制备大叶蒟提取物的方法、提取物及其应用技术

本发明专利技术公开了从一种药用植物大叶蒟Ｐｉｐｅｒ　　ｌａｅｔｉｓｐｉｃｕｍ　　Ｃ．ＤＣ．中提取、精制提取物的方法，利用该方法得到的提取物，以及该提取物在治疗、预防抑郁症、焦虑症等精神疾病方面的医疗、保健及食品添加剂等领域的应用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药用植物大叶蒟Piper laetispicum C.DC.，具体地说，是关于制备大叶蒟Piper laetispicum C.DC.提取物的方法、利用该方法制备得到的提取物，以及该提取物的应用。
技术介绍
抑郁症和(或)焦虑症目前已经成为妨碍人类健康的最主要疾病之一，根据WHO资料显示，抑郁症和(或)焦虑症所造成的疾病总负担在发达国家已经仅次于冠心病，在我国也是仅位于慢性阻塞性肺病之后而居第二位。神经精神疾病在我国疾病总负担中排名首位，约占疾病总负担的1/5。同时，已有众多的社区和医疗研究揭示抑郁和焦虑障碍都有比较高的发病率，如全美合病调查发现有17.3％的普通人群遭遇抑郁发作和24.5％的人在终生的某个时段经历过焦虑障碍，这些研究几乎都一致表明，未来还有大量人群将面临抑郁症或焦虑症的困扰。抑郁症和(或)焦虑症是精神疾病中最主要的问题，普通人群年发病率高于2％，时点患病率高于3％，终生患病率约10％-17％。某些特殊群体，例如身体残障人士、慢性躯体疾病患者、药物滥用者、酒精依赖者及独身主义者等，其抑郁症和(或)焦虑症的患病率、发病率就更高了，所以抑郁症和(或)也有“精神感冒”之称。随着人口日益老龄化，老年人的精神疾病发病率越来越高，其中以老年性痴呆、抑郁症和(或)焦虑症最为突出。高发且难以根治的抑郁症和(或)焦虑症已经形成了巨大的抗抑郁药及抗焦虑药市场。合成抗抑郁药及抗焦虑药一般存在抗病谱窄、副作用大、药价高和停药易复发存在“停药综合症”等缺陷，因而国内外在抗抑郁药及抗焦虑药的研究开发方面越来越注意天然药物的应用，特别是有2000多年历史的中草药及天然植物提取物。有关大叶蒟的应用鲜有记载，仅《中国植物志》、《中华本草》(2000版)等有少量植物学专业方面的描述。《中华本草》有关记载为“该药材性温、味辛，用于活血消肿止痛，主治跌打损伤，淤血肿痛，煎汤内服或泡酒……”。专利技术人经过多年的系统研究，动物实验发现其有关提取物具有显著的抗抑郁活性，以及一定的抗焦虑、镇痛及镇静等生物活性。此前专利技术人已经申请了两项与大叶蒟相关的中国专利技术专利，其中第一项(申请号00119452.6)公开了大叶蒟及其提取物在制备药物组合物中的应用；第二项(申请号03115911.7)公开了一种大叶蒟有效部位提取物的制备方法，利用该方法制备得到的提取物可以用于抑郁症或其它情感障碍性疾病的治疗和预防等，但是其提取过程中采用回流法，由于回流法的温度相对较高，对有效成分的破坏比较大，因此提取物的药理活性不佳。另外实验操作难度较高。
技术实现思路
本专利技术的首要目的即在于克服此前制备大叶蒟提取物的方法的所存在的缺点，从而提供一种改进的高效制备大叶蒟提取物的方法。本专利技术的另一个目的在于提供利用所述方法制备得到的大叶蒟提取物。本专利技术的又一个目的在于提供所述大叶蒟提取物的应用。本专利技术的大叶蒟提取物的制备方法包括以大叶蒟药材，包括根、根茎、藤茎、叶及果实或全草，进行前处理，然后以有机溶剂浸渍或渗漉直接获得提取物；或者经浸渍或渗漉得到的粗提物再进行精制后得到提取物，精制的方法包括但不限于大孔吸附树脂、聚酰胺柱、离子交换法、醇提水沉法以及酸提碱沉法等；或者也可以将进行前处理的药材以超临界流体萃取法制备得到提取物。经动物实验证明，本专利技术的方法制备得到的大叶蒟提取物具有明显的抗抑郁活性及一定的抗焦虑、镇静和镇痛作用，且与采用回流法制备的提取物相比，具有提高了酰胺类生物碱含量及提取物生物活性等优势，有可能开发成为抗抑郁药、抗焦虑药、镇静催眠药、解热镇痛抗炎药以及抗老年性痴呆药等。因此可以作为药品、保健品或食品添加剂的组份或部分组份，用于治疗、预防、诊断抑郁症、焦虑症、神经衰弱、癔症性神经症、精神分裂症、躁狂症、心境障碍、失眠症、老年性痴呆等精神疾病。具体实施例方式以下结合具体实施例，对本专利技术作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本专利技术而不用于限定本专利技术的范围。实施例1、大叶蒟提取物的制备按表1所示，分别取大叶蒟根、根茎、藤茎、叶及果实或全草，制备大叶蒟提取物，具体如下样品1取大叶蒟的根和根茎切成段状，加入约80％乙醇常温下浸渍约24小时，然后加入同浓度乙醇至药材量的15倍，进行渗漉得粗提物，渗漉液缓慢加入约等量的60℃温水搅拌混匀，然后将稀释后的渗漉液上D101大孔吸附树脂柱，流穿后分别以50％、85％乙醇洗脱，收集85％乙醇洗脱的液体，经≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品2取大叶蒟的根和根茎切成段状，加入约45％乙醇常温下浸渍约48小时，然后加入同浓度乙醇至药材量的20倍，微加热至50-60℃进行热渗漉得粗提物，然后将粗提物溶液上D101大孔吸附树脂柱，流穿后分别以50％、85％乙醇洗脱，收集80-85％乙醇洗脱的液体，经≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品3取大叶蒟的藤茎和叶打粉，加入约80％乙醇常温下浸渍约24小时，然后加入同浓度乙醇至药材量的20倍，进行渗漉得粗提物溶液，然后将粗提物≤70℃减压适度浓缩，加凉水搅拌，冷藏3天后滤去沉淀，最后经≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品4取大叶蒟的全草切成段状，加入0.5％醋酸溶液，渗漉得粗提物，然后加入2％的氨水以酸提碱沉法处理精制，≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品5取大叶蒟的根及根茎切成段状，加入55％甲醇常温下浸渍约24小时，然后加入同浓度甲醇至药材量的20倍，微加热至50-60℃进行热渗漉得粗提取物，然后直接浓缩干燥即得提取物。样品6取大叶蒟的根及藤茎打粉，加入乙醚于常温下密封浸渍约24小时，然后收集提取液，并重复3次。合并提取液回收乙醚，然后以丙酮溶解，以聚酰胺柱处理，最后于≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品7取大叶蒟的根及根茎切成段状，加入氯仿常温下密封浸渍约24小时，然后加入氯仿至药材量的10倍进行渗漉得到粗提物，回收氯仿后上离子交换柱处理，最后于≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品8取大叶蒟的根及藤茎打粉，加入氯仿常温下密封浸渍约24小时，然后加氯仿至药材量的10倍进行渗漉得粗提取物，回收氯仿后直接经≤70℃浓缩干燥即得。样品9取大叶蒟的全草打粉，加适量乙酸乙酯常温浸渍约24小时，然后加乙酸乙酯至药材量的10倍进行渗漉得粗提取物，回收乙酸乙酯后，加乙醇溶解，之后将乙醇溶液上大孔吸附树脂柱精制，分别以40％、80％乙醇洗脱，收集80％乙醇洗脱的洗脱液，最后经≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品10取大叶蒟的根切成段状，加入适量0.5％的氨水浸润24小时，然后加入乙醚提取3次，合并提取液回收乙醚后于≤70℃浓缩干燥得到精制的提取物。样品11取大叶蒟的根及根茎打粉，加85％乙醇常温浸渍，后水浴回流2次，过滤合并滤液，浓缩并加稀乙醇得约30％乙醇溶液，然后将之上大孔吸附树脂柱精制，分别以50％、95％乙醇洗脱，收集95％乙醇洗脱液，经浓缩干燥后得到精制的提取物。样品12取大叶蒟的全草切成段状，在所确定的压力、温度、静态萃取时间、动态萃取量及改性剂加入量等各因素最佳条件下(本实施例中，压力为27.6Mpa、温度为40℃、静态萃取时间为5min、动态萃取量为9ml、改性剂为氯仿)，放入超临界CO2萃取的萃取装置连续萃取(《现代实用中药新剂型新技术》P379-401，董方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大叶蒟提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：取大叶蒟的药材，进行前处理后加入有机溶剂浸渍或渗漉获得提取物。

【技术特征摘要】
1.一种大叶蒟提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤取大叶蒟的药材，进行前处理后加入有机溶剂浸渍或渗漉获得提取物。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述大叶蒟的药材包括大叶蒟的根、根茎、藤茎、叶、果实或全草。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用于浸渍或渗漉的有机溶剂包括但不限于乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯和乙醚。4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，还包括将浸渍或渗漉得到的粗提物进行精制的步骤。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述精制的方法包括但不限于大孔吸附树脂处理、聚酰胺处理、离子交换法、醇提水沉法、碱润有机溶剂提取法以及酸提碱沉...

【专利技术属性】
技术研发人员：王厄舟，蒋毅，
申请(专利权)人：蒋毅，王厄舟，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]