权利要求31的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂包括地塞米松。34.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂为可生物侵蚀的植入体的约10wt％～约90wt％。35.权利要求34的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂为可生物侵蚀的植入体的约60wt％。36.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中可生物降解的聚合物基体包括聚酯。37.权利要求36的可生物侵蚀的植入体，其中可生物降解的聚合物基体包括聚乳酸-乙醇酸(PLGA)共聚物。38.权利要求37的可生物侵蚀的植入体，其中乳酸与乙醇酸单体的比为约50∶50重量百分比。39.权利要求37的可生物侵蚀的植入体，其中PLGA共聚物为可生物侵蚀的植入体的约20wt％～约90wt％。40.权利要求39的可生物侵蚀的植入体，其中PLGA共聚物为可生物侵蚀的植入体的约40wt％。41.权利要求26的可生物侵蚀的植入体，其中植入体按照植入眼区的尺寸制造。42.权利要求41的可生物侵蚀的植入体，其中眼区选自前房、后房、玻璃体腔、脉络膜、脉络膜周隙、结膜、结膜下隙、巩膜上隙、角膜内隙、角膜上隙、巩膜、平坦部、手术造成的无血管区、黄斑和视网膜。43.权利要求41的可生物侵蚀的植入体，其中眼区是玻璃体腔。44.一种用于治疗眼医学症状的可生物侵蚀的植入体，包括分散于可生物降解的聚合物基体中的活性剂，其中可生物降解的聚合物基体含有带亲水端基的PLGA和带疏水端基的PLGA的混合物，并且其中可生物侵蚀的植入体按照植入眼区的尺寸制造。45.权利要求44的可生物侵蚀的植入体，其中活性剂选自A-抑制剂、内源性细胞因子、影响基底膜的试剂、影响内皮细胞生长的试剂、肾上腺素能激动剂或阻断剂、乙酰胆碱能激动剂或阻断剂、醛糖还原酶抑制剂、止痛...

【专利技术属性】
技术研发人员：T尼维吉利，L彭，D周，D韦伯，
申请(专利权)人：阿勒根公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]