治疗精神性和神经性疾病的高纯乙基EPA及其他EPA衍生物制造技术

一种含有适宜于吸收形式的ＥＰＡ药物制剂，其中该制剂所含的所有脂肪酸中该形式ＥＰＡ的含量高于９０％，优选高于９５％，而其中的ＤＨＡ含量低于５％，优选低于３％，此制剂可用于治疗精神性或中枢神经疾患且可与用于治疗精神性或中枢神经疾患的其他传统药物一起给药，以提高它们的疗效或降低它们的副作用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
治疗精神性和神经性疾病的高纯乙基EPA及其他EPA衍生物本专利技术是国际申请号是PCT/GB00/00164，中国专利申请号为00803202.5，国际申请日是2000年1月21日，专利技术名称为“治疗精神性和神经性疾病的高纯乙基EPA及其他EPA衍生物”的专利申请的分案申请。虽然在过去的20年中许多种新药被开发出来，但相对来说对精神性疾患的治疗仍然较差。对于大多数精神性疾病，药物治疗不能成功地治愈所有患者。对于精神分裂症、分裂情感性和精神分裂症型疾患、双极情感障碍(狂躁-抑郁)、单极抑郁症、痴呆症、惊恐症、焦虑症、睡眠障碍、注意力障碍、功能亢进和行为障碍、孤独症、人格障碍以及所有其他精神病状态来说均是如此。例如对于抑郁症，常规药物可以达到约三分之二的患者的标准抑郁评分降低50％的疗效；而对其他患者(另三分之一)则无效。对于精神分裂症，平均改进情况总体来说只有20-30％(S Leucht et al，Schizophrenia Research1999；35：51-68)，虽然个别患者的情况可能远好于这一水平。对于神经性疾患，像阿尔茨海默氏病及其他痴呆症、帕金森氏症、多发性硬化、中本文档来自技高网...

【技术保护点】
含ＥＰＡ的制剂在制备用于治疗焦虑症或惊恐症或社交恐惧症，或者一种睡眠障碍，或者注意力缺乏症，行为障碍、功能亢进或个性障碍的药剂中的用途，该制剂含有适宜于吸收形式的ＥＰＡ，其中该制剂中所有脂肪酸的至少９０％是ＥＰＡ形式，优选至少９５％，并且其中少于５％，优选少于３％是二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）形式。

【技术特征摘要】
GB 1999-1-27 9901809.51.含EPA的制剂在制备用于治疗焦虑症或惊恐症或社交恐惧症，或者一种睡眠障碍，或者注意力缺乏症，行为障碍、功能亢进或个性障碍的药剂中的用途，该制剂含有适宜于吸收形式的EPA，其中该制剂中所有脂肪酸的至少90％是EPA形式，优选至少95％，并且其中少于5％，优选少于3％是二十二碳六烯酸(DHA)形式。2.含EPA的制剂在制备用于治疗和预防精神性和中枢神经系统疾患的药剂中的用途，该制剂含有适宜于吸收形式的EPA，其中该制剂中所有脂肪酸的至少95％是EPA形式，并且其中少于3％是二十二碳六烯酸(DHA)形式。3.权利要求2的用途，用于制备治疗精神分裂症、情感分裂疾患或分裂性疾患的药剂。4.权利要求2的用途，用于制备治疗抑郁症的药剂。5.权利要求2的用途，用于制备治疗阿尔茨海默氏病或其他痴呆，包括多发梗塞性痴呆、雷维小体病和朊蛋白引起的疾患的药剂。6.权利要求2的用途，用于制备治疗帕金森氏病或其他运动系统疾患的药剂。7.前述权利要求中任一项的用途，其中EPA是乙基-EPA、锂-EPA、甘油单酯EPA、甘油二酯EPA、甘油三酯EPA或EPA的其他酯类或盐类，或EPA的游离酸形式、或可升高体内EPA含量的可被生物体利用的其他合适的衍生物。8.前述权利要求中任一项的用途，其中该形式的EPA是2位取代衍生物，或降低了氧化速率但未影响生物活性的其他衍生物。9.前述权利要求任...

【专利技术属性】
技术研发人员：马尔科姆皮特，克里什纳拉奥S瓦达迪，
申请(专利权)人：拉克斯戴尔有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]