一种透皮制剂水凝胶基材及其制备方法，和以其为基材的药物技术

本发明专利技术提供了一种透皮制剂水凝胶基材及其制备方法，该基材由魔芋葡甘聚糖、海藻酸钠复合溶胶在氯化钙水溶液作用下凝胶化得到，其中魔芋葡甘聚糖与海藻酸钠的配比为５∶９５－９０∶１０（重量比），多糖总量与水的比例为１∶３０－６０（克／毫升），ＣａＣｌ↓［２］水溶液的浓度为１．５－２．５％（重量百分比）。在制备过程中加入水溶性药物溶液或促渗剂，即可得到含有水溶性药物溶液或促渗剂的基材。本发明专利技术制备基材的原料为价廉易得的天然高分子，具有生物相容性好，无毒，无刺激，机械强度符合透皮制剂要求并可调节，载药条件温和，载药量大，与促渗剂有良好的相容性，制备工艺简便，产品成型性好，无污染。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种采用天然高分子材料制备透皮制剂水凝胶基材的方法。属于天然高分子材料领域和药物制剂领域。
技术介绍
透皮给药系统是经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂，作为一种智能型给药途径，相对于传统给药方式它有三大显著优点药物可不受肝脏和胃肠道的“首过效应”的影响，药物利用率高，可减小对胃、肝脏的损害，可避免口服药在胃肠道内的降解或失活；可按需要的速率将药物输入体内，血药浓度保持恒定；使用方便。因而近些年来吸引了众多研究者，并已有产品用于临床。特别是对于一些口服给药生物利用度低的药物，采取透皮给药途径已成为其用于临床的一种重要手段。例如，盐酸心得安是一种广泛应用于治疗心血管类疾病如高血压、心绞痛、心律失常、和心肌梗塞的药物，由于该药有很强的首过效应而导致其口服利用度很低，通常只有15％-23％，因此人们就考虑用其它途径进行给药，如对其进行修饰变为前体给药，或制成缓释控制剂型，其中透皮释放是一个比较有前景的剂型。目前常用的透皮制剂水凝胶基材多为合成的高分子材料，如卡波姆凝胶、丙烯酸压敏胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚乙烯吡咯烷酮等，而采用天然高分子材料作为基材具有生物相容性好、无毒、无刺激的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透皮制剂水凝胶基材，其特征在于：该基材由魔芋葡甘聚糖、海藻酸钠复合溶胶在氯化钙水溶液作用下凝胶化得到，其中魔芋葡甘聚糖与海藻酸钠的配比为５∶９５－９０∶１０（重量比），多糖总量与水的比例为１∶３０－６０（克／毫升），ＣａＣｌ↓［２］水溶液的浓度为１．５－２．５％（重量百分比）。

【技术特征摘要】
1.一种透皮制剂水凝胶基材，其特征在于该基材由魔芋葡甘聚糖、海藻酸钠复合溶胶在氯化钙水溶液作用下凝胶化得到，其中魔芋葡甘聚糖与海藻酸钠的配比为5∶95-90∶10(重量比)，多糖总量与水的比例为1∶30-60(克/毫升)，CaCl2水溶液的浓度为1.5-2.5％(重量百分比)。2.权利要求1所述的透皮制剂水凝胶基材的制备方法，其特征是由魔芋葡甘聚糖、海藻酸钠复合溶胶在氯化钙水溶液作用下凝胶化得到，其中魔芋葡甘聚糖与海藻酸钠的配比为5∶95-90∶10(重量比)，多糖总量与水的比例为1∶30-60(克/毫升)，CaCl2水溶液的浓度为1.5-2.5％(重量百分比)。3.根据权利要求2所述的水凝胶基材制备方法，其特征是采用如下步骤在配...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘芝兰，刘继英，卓仁禧，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]