一种醒酒剂及其制备方法技术

一种醒酒剂，其特征在于：它含有开口箭正丁醇提取物或筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物或开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物的混合物。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种醒酒剂，特别是一种采用开口箭和/或简鞘蛇菰为主要原料的醒酒剂，本专利技术还涉及这种醒酒剂的制备方法。
技术介绍

技术介绍
开口箭(Tupistra chinensis Bak.)，为百合科铃兰族开口箭属植物，具有清热解毒，散淤止痛的功效；筒鞘蛇菰(Balanophora involucrata HK.f.)，为双子叶植物纲蔷薇亚纲蛇菰科植物，又称葛菌、葛花、葛藤菌、地红果、仙人头，具有止血、生肌、镇痛的功效，将开口箭、筒鞘蛇菰进行提取后用于醒酒未见相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种采用开口箭和/或筒鞘蛇菰提取物为原料的醒酒剂及其制备方法。本专利技术的目的是这样实现的一种醒酒剂，它含有开口箭正丁醇提取物或筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物或开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物的混合物。醒酒剂含有以下重量配比的组份开口箭正丁醇提取物0-3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物0-20份。醒酒剂含有以下重量配比的组份开口箭正丁醇提取物3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物10份。一种醒酒剂的制备方法，开口箭正丁醇提取物的制备将开口箭干燥，粉碎，将粉碎后的粉末放入容器中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到开口箭95％乙醇提取物，然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到的正丁醇萃取液旋转蒸发浓缩成浸膏；筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物的制备将筒鞘蛇菰干燥，粉碎，将粉碎后的粉末放入容器中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到筒鞘蛇菰95％乙醇提取物，然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到的乙酸乙酯萃取液旋转蒸发浓缩成浸膏；将得到的开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物混合后得到本醒酒剂。开口箭、筒鞘蛇菰干燥温度为40-60度。开口箭、筒鞘蛇菰功能成分提取溶剂为甲醇、乙醇、丁醇及其30％-100％浓度的水溶液。本专利技术所提供的醒酒剂及其制备方法，得到开口箭的正丁醇提取物以及筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物，单独使用或者复方使用都具有良好的解除急性酒精中毒及降低血液中乙醇含量的作用，解除醉酒效果好。具体实施例方式本专利技术提供的醒酒剂，以开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物作为有效成分。醒酒剂中以重量份计，开口箭正丁醇提取物0-3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物0-20份。最佳的配比为以重份计开口箭正丁醇提取物3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物10份。制备本醒酒剂的方法如下开口箭正丁醇提取物的制备将开口箭在40-60℃温度下干燥，粉碎，将粉碎后的粉末放入容器中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到开口箭95％乙醇提取物，然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到的正丁醇萃取液旋转蒸发浓缩成浸膏；筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物的制备将筒鞘蛇菰在40-60℃温度干燥，粉碎，将粉碎后的粉末放入容器中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到筒鞘蛇菰95％乙醇提取物，然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到的乙酸乙酯萃取液旋转蒸发浓缩成浸膏；单独的开口箭正丁醇提取物或筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物可作为醒酒剂使用，也可将得到的开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物混合后得到本醒酒剂。第一部分开口箭、筒鞘蛇菰提取物醒酒作用实验实验材料1.1药材开口箭根茎采挖自湖北省神农架林区，其原植物标本于2002年7月采自同一地区，经三峡大学化学与生命科学学院陈发菊副教授鉴定为Tupistra chinensis Bak.，原植物及药材现保存于湖北省天然产物研究与利用重点实验室(编号TC200207SNJ)。筒鞘蛇菰药材采挖自湖北省神农架林区，其原植物标本于2005年8月采自同一地区，经三峡大学化学与生命科学学院陈发菊副教授鉴定为Balanophora involucrata HK.f.，原植物及药材现保存于湖北省天然产物研究与利用重点实验室(编号BI200508SNJ)。1.2药品乙醇(工业)；39度金三星枝江大曲，湖北枝江酒业股份有限公司，批号ZJA39001/0；康华酒友解酒晶，洛阳康华生物制品有限公司，批号豫卫特食字(2000)第0140号；超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒，南京建成生物工程研究所；谷胱肝肽过氧化物酶(GSH-PX)测定试剂盒，南京建成生物工程研究所；考马斯亮兰蛋白测定试剂盒，南京建成生物工程研究所。1.3试剂0.9％生理盐水；浓硫酸；20％三氯乙酸；重铬酸钾硫酸试剂0.42g分析纯重铬酸钾溶于200ml 4mol/L H2SO4。pH8.8焦磷酸钠缓冲液(测ADH活力用)1.427g十水焦磷酸钠(Na2P2O7·10H2O)溶于蒸馏水，用1mol/LNaOH溶液将pH调至8.8，并定容到100ml。乙醇底物溶液取12.12ml浓度为95％乙醇溶于蒸馏水中，并定容至100ml。乙醛底物溶液40％乙醛。氧化型辅酶I溶液称取30mg烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)，加蒸馏水并定容至10ml冰箱保存。pH7.4蔗糖缓冲溶液含5mM Tris-HCI，0.1mM EDTA，0.25mM蔗糖。1.4仪器药物粉碎机(FE130型)，河北黄骅市航天仪器厂；旋转蒸发仪，无锡市星海王生化设备有限公司；低温冷冻干燥箱，美国LABCONCO公司；ZYC-1型小鼠自主活动仪，安徽省濉溪正华教学实验器械厂；微型台式高速离心机(5415D)，德国eppendof公司；U-2800紫外可见分光光度计，HITACHI公司；UV-2100紫外分光光度计，美国Unico公司。1.5动物昆明种小鼠，雄性，体重(20±2)g，由华中科技大学同济医学部实验动物中心提供，合格证号19-052。一.开口箭、筒鞘蛇菰提取物醒酒行为学研究1实验方法1.1开口箭、筒鞘蛇菰提取物的制备1.1.1开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的制备开口箭、筒鞘蛇菰药材于50℃干燥过夜，粉碎，将粉碎后的粉末放入圆底烧瓶中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到开口箭、筒鞘蛇菰95％乙醇提取物。2.1.2开口箭、筒鞘蛇菰水提物的制备取开口箭、筒鞘蛇菰粉碎后的药材用水浸泡1h，85℃水浴40min，过滤得滤液，滤渣再85℃水浴30min，过滤得滤液，合并两次滤液，然后将合并后的滤液用旋转蒸发仪浓缩，得到开口箭、筒鞘蛇菰水提取物。1.2小鼠致醉给酒量的测定昆明种小鼠20只，随机分成5组，每组四只，雌雄各半，禁食12h后，采取灌胃给酒，其给酒量设五个梯度0.30ml/20g，0.34ml/20g，0.37ml/20g，0.45ml/20g，0.53ml/20g，观察小鼠醉倒和死亡情况。1.3开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠翻正反射的影响昆明种小鼠48只，随机分成6组，每组8只，禁食12h后，给药组分别ig开口箭95％醇提取物(5.4g/kg)，开口箭水提物(5.4g/kg)，筒鞘蛇菰95％乙醇提取物(6g/kg)，筒鞘蛇菰水提取物(6g/kg)；阳性对照组ig康华酒友解酒晶(1.5g/kg)，模型对照组ig等量的生理盐水。30min后各组分别ig 39度金三星枝江大曲0.34ml/20gig给酒。小鼠醉酒与否以翻正反射消失为指标本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种醒酒剂，其特征在于它含有开口箭正丁醇提取物或筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物或开口箭正丁醇提取物和筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物的混合物。2.根据权利要求1所述的醒酒剂，其特征在于醒酒剂含有以下重量配比的组份开口箭正丁醇提取物0-3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物0-20份。3.根据权利要求1或2所述的醒酒剂，其特征在于醒酒剂含有以下重量配比的组份开口箭正丁醇提取物3份，筒鞘蛇菰乙酸乙酯提取物10份。4.一种醒酒剂的制备方法，其特征在于开口箭正丁醇提取物的制备将开口箭干燥，粉碎，将粉碎后的粉末放入容器中，加入95％乙醇，常压回流两小时，过滤，重复操作3次，合并滤液，冷冻干燥，得到开口箭95％乙醇提取物，然后依次用石油醚、乙酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹坤，汤子春，汪鋆植，尹传忠，陆海华，
申请(专利权)人：三峡大学，邹坤，
类型：发明
国别省市：