【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术总体上涉及乳麋泻、克罗恩病和溃疡性结肠炎(共同称作炎症性肠病或IBD)的疗法。更具体地说，本专利技术涉及1型干扰素的拮抗剂并涉及使用这类拮抗剂治疗IBD的治疗方法。相关领域的描述乳麋泻、克罗恩病和溃疡性结肠炎(共同称作炎症性肠病或IBD)是慢性胃肠道炎性疾病。尽管临床特征在这两类疾病之间存在着一定的不同，但是它们的特征均在于腹痛、腹泻(通常带血)、一组可变的′肠外′表现(诸如关节炎、葡萄膜炎、皮肤改变等)以及炎症细胞在小肠和结肠内的累积(在病理活检或手术样本中观察到)。IBD影响儿童和成年人且具有双峰态年龄分布(一个高峰发生在20岁左右，而第二个高峰发生在40岁左右)。IBD是一种慢性终生性疾病且通常和其它所谓的″自身免疫″病(例如类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症等)归为一类。发现IBD几乎专有地发生在工业化世界。来自梅奥诊所的最新数据提示在美国100,000人中就有1人以上的总发病率，其中在某些研究中发病数据为千分之一以上。在美国和欧洲IBD，特别是克罗恩病的发病率有明显上升的趋向。目前尚不清楚这种上升的基础。照此，IBD在美国代表了第二种最常见...
【技术保护点】
治疗炎症性肠病的组合物，包括：（ａ）治疗有效量的１型干扰素拮抗剂；和（ｂ）药物上可接受的载体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-4-23 60/465,1551.治疗炎症性肠病的组合物，包括(a)治疗有效量的1型干扰素拮抗剂；和(b)药物上可接受的载体。2.权利要求1所述的组合物，其中所述的炎症性肠病选自乳麋泻、克罗恩病或溃疡性结肠炎组成的组。3.权利要求1所述的组合物，其中所述的1型干扰素拮抗剂选自抗体、多肽和小分子组成的组。4.权利要求3所述的组合物，其中所述的1型干扰素拮抗剂进一步含有化学修饰，所述的化学修饰选自与聚乙二醇缀合和与免疫球蛋白Fc区融合组成的组。5.权利要求1所述的组合物，其中所述的1型干扰素拮抗剂为抗体且所述的抗体选自单克隆抗-1型干扰素受体抗体和单克隆抗-1型干扰素抗体组成的组。6.权利要求5所述的组合物，其中所述的抗体选自非人抗体、嵌合抗体、人源化抗体和人抗体组成的组。7.权利要求6所述的组合物，其中所述的非人抗体为64G12。8.权利要求6所述的组合物，其中所述的人抗体为CPI-1697。9.权利要求1所述的组合物，进一步包括选自免疫抑制剂、抗炎药、类固醇、免疫调节剂、细胞因子和TNF拮抗剂组成的组的治疗剂。10.权利要求9所述的组合物，其中所述的免疫抑制剂选自硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环孢菌素、FK506、雷帕霉素和麦考酚酸吗乙酯组成的组。11.权利要求9所述的组合物，其中所述的抗炎药选自5-氨基水杨酸、柳氮磺吡啶和奥沙拉嗪组成的组。12.权利要求9所述的组合物，其中所述的类固醇选自皮质类固醇、糖皮质激素、泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼龙、地塞米松和ACTH组成的组。13.权利要求9所述的组合物，其中所述的免疫调节剂选自PVAC、抗-CD40配体、抗-CD40、那他珠单抗、抗-VCAM1和抗-ICAM1组成的组。14.权利要求9所述的组合物，其中所述的细胞因子为IL-10。15.权利要求9所述的组合物，其中所述的TNF拮抗剂选自英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗和CDP870组成的组。16.治疗患有炎症性肠病的患者的方法，包括对所述的患者给药治疗有效量的1型干扰素拮抗剂的步骤。17.权利要求16所述的方法，其中所述的炎症性肠病选自乳麋泻、克罗恩病和溃疡性结肠炎组成的组。18.权利要求16所述的方法，其中通过选自静脉内快速浓注、静脉内缓慢浓注和输注组成的组的途经给药所述的1型干扰素拮抗剂。19.权利要求16所述的方法，其中通过选自皮下、肌内、透皮、真皮内和静脉内组成的组的途经给药所述的1型干扰素拮抗剂。20.权利要求16所述的方法，其中通过选自吸入、经鼻咽和口服组成的组的粘膜递送途经给药所述的1型干扰素拮...
【专利技术属性】
技术研发人员：LB皮克福德，CR贝宾顿，GT亚兰顿，D金，
申请(专利权)人：梅达雷克斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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