【技术实现步骤摘要】
本专利技术属制药
,特别涉及一种由盐酸曲普利啶(TriprolidineHydrochloride)与滴丸基质配制而成的盐酸曲普利啶滴丸。
技术介绍
过敏反应又称超敏反应或变态反应,过敏性疾病发病率一直较高。近年来,由于生活习惯及环境的变化,过敏性疾病日益增多。在我国,过敏性疾病的发病率已由几年前的30%迅增到现在的50%,从新生儿到中老年人各年龄段都有可能发生。成为影响人类健康的重要问题。组胺是引起炎症和过敏性疾病的一类物质,是速发型过敏反应(临床最为常见一类变态反应疾病)的重要化学介质之一。根据和组胺竟争的靶细胞受体的不同,抗组胺药物被分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。一直以来,抗组胺药都广泛应用于过敏性疾病的治疗,尤其是用在过敏性鼻炎和荨麻疹治疗领域。盐酸曲普利啶,别名为盐酸吡咯吡胺、苯丙烯啶、克敏等。盐酸曲普利啶主要与组胺竟争效应细胞上的H1受体,使组胺类物丧失与H1受体结合,从而抑制过敏反应。口服吸收后,在肝脏分解,经肾排泄,体内半衰期为14小时,具有强效、长效和低毒及中枢神经抑制等特点。盐酸曲普利啶为新一代高效抗过敏药物,无嗜睡副作用,临床上广泛用于治疗各种过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、湿疹、神经性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症、哮喘和花粉症等过敏性疾病,疗效佳,起效快,副作用小。目前市场上盐酸曲普利啶口服制剂为片剂、胶囊。由于这类常规制剂制备工艺技术所具有的特点,使得这类口服制剂崩解时间长,起效慢,生物利用度较低,从而影响药效的充分发挥。本专利技术的盐酸曲普利啶滴丸生物利用度高,崩解溶散快,溶出度高,质量稳定,快速释药,快速显效,可以舌下含服,也可 ...
【技术保护点】
一种盐酸曲普利啶滴丸及其制备工艺,其特征在于由盐酸曲普利啶(TriprolidineHydrochloride)与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为:盐酸曲普利啶∶滴丸基质=1∶1~1∶20。
【技术特征摘要】
1.一种盐酸曲普利啶滴丸及其制备工艺,其特征在于由盐酸曲普利啶(Triprolidine Hydrochloride)与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为盐酸曲普利啶∶滴丸基质=1∶1~1∶20。2.根据权利要求1所述的盐酸曲普利啶滴丸,其特征在于所述的滴丸基质为聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、...
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