攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药制造技术

本发明专利技术公开了一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药，特点为由至少有一种选自下述的组分：１）婴儿脐带血分离出的活性干细胞；２）病毒生物抗生素６号；３）从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质；４）所述的生物肽３号注射液选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇；５）抗菌消炎类中、西药：磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶Ａ、氨肽酶Ｄ、氨肽酶Ｎ构成。本发明专利技术具有使用方便，快速治愈各种晚期恶性肿瘤患者以及快速解除各种恶性肿瘤的耐药性，具有时间短、高效、快速治愈、费用省等特点。

【技术实现步骤摘要】
攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药
：本专利技术属于一种治疗恶性肿瘤的药物。
技术介绍
：目前国内外用于治疗恶性肿瘤的方法、药物很多，有用手术切除治疗，有用西药与中药治疗，有放射性治疗，有介入式治疗，尽管各种新化疗药物及治疗方案不断产生和应用，但在大多数最常见的恶性肿瘤治疗中收效不大。临床上许多肿瘤在经历了最初有效治疗后，最终难免复发，其主要原因是肿瘤对化疗及各种药物产生耐受，也就是肿瘤细胞耐药性。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤的生物肽特效药，它能快速有效解决恶性肿瘤耐药性，并能进入恶性肿瘤细胞内，解除肿瘤细胞武装，将恶性肿瘤细胞杀死，达到彻底治愈的目的。本专利技术的目的是这样实现的，所述的攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药，由至少有一种选自下述的组分：1)婴儿脐带血分离出的活性干细胞即所述的生物肽1号；2)病毒生物抗生素6号即所述的生物肽6号；3)从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质即所述的生物肽2号；4)选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇、鹅去氧胆酸注射液、白花蛇舌草注射液、三尖杉注射液、苏木注射液、山豆根注射液、灵芝注射液、胆注射液、红豆杉注射液、黄茂注射液即所述的生物肽3号；5)抗菌消炎类中、西药：磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶A、氨肽酶D、氨肽酶N。本专利技术的优选组分由至少有2种选自1)婴儿脐带血分离出的活性干细胞即所述的生物肽1号；2)病毒生物抗生素6号即所述的生物肽6号；3)从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质即所述的生物肽2号；4)生物肽3号注射液选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇、白花蛇舌草注射液、三尖杉注射液、苏木注射液、三豆根注射液、灵芝注射液、红豆杉注射液；5)抗菌消炎类中、西药：磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶A、氨肽酶D、氨肽酶N。本专利技术当选用两种或两种以上上述的组分组合时，可采用混合使用或分开使用，当制成口服液时采用口服，当制成针剂时可采用肌肉注射或与市售的葡萄糖注射液或葡萄糖盐水注射液一起进行静脉点滴；本专利技术生物肽1号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽6号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽2号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽3号针剂为每毫升注射用水中含有0.1-15微克；抗菌消炎类中、西药针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克。本专利技术的组分用于治疗各种恶性肿瘤其功效介绍如下：一、见效神速：对患复发、晚期、已扩散、转移的恶性肿瘤患者注射或静脉点滴后一-->个疗程12天见效，3-5个疗程治愈(除白血病、60％的肝癌外)。二、快速解除各种恶性肿瘤的耐药性，能快速进入肿瘤的细胞核，解除肿瘤细胞的武装。对其它治疗方案无效后，起到挽救生命最后一道防线，有效地将各种肿瘤细胞杀死，解毒、排毒，将人体有害毒素排出体外。三、提高自身免疫力，调动人体内在的抗肿瘤因素，做到标本兼治，恢复身体健康，达到不复发的目的。四、使用方便，能制成静脉点滴、肌肉注射、口服液。五、副作用小：因是生物蛋白及天然植物，副作用小，但对恶性肿瘤却是最有效的克敌。六、起死回生：各种晚期恶性肿瘤患者，只要能下床自行走10步，就能将其救活。本专利技术由于采用天然结构的具高度生物活性的复杂混合物的生物肽组分，与抗菌消炎类中、西药结合治疗各种恶性肿瘤，具有使用方便，达到快速治愈各种晚期恶性肿瘤患者的目的，具有时间短、高效、快速治愈、费用省等特点。具体实施方式：下面结合实施例对本专利技术进行详细描述：本专利技术生物肽1号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽6号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽2号针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克；生物肽3号针剂为每毫升注射用水中含有0.1-15微克；抗菌消炎类中、西药针剂为每毫升注射用水中含有0.01-0.5毫克。为表明本专利技术的药物对治疗恶性肿瘤的效果，本专利技术做了临床观察，治疗组：男39例，女29例；年龄最小26岁，最大76岁；其中70岁以上28例占19.11％，60-69岁22例占32％，50-59岁13例占19.11％，50岁以下5例占7.35％。病程最短的是6个月，最长10年，平均1.85年。有明显转移病灶者占41例，34例伴有胸腔积液，13例心包积液。属中心肺癌38例，周围型30例。从病理组织分类：鳞癌31例，腺癌23例，未分化癌14例。1)所治者鳞癌、腺癌、未分化癌，病人身体素质差，均不宜放射、化疗，部分病人合并心包积液，胸腔积液。2)采用本专利技术的生物肽1号、生物肽2号、生物肽3号、生物肽6号静脉点滴，采用混合点滴或分开依次独立点滴均可，每500毫升的葡萄糖注射液或生理盐水注射液中加一种或两种或两种以上生物肽5-100毫克，具体配方见表1，以及还可以含上述至少一种抗菌消炎类中、西药针剂0.1-10毫克，具体配方见表1，每日一次，或两天一次，10-14天一疗程，治疗3-5疗程。3)疗效：白细胞、体重、体力均有明显变化；对23例腺癌有效率可达91.3％。40例合并心衰病人有明显好转。4)结论：对肺癌有效，肝肾功能没有损害，明显改善病人生活质量。对食管癌、宫颈癌、喉癌细胞有明显的生长抑制和杀伤作用。具有改善心功能和促进心包积液和胸腔积液吸收的作用。总结：采用本专利技术可抗肿瘤，改善机体状况，提高生活质量，提高自身免疫力，调动人体内在的抗肿瘤因素，做到标本兼治，恢复身体健康，达到不复发的目的，实为一种低毒的抗肿瘤制剂。下列实例组中至少有一种的生物肽制剂选自生物肽1号、生物肽2号、生物肽3号、生物肽6号以及还可以含上述至少一种抗菌消炎类中、西药针剂，见表1的实例1-实例11和表2-->的实例1-实例11。也可以有两种或两种以上的生物肽制剂及其与至少一种抗菌消炎类中、西药针剂组合作为抗肿瘤制剂，而且各组分之间组合以任意比例的量配合而成，制造方法采用常温混合均匀即可，具体配方见表1的实例12-实例24和表2的实例12-实例24。每一实例经试验均能对复发晚期恶性肿瘤治疗有效果。具体疗效同上所述。表1-->表2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药，其特征在于由至少有一种选自下述的组分：１）婴儿脐带血分离出的活性干细胞即所述的生物肽１号；２）病毒生物抗生素６号即所述的生物肽６号；３）从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质即所述的生物肽２号；４）选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇、鹅去氧胆酸注射液、白花蛇舌草注射液、三尖杉注射液、苏木注射液、山豆根注射液、灵芝注射液、胆固醇注射液、红豆杉注射液、黄茂注射液即所述的生物肽３号；５）抗菌消炎类中、西药：磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶Ａ、氨肽酶Ｄ、氨肽酶Ｎ构成。

【技术特征摘要】
1、一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药，其特征在于由至少有一种选自下述的组分：1)婴儿脐带血分离出的活性干细胞即所述的生物肽1号；2)病毒生物抗生素6号即所述的生物肽6号；3)从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质即所述的生物肽2号；4)选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇、鹅去氧胆酸注射液、白花蛇舌草注射液、三尖杉注射液、苏木注射液、山豆根注射液、灵芝注射液、胆固醇注射液、红豆杉注射液、黄茂注射液即所述的生物肽3号；5)抗菌消炎类中、西药：磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶A、氨肽酶D、氨肽酶N构成。2、根据权利要求1所述的攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁心河，
申请(专利权)人：丁心河，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]