治疗抑郁症的药物制造技术

本发明专利技术涉及使用中草药补骨脂提取物与茯苓提取物来制备治疗抑郁症及相关症状的配方。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物组合物、营养补充品、保健食品及其它相关组方的领域。特别是，本专利技术涉及包含草药提取物的制剂，用来减轻与抑郁症及相关的病症。
技术介绍
本公开所引用的参考资料并不一定是现有技术。因此，引用这些参考资料的并不代表承认这些参考资料是任一司法辖区内的现有技术。抑郁症是严重危害人类身心健康的常见病、多发病。随着社会竞争的日益加剧，人们承受的生理、心理压力越来越大，抑郁症的发病率有不断升高的趋势。世界卫生组织最新统计结果表明全球患病率约11％，并预测2020年抑郁症将成为全球第二位医疗疾患。因此加强抑郁症发病机制和防治的研究，具有十分重要战略的意义。抑郁症病因病机复杂，其发生发展与中枢神经系统、神经内分泌系统及免疫系统等系统功能失常有关。在临床上依靠药物治疗或控制抑郁症时，现有西药存在抗抑郁谱窄、作用位点较单一、毒副作用较大等缺点常限制患者选择使用。因此，世界范围内日益迫切需求针对抑郁症复杂病因治疗的高效安全药品。因此，有必要针对以上所述缺点，提出新的，更有效的治疗抑郁症的药物。
技术实现思路
根据本专利技术的一个方面，提供一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物。在一个优选的实施方案中，所述药物组合物基本上由豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物组成。在更优选的实施方案中，所述药物组合物由豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物组成。在另一个优选的实施方案中，所述药物组合物是由补骨脂(豆科植物补骨脂的干燥成熟果实)提取物及茯苓(多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核)提取物组成。在较优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶7。在更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶3。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶2。在最优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1.5。在另一个优选的实施方案中，所述补骨脂提取物包含80-99％的呋喃香豆素，其中，所述呋喃香豆素包含4-12％的补骨脂素和大约3-11％的异补骨脂素。在更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物包含95％的呋喃香豆素，其中，所述呋喃香豆素含有大约7-9％的补骨脂素和6-8％的异补骨脂素。在另一个优选的实施方案中，所述茯苓提取物含有大约57-62％的茯苓多糖。在另一个优选的实施方案中，所述药物组合物不包含选自下列的中草药人参、黄芪、女贞子、丹参、制何首乌、麦冬、党参、白术、重楼、香附、苍术、防风、墨汉莲、蒺藜、紫草、甘草。根据本专利技术的另一个方面，提供一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有呋喃香豆素和茯苓多糖，其中，所述呋喃香豆素包括补骨脂素和异补骨脂素。在一个优选的实施方案中，所述补骨脂素、异补骨脂素和茯苓多糖的含量比为7-9∶6-8∶86-93。根据本专利技术的另一个方面，提供一种制备上述药物组合物的方法，包含a.提取补骨脂，形成补骨脂提取物；b.提取茯苓，形成茯苓提取物；以及c.合并所述补骨脂提取物和所述茯苓提取物。在一个优选的实施方案中，其中补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂1～2份，茯苓1～2份。在一个较优选的实施方案中，所述补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂1～2份，茯苓1份。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂2份，茯苓1份。在另一个优选的实施方案中，所述步骤a.补骨脂的提取进一步包括i)以第一提取液提取所述补骨脂，形成一个第一提取溶液；ii)以第二提取液提取所述第一提取溶液，形成一个包含残渣的第二提取溶液；以及 iii)从第二提取溶液中分离并干燥所述残渣；其特征在于，所述提取液中的其中一个提取液是用高极性溶剂进行提取，而另一个提取液是用低极性溶剂进行提取。在更优选的实施方案中，所述第一提取液是乙醇、甲醇或丙酮，而所述第二提取液是乙酸乙酯、二乙基醚、三氯甲烷或二氯甲烷。在更优选的实施方案中，所述第一提取液是55-75％(v/v)的乙醇，而所述第二提取液是80-100％的乙酸乙酯。在最优选的实施方案中，所述第一提取液是65％(v/v)的乙醇，而所述第二提取液是100％的乙酸乙酯。在另一个优选的实施方案中，所述步骤b.茯苓的提取进一步包括i)以水对茯苓进行提取，以获得一个水溶性提取物以及一个非水溶性茯苓残渣；ii)以碱性溶剂对所述非水溶性茯苓残渣进行提取以获得一个碱溶性的提取物；以及iii)合并所述水溶性提取物及碱溶性提取物以形成所述茯苓提取物。在较优选的实施方案中根据权利要求22所述的方法，步骤i)更进一步包括a.于水中煎煮所述茯苓以形成一个茯苓水溶液；b.过滤并浓缩所述茯苓水溶液以形成一个浓缩的茯苓水溶液；c.沉淀所述浓缩的茯苓水溶液以形成沉淀物；以及d.分离并干燥所述沉淀物以形成茯苓水溶性提取物。在更优选的实施方案中，步骤c.中所述沉淀物是藉由加入醇形成的。在更优选的实施方案中，所述醇为80-100％(v/v)的乙醇。在最优选的实施方案中，所述醇为95％(v/v)的乙醇。在另一个较优选的实施方案中步骤(ii)进一步包括a.以碱性溶剂对所述茯苓残渣进行提取，以形成一个提取物溶液，其中所述提取物溶液的pH值＝11-13；b.以酸来中和所述提取物溶液至pH值＝6-7，形成一个中和的提取物溶液；c.沉淀所述中和的提取物溶液以形成沉淀物；d.分离并干燥所述沉淀物以获得所述茯苓碱溶性提取物。在较优选的实施方案中，所述碱性溶剂为1M的NaOH。在另一个更优选的实施方案中，所述沉淀是藉由加入醇而得的。在更优选的实施方案中，所述醇为80-100％(v/v)的乙醇。在最优选的实施方案中，所述醇为95％(v/v)的乙醇。根据本专利技术的另一方面，提供一种营养补充品，包含补骨脂提取物及茯苓提取物。在一个优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶7。在一个较优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶3。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1-1∶2。在一个最优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1.5。根据本专利技术的另一方面，提供一种健康食品，包含补骨脂提取物及茯苓提取物。在一个优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶7。在一个较优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶3。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶2。在一个最优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1.5。根据本专利技术的另一方面，提供一种以补骨脂提取物与茯苓提取物作为制备治抑郁症药的应用。在一个优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比为1∶1至1∶7。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比为1∶1至1∶3。在一个更优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比约为1∶1至1∶2。在一个最优选的实施方案中，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比大约为1∶1.5。附图说本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于所述组合物包含豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物。

【技术特征摘要】
US 2005-1-3 11/029,1211.一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于所述组合物包含豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物基本上由豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物组成。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物由豆科植物补骨脂的提取物及多孔菌科真菌茯苓的提取物组成。4.根据权利要求1，2，或3所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物是由补骨脂(豆科植物补骨脂的干燥成熟果实)提取物及茯苓(多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核)提取物组成。5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比为1∶1至1∶7。6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比为1∶1至1∶3。7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂提取物与茯苓提取物的重量配比为1∶1.5。8.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂提取物包含80-99％的呋喃香豆素，其中，所述呋喃香豆素包含4-12％的补骨脂素和3-11％的异补骨脂素。9.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂提取物包含95％的呋喃香豆素，其中，所述呋喃香豆素包含7-9％的补骨脂素和6-8％的异补骨脂素。10.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述茯苓提取物包含50-70％的茯苓多糖。11.一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含呋喃香豆素和茯苓多糖，其中，所述呋喃香豆素包括补骨脂素和异补骨脂素。12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述补骨脂素、异补骨脂素和茯苓多糖的含量比为7-9∶6-8∶86-93。13.一种制备如权利要求4所述的药物组合物的方法，包含a.提取补骨脂，形成补骨脂提取物；b.提取茯苓，形成茯苓提取物；以及c.合并所述补骨脂提取物和所述茯苓提取物。14.根据权利要求13的方法，其中补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂1～2份 茯苓1～2份。15.根据权利要求13的方法，其中补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂1～2份 茯苓1份。16.根据权利要求13的方法，其中补骨脂与茯苓是由下述重量配比制成补骨脂2份茯苓1份。17.根据权利要求13的方法，其中所述步骤a.补骨脂的提取进一步包括i)以第一提取液提取所述补骨脂，形成一个第一提取溶液；ii)以第二提取液提取所述第一提取溶液，形成一个包含残渣的第二提取溶液；以及iii)从第二提取溶液中分离并干燥所述残渣；其特征在于，所述提取液中的其中一个提取液是...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔祥复，孔令东，
申请(专利权)人：香港赛马会中药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：HK[中国|香港]