抑制多重耐药菌生长的方法，其包括局部施用含有１５％重量或更多的戊－１，５－二醇和药学上可接受载体的药物组合物。还公开了制备相应药物的方法。消毒被多种耐药菌污染的表面的方法，其包括提供包含１５％重量或更多的戊－１，５－二醇和水性载体的消毒组合物，将所述组合物应用至表面上；任选地，在室温下，将所述组合物与所述表面接触５分钟－２４小时，和用水或含水的清洁组合物冲洗所述表面。还公开了相应抑菌组合物的用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种抑制多重耐药菌生长的方法以及制备相应组合物的方法，涉及这样的组合物以及该组合物的用途。
技术介绍
由抗生素耐药菌株引起的感染(通常命名为“多重耐药性”)是卫生保健中的一个主要问题。“多重耐药性”被认为是对至少一种抗生素具有耐药性，该抗生素已知对相应的非耐药性菌株有效。在本说明书范围中，抗生素是一种能够以药物形式对人局部给药的药剂，该组合物特异性地干扰能对抗所用组合物的细菌的代谢。因此术语抗生素不包括那些具有非特异性抗菌作用的纯粹的消毒剂，这些消毒剂对皮肤也有损害，因此皮肤最多能短时间暴露或一点也不暴露，例如分别为洗必泰和次氯酸盐水溶液。已知由于抗生素的频繁过度使用而出现多重耐药菌株。为了阻止多重耐药菌的繁殖，需要采取严格的感染控制措施同时更加限制抗生素的使用。最重要的医院耐药问题是由对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌，对万古霉素耐药的肠球菌，以及具有质粒编码广谱β-内酰胺酶的肠杆菌引起的。专利技术目的本专利技术的目的是提供一种抑制多重耐药菌生长的方法。本专利技术的另一个目的是提供一种不必冒进一步选择多重耐药菌株之险的方法。本专利技术的另一个目的是提供一种制备抑制多重耐药菌生长的组合物的方法。从以下的专利技术简述，优选实施方案的描述和权利要求书中，本专利技术的其它目的将显得更加清楚。
技术实现思路
本专利技术基于发现了戊-1，5-二醇对多重耐药菌有效。专利技术人已经发现包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和不具有抑菌作用或其抑菌作用低于5％重量戊-1，5-二醇对特定微生物抑菌作用的适当载体的组合物提供了对多重耐药菌有效的抑菌作用。即使考虑到已知戊-1，5-二醇或类似二醇具有中等抑菌效果，这也是完全出人意料的。此外，有理由相信其它的低分子量的脂肪族二醇也具有本专利技术的抑菌效果，例如丙-1，2-二醇、丙-1，3-二醇、丁-1，2-二醇、丁-1，3-二醇、丁-1，4-二醇、丁-2，3-二醇、2-甲基丙-1，2-二醇、2-甲基丙-1，3-二醇、2-羟甲基-1-丙醇、戊-1，2-二醇、戊-2，3-二醇、2-羟甲基-1-丁醇、2-甲基丁-1，2-二醇、3-甲基丁-1，2-二醇、2-甲基丁-1，3-二醇、3-甲基丁-1，3-二醇、2-甲基丁-1，4-二醇、己-1，2-二醇、己-1，6-二醇、2-甲基戊-1，5-二醇、3-甲基戊-1，5-二醇。由于戊-1，5-二醇具有较低的急性和长期毒性，因此本专利技术的抑菌组合物不仅可用作局部给药的药物，还可用作消毒剂，与其它消毒剂不同的是，该消毒剂对使用它的人没有健康危险。本专利技术组合物的另一个优点是不会产生耐药菌株。本专利技术组合物可以采用以下形式液体、半液体或固体消毒剂制品、抑菌溶液、洗剂、乳膏、肥皂、洗发剂、软膏剂、糊剂、湿巾、卫生盘、贴剂、尿布或类似的个人卫生保护装置。在一个优选实施方案中，本专利技术组合物与抗生素、抗病毒剂、防腐剂、治疗痤疮的药物以及用于治疗皮肤和粘膜传染病的其它药物联合。在另一个优选实施方案中，本专利技术组合物包含阴离子乳化剂，例如Cetylanum。如果要应用至皮肤或粘膜，本专利技术组合物优选包含一种或几种如下成分张力调节剂如氯化钠、增湿剂如尿素和乳酸、UV吸收剂、着色剂如碳酸钙和氧化锌、以及芳香剂如石油醚。本专利技术组合物还可包含阳离子、中性或阴离子清洁剂，特别是脂肪酸盐。更特别地，根据本专利技术公开了一种通过局部施用药物组合物抑制多重耐药菌生长的方法，该组合物包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和药学上可接受的载体，例如水性载体，尤其是水或盐溶液。药学组合物优选由戊-1，5-二醇和药学上可接受的载体组成。特别优选通过含有组合物的纺织材料或无纺材料或这些材料的组合的贴剂局部给药。根据本专利技术还公开了一种制备用于抑制多重耐药菌生长的局部给药的药物的方法，所述的方法包含将15％重量或更多的戊-1，5-二醇加入至药学上可接受的载体中。药学上可接受的载体优选其本身不具有抑菌效果或其抑菌效果低于5％重量戊-1，5-二醇对特定微生物的抑菌效果。进一步优选的是载体由纺织材料、无纺材料或这些材料的组合的贴剂构成。载体优选是水性载体。根据本专利技术的一个有益方面公开了一种通过将抑菌组合物应用至被所述细菌污染的非多孔表面(金属，木材，laquer，塑料..)上来抑制多重耐药菌生长的方法，该组合物包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和适当的载体。优选地，该抑菌组合物基本由戊-1，5-二醇载体组成，该载体基本上没有其它抑菌剂。载体优选是最好包含增稠剂的水性载体。优选的增稠剂选自纤维素衍生物，尤其是甲基纤维素，羟甲基纤维素，羟甲基-丙基纤维素。根据本专利技术的另一个有益方面，载体包含脂肪酸盐。根据本专利技术的再一个有益方面，抑菌组合物包含在纺织材料、无纺材料或其组合的贴剂中。本专利技术还公开了一种组合物用于抑制多重耐药菌生长的用途，该组合物包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和适当的载体。载体优选水性载体，可任选地包含选自纤维素衍生物，尤其是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟甲基-丙基纤维素的增稠剂。载体最好可由纺织材料、无纺材料或其组合的贴剂构成。根据本专利技术进一步公开了一种对被多重耐药菌污染的表面进行消毒的方法，包含-提供一种消毒组合物，该组合物包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和适当的载体；-将所述组合物应用至所述表面上；-任选地，在室温下，将所述组合物与所述表面接触5分钟-24小时，-用水或含水的清洁组合物冲洗所述表面。现在将通过引入许多优选实施方案对本专利技术进行解释，这些实施方案仅仅旨在说明而非限制本专利技术。具体实施例方式实施例1戊-1，5-二醇抑菌活性的测定。通过标准的血琼脂稀释法(24小时，37℃)评价戊-1，5-二醇对许多细菌的最低抑菌浓度(MIC)。通过在琼脂凝固之前，在凝固温度以上的温度下混合这些成分制备戊-1，5-二醇浓度以2.5％重量的梯度递增的琼脂样品。研究了以下细菌耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌(MSRA)、耐褐霉酸金黄色葡萄球菌、非耐药性化脓葡萄球菌、凝固阴性葡萄球菌(对于耐药性，参见下表1)、耐万古霉素肠球菌(肠球菌CCUG van A和van B)、非耐药性大肠杆菌、耐头孢羟氨苄、呋喃妥因、美西林的不动杆菌、耐多种类型抗生素的粘质沙雷氏菌、肠杆菌(对于耐药性，参见下表1，此外耐头孢羟氨苄和呋喃妥因)、非耐药性α-链球菌、非耐药性链球菌属G群、铜绿假单胞菌(对于耐药性，参见下表2)。使用103和105的细菌接种物。没有发现在接种物之间存在较大的差别。这表明了与大多数常规抗生素的表现相比较，戊-1，5-二醇抑菌效果基本不依赖于接种物的大小。结果显示于表1和表2中，仅给出了对选定抗生素的耐药性。表1 戊-1，5-二醇对多种细菌的抑制效果，包括多重耐药(MR)菌；两种接种大小。 fuc＝褐霉酸钠；met＝甲氧苯青霉素；van＝万古霉素；cip＝环丙沙星；tri＝曲美托嗪表2 戊-1，5-二醇对多种细菌的抑制效果，包括多重耐药(MR)菌；一种接种大小。 实施例2戊-1，5-二醇的急性毒性。测试戊-1，5-二醇经口服、局部给药和吸入给药的急性毒性。口服给药。给予雄性Carworth-Wistar大鼠(重量为90-120g)不同剂量的戊-1，5-二醇。剂量以因子2呈对数增加。两星期后，发现LD本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种通过局部给予药物组合物抑制多重耐药菌生长的方法，该组合物包含１５％重量或更多的戊－１，５－二醇和药学上可接受的载体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】SE 2003-6-26 0301862-91.一种通过局部给予药物组合物抑制多重耐药菌生长的方法，该组合物包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和药学上可接受的载体。2.如权利要求1的方法，其中所述的组合物由戊-1，5-二醇和所述的载体构成。3.如权利要求1或2的方法，其中给药方式是局部给药。4.如权利要求1-3任一项的方法，其中通过含有所述组合物的纺织材料、无纺材料或其组合的贴剂给药。5.一种制备通过局部给药以抑制多重耐药菌生长的药物的方法，所述的方法包含将15％重量或更多的戊-1，5-二醇加入至药学上可接受的载体中。6.如权利要求5的方法，其中药学上可接受的载体具有低于5％重量戊-1，5-二醇时特定微生物抑菌作用的抑菌效果。7.如权利要求5或6的方法，其中所述的载体由纺织材料、无纺材料或其组合的贴剂构成。8.一种通过将包含15％重量或更多的戊-1，5-二醇和适当的载体的抑菌组合物应用至被所述细菌污染的表面上来抑制多重耐药菌生长的方法。9.如权利要求8的方法，其中所述的组合物基...
【专利技术属性】
技术研发人员：J法尔格曼，T海德纳，
申请(专利权)人：艾美利亚皮肤医学股份公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]
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