【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于胸中郁热，肝阳上亢引起的头目眩晕，项强脑胀，心悸多梦，烦躁起急，高血压症的组方及其制备工艺。
技术介绍
胸中郁热，肝阳上亢引起的头目眩晕，项强脑胀，心悸多梦，烦躁起急，高血压症是临床多见症状，中医常采取清热镇惊，平肝降压的手段对其进行治疗，且疗效显著。安宫降压丸是具代表药。但实践中，由于该药在制备中是将药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。经过本专利技术的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。本专利技术的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片的制备工艺，其制得的药丸可用于主治胸中郁热，肝阳上亢引起的头目眩晕，项强脑胀，心悸多梦，烦躁起急，高血压症。
技术实现思路
本专利技术涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成郁金 45～250份黄连 45～250份栀子 45～250份黄芩 36～200份天麻 9～5...
【技术保护点】
一种中药制剂，其特征在于每１０００个剂量单位由下述重量配比的原料制成：郁金４５～２５０份黄连４５～２５０份栀子４５～２５０份黄芩３６～２００份天麻９～５０份珍珠母２２．５～１２５份 黄芪３６～２００份白芍３６～２００份党参６７．５～３７５份麦冬３６～２００份五味子（炙）１８～１００份川芎３６～２００份牛黄４５～２５０份冰片１１～６２．５份水牛角 ...
【技术特征摘要】
1.一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成郁金45～250份黄连45～250份栀子45～250份黄芩36～200份天麻9～50份 珍珠母22.5～125份黄芪36～200份白芍36～200份党参67.5～375份麦冬36～200份五味子(炙)18～100份 川芎36～200份牛黄45～250份冰片11～62.5份 水牛角浓缩粉45～250份。2.权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成郁金100份黄连100份 栀子100份黄芩80份 天麻20份珍珠母50份黄芪80份 白芍80份党参150份麦冬80份 五味子(炙)40份 川芎80份牛黄100份冰片25份水牛角浓缩粉100份。3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、煎膏剂、流浸膏剂和浸膏剂。4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。5.权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取黄连相粉，用0.5～2％(v/v)硫酸冷浸提取2～5次，每次3～48h小时，过滤，滤液加氢氧化钙细粉调PH8～10，静置20～60min抽滤，滤液减压浓缩成稠膏，备用；(2)取栀子、牛黄、川芎、黄芩、麦冬药材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)取珍珠母打碎先煎0.5～3.0小时(水牛角浓缩粉包煎)，再加入剩余药材(冰片除外)加水煎煮2～6次，每次0.5～3.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，即得水提取物。以上活性成分和冰片粉合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取水牛角浓缩粉、冰片药材打粉入药；(2)处方剩余药材处理同上；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。6.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。7.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘露，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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