一种含有维生素C和维生素E的微乳液制造技术

本发明专利技术公开了一种含有维生素Ｃ和维生素Ｅ的微乳液，该微乳液的连续相（外相）中含有维生素Ｃ，其在整个微乳液中的含量为０．１％～２５．０％；该微乳液的分散相（内相）中含有维生素Ｅ，其在整个微乳液中的含量为０．１％～２．０％；该微乳液的基质是由表面活性剂９．０％～４８．０％、油１．０％～２０．０％、水４０．０％～８９．０％组成的。该微乳液同时含有维生素Ｃ和维生素Ｅ，不仅能协同利用这两种优良的抗氧化剂，还可以此为基础，在该微乳液中加入其他功能性成分，广泛应用于化妆品、药物等领域。同时，该微乳液具有更好的皮肤渗透性和皮肤铺展性，安全性好，生物利用度高，是一种前景广阔的发明专利技术。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药和化妆品领域，涉及一种既可以直接用作化妆品和药品，也可以在此基础上添加其它活性成份形成新的产品的微乳液，具体涉及一种含有维生素C和维生素E的微乳液及其制备方法。
技术介绍
维生素C又名抗坏血酸，是人体营养、生长所必需的微量有机化合物，对机体的新陈代谢、生长发育、健康有极为重要的作用，如长期缺乏，就会引起生理机能障碍而发生某些疾病。其生理作用有维生素C可以促进胶原的形成，增强免疫功能，促进钙、铁的吸收，促进胆固醇排泄，防止动脉粥样硬化，降低毛细血管脆性，分解组织胺，使血管收缩、渗透性降低，促进肝细胞再生，肝糖原合成，增强肝脏解毒功能，抗氧自由基和抗氧化，维生素C也是最具代表性的黑色素生成抑制剂，其作用过程有两个一是在酪氨酸酶催化反应时，可还原黑色素的中间体多巴醌而抑制了黑色素的生成；另一作用是使深色的氧化型黑色素还原成淡色的还原型黑色素。抗坏血酸能美白皮肤，治疗、改善黑皮症、肝斑等，在化妆品和药物中广泛应用。维生素E的功能有自由基的清除剂，抗氧化活性，维生素E对正常免疫功能特别是对T淋巴细胞的功能很重要，可增加血清胰岛素水平及其分泌储备，并对胰岛细胞具有一定的保护作用，可抑制铁过载引起的肝纤维化，在化妆品中的应用一方面是利用其抗氧化活性清除自由基，另一方面，维生素E为不饱和脂肪酸的衍生物，有加强皮肤吸收其他油脂的功能，能促进皮肤的新陈代谢。如缺少维生素E，会使皮肤枯干、粗糙。维生素E和维生素C都是抗氧化剂，单独使用时都能起到抗氧化损伤，增强机体免疫功能等作用，但当两种维生素结合使用时能增强他们的抗氧化效果。但是由于各自理化性质的不同，维生素C为水溶性，而维生素E为油溶性，二者的结合使用尚有一定困难，特别是涂抹使用时二者很难结合在一起，只能勉强制成普通乳状液，但普通乳状液具有以下缺点(1)普通乳状液的形成一般需要外界提供能量，如经过搅拌、超声粉碎、胶体磨处理等才能形成，生产成本高；(2)普通乳状液是热力学不稳定体系，在存放过程中将发生聚结而最终分成油/水两相；(3)普通乳状液的粒径一般都大于400nm，不易吸收。所以，专利技术一种制备工艺更加简单，更加稳定，更容易扩散和渗透进入皮肤，能显著提高二者的利用率的新型基质已成当前面临的问题。
技术实现思路
本专利技术目的是针对上述现有技术的缺点和不足，提供一种对人体刺激性小的，对环境没有污染的，更能有效发挥维生素C和维生素E功效的一种微乳液，该微乳液具有更好的皮肤渗透性，能增强有效成分的溶解度，提高二者在皮肤上的可铺展性。实现上述专利技术目的的技术方案是一种含有维生素C和维生素E的微乳液，其特征在于，该微乳液的连续相(外相)中含有维生素C，该微乳液的分散相(内相)中含有维生素E；主要由下列组份的原料组成维生素C 0.1％～25.0％、维生素E 0.1％～2.0％、表面活性剂9.0％～48.0％、油1.0％～20.0％、水40.0％～89.0％组成的。本专利技术为一种O/W型微乳液，主要用作化妆品和药物用途。在表面活性剂的选择上，本专利技术选用低毒性和生物相容性好的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的毒性相对较小，在溶液中比较稳定，不易受强电解质、无机盐类的影响，也不易受酸碱的影响，并且与其他表面活性剂的相容性好，溶血作用较小。可选用的表面活性剂有聚氧乙烯氢化蓖麻油(如RH-40)、蓖麻油聚氧乙烯醚系列(如EL-40)和烷基酚聚氧乙烯醚系列(如TX-8、10等)、司班-80。司班-80与以上几类表面活性剂复配使用时，它在总的表面活性剂中所占的比例(质量比)仅为10.0％～30.0％。本专利技术根据乳化油相所需的表面活性剂的HLB值与表面活性剂的HLB值相近时容易形成微乳的这一规律，选用的油脂有肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、棕榈酸异丙酯(IPP)、棕榈酸异辛酯、霍霍巴油、白矿油、辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC)、水貂油、蛇油、杏仁油、小麦胚芽油等的一种或者几种的复配。这些油脂对皮肤刺激性小、常温下呈液态、无不良气味、具有很好的乳化性和润湿性，容易渗透被皮肤吸收，使皮肤润滑有光泽。本专利技术选择刺激性小的助表面活性剂，主要有甘油、正丁醇、1，3-丁二醇等，在表面活性剂项中占0～25.0％。助表面活性剂可以调整表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)，能进一步降低界面张力，增大膜的柔顺性和刚性，插到界面膜中，促进曲率半径很小的膜的形成，扩大微乳形成区域。本专利技术所用的水为蒸馏水。本专利技术某些组分的配比合适时可以自发形成一种透明稳定的微乳，并且加入适量的助表面活性剂可以避免凝胶或液晶等粘稠态的出现；有些表面活性剂的乳化性很好，当与油相的比例合适时，不需要加入助表面活性剂也不会出现黏稠态，最终形成透明均匀的稳定微乳体系。本专利技术的另一目的是拱一种含有维生素C、维生素E纳米乳制剂的制备方法，包括以下步骤1)称取各组分维生素C、维生素E、表面活性剂、油、蒸馏水备用； 2)表面活性剂相的配制将所述重量的表面活性剂单独使用或与所述重量的助表面活性剂复配，计算该体系的亲水亲油平衡(HLB)值，充分搅拌均匀；常见乳化剂的HLB值可以查到，由于表面活性剂的亲水亲油平衡(HLB)值具有加合性，可用质量平均法求出表面活性剂的HLB值。例如，两种表面活性剂A、B混合后，其混合表面活性剂的亲水亲油平衡HLBAB值为HLBAB＝(WAHLBA+WBHLBB)/(WA+WB)式中 WA，WB——混合物表面活性剂A、B的质量；HLBA，HLBB——表面活性剂A、B的HLB值。3)油相的配制根据表面活性剂相的HLB值，选择一种或几种油和维生素E复配，调其比例，使其被乳化时所需乳化剂的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。计算方法与2)同，即乳化某种油所需要的HLB值也具有加合性，可用质量平均法求得混合油被乳化时所需的HLB值。4)水相的配制根据需要，配制一定浓度的维生素C水溶液。5)按9∶1～1∶9的规律改变表面活性剂相和油相的比例，固定其总质量。室温下缓慢加维生素C的水溶液，充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度与水溶液相似的O/W型微乳液。直观观察体系的透明度以判断是否是微乳液。记录体系由混浊变澄清时的临界水量。本专利技术所制备的微乳的粒径在10～100nm之间，长时间放置或经4000rpm×30min仍能保持透明、不分层。不同温度下静置观察一个月，各处方微乳的稳定温度范围为10～60℃。为了说明本专利技术的效果，专利技术人作了对比试验，考察了Vit.C、Vit.E、Vit.C+Vit.E(Vit.C和Vit.E的简单共用)和本专利技术的Vit.C-Vit.E微乳液对H2O2损伤皮肤成纤维细胞中MTT、蛋白质及MDA含量的影响。1材料与方法1.1材料与试剂小鼠皮肤成纤维细胞来自西北农林科技大学动科学院细胞生物学实验室。胰蛋白酶购自Gibco公司，新生胎牛血清购自Hyclone公司，30％H2O2购自上海哈勃化学技术有限公司，MTT、二甲基亚砜(DMSO)、考马斯亮兰购自Sigma公司，丙二醛(MDA)含量测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所，Vit.C购自陕西科盛生物科技有限公司(批号060408)、Vit.E购自上海力明工贸有限公司(批号VX05312001)。1.2皮肤成纤维细胞的传代与培养将冻存的皮肤成纤维细胞复苏后，传至培养瓶中，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有维生素Ｃ和维生素Ｅ的微乳液，主要由下列组份的原料组成：维生素Ｃ０．１％～２５．０％、维生素Ｅ０．１％～２．０％、表面活性剂９．０％～４８．０％、油１．０％～２０．０％、水４０．０％～８９．０％组成的；上述 表面活性剂是指烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、Ｓｐａｎ－８０等的一种或几种的复配，或者是以上几种表面活性剂与甘油、１，３－丁二醇等助表面活性剂的复配；上述油是指肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油、白矿油、棕榈酸异辛酯、 棕榈酸异丙酯、辛酸／癸酸甘油三酯、水貂油、蛇油、杏仁油、小麦胚芽油等的一种或者几种的复配；所说水是指蒸馏水。

【技术特征摘要】
1.一种含有维生素C和维生素E的微乳液，主要由下列组份的原料组成维生素C 0.1％～25.0％、维生素E 0.1％～2.0％、表面活性剂9.0％～48.0％、油1.0％～20.0％、水40.0％～89.0％组成的；上述表面活性剂是指烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、Span-80等的一种或几种的复配，或者是以上几种表面活性剂与甘油、1，3-丁二醇等助表面活性剂的复配；上述油是指肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油、白矿油、棕榈酸异辛酯、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、水貂油、蛇油、杏仁油、小麦胚芽油等的一种或者几种的复配；所说水是指蒸馏水。2.权利要求1所述的一种含有维生素C和维生素E的微乳液在化妆品和药物中的应用。3.权利要求1所述微乳液中加入其它功能性成...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳五庆，董红宾，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：61[中国|陕西]