【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及痴呆病的治疗，涉及采用干扰素β(IFN-β)制备用于治疗和/或预防阿尔茨海默病(AD)、克罗伊茨费尔特-雅各布病(CJD)或格-施-沙病(GSSD)的药物。还涉及采用IFN-β联合阿尔茨海默病治疗剂来制备治疗和/或预防AD的药物。具体涉及采用IFN-β联合胆碱脂酶抑制物(ChEI)、降Aβ毒性药、激素替代药、降脂药、分泌酶调节药、Aβ凝聚抑制剂、神经纤维化抑制剂或β-淀粉样蛋白分解代谢抑制剂来制备治疗和/或预防AD的药物。具体说，涉及IFN-β单用或联用胆碱脂酶抑制物(ChEI)、降Aβ毒性药、激素替代药、降脂药、分泌酶调节药、Aβ凝聚抑制剂、神经纤维化抑制剂或β-淀粉样蛋白分解代谢抑制剂来制备治疗和/或预防早发性AD的药物。
技术介绍
阿尔茨海默病(AD)阿尔茨海默病是一种进行性神经退变疾病，特征为由于神经元丧失导致进行性认知损伤(记忆力、认知和行为稳定性丧失)进而造成言语困难、判断力障碍、解答、计划、抽象思维障碍、精神性失用、视觉功能缺损及痴呆。现已证实AD的普遍性呈年龄相关性上升，影响约6-10％的65岁以上和高达50％的85岁以上人群。AD是痴呆...
【技术保护点】
干扰素－β（ＩＦＮ－β）在制备治疗和／或预防阿尔茨海默病、克罗伊茨费尔特－雅各布病或格－施－沙病药物中的用途。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2003-3-19 03100716.41.干扰素-β(IFN-β)在制备治疗和/或预防阿尔茨海默病、克罗伊茨费尔特-雅各布病或格-施-沙病药物中的用途。2.干扰素-β(IFN-β)与选自胆碱酯酶抑制剂、降低Aβ毒性制剂、激素替代制剂、降脂药物、分泌酶调节剂、Aβ凝聚抑制剂、神经纤维化抑制剂或β-样淀粉分解代谢抑制剂的阿尔茨海默病治疗药物联合，同时、依次或分别使用，在制备治疗和/或预防阿尔茨海默病药物中的用途。3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述阿尔茨海默病是早发性阿尔茨海默病。4.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述胆碱酯酶抑制剂是乙酰胆碱酯酶抑制剂和/或丁酰胆碱酯酶抑制剂。5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是杜尼匹次、雷司替明、加兰他敏、塔克林、阿米瑞丁、米那普林、福定碱、石杉碱、双-四氢氨基吖啶(双-THA)、咪唑、1，2，4-噻二唑啉啶酮、苯并氮杂卓、4’，4-二吡啶、茚并喹啉酰胺、十烷双胺、腾喜龙、毒扁豆碱、敌百虫、丙锭、法西库拉素、有机磷、氨基甲酸酯、1，2，3，4-四氢环戊基[b]吲哚氨基甲酸亚胺、N-密啶4-乙酰苯胺、7-芳氧基香豆素、氨基甲酸炔丙胺酯、维生素E、NOS抑制剂，ACh前体如胆碱和吡咯烷胆碱，或胆碱能受体激动剂如毒蕈碱和烟酸，特别是α7胆碱能受体激动剂。6.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述降A β毒性的制剂是布洛芬、吲哚美辛、舒林酸硫化物、死亡相关蛋白激酶(DAPK)抑制剂如3-氨基哒嗪的衍生物、环氧化酶(COX-1和-2)抑制剂、抗氧化剂如维生素C和E、NMDA调节剂如美金刚胺，或MAO抑制剂如雷沙吉兰、司来吉兰和反苯环丙胺。7.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述激素替代制剂是雌激素。8.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述降脂药物是3-羟基-3-甲戊基辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂、抑制素、洛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西姆伐他汀、弗鲁伐他汀、西立伐他汀、罗素伐他汀、美伐他汀、莫维诺林、美华斯太汀、维沙他汀、维罗他汀、辛伐他汀、雷伐他汀、亚大伐汀、彼塔伐他汀、甲基-β-环糊精、7-脱氢胆固醇还原酶、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂、或P13K抑制剂如渥曼青霉素。9.如权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述分泌酶调节剂是β-和/或γ-分泌酶抑制剂的抑制剂，或α-分泌酶促进分子。10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述β-分泌酶抑制剂是BACE和BACE2抑制剂，例如三肽醛1、烷氧基被取代的四氢萘，所述γ-分泌酶抑制剂是二氟代酮为基础的化合物、羟基被取代的肽脲、丙氨酸-苯基甘氨酸衍生物、己内酰胺、苯并二胺、己酰胺、氨磺酰葑胺、双环氨磺酰、异香豆素、二芳基乙炔、咪唑并吡...
【专利技术属性】
技术研发人员：L格里马尔迪，
申请(专利权)人：阿雷斯贸易股份有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[]
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