没食子酸酯在制备抗癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及ＥＧＣＧ的新用途，即ＥＧＣＧ作为羰基还原酶抑制剂在制备抗癌药物中的应用。ＥＧＣＧ是绿茶茶多酚的主要的活性成分。本发明专利技术中，ＥＧＣＧ有羰基还原酶抑制剂的功能，将其抗肿瘤抗癌药物，或者与其它抗肿瘤抗癌药物联用，将大大增加药物对肿瘤细胞的杀伤效果，减少患者痛苦，降低治病成本。ＥＧＣＧ作为药物日前已广泛使用，高效、广谱、无毒副作用。来源广泛，提取工艺已经比较纯熟，它作为ＣＢＲ１的抑制剂，与抗癌药物联合使用，将在逆转耐药性、增强化疗效果方面有着比较好的发展前景。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药
，具体涉及EGCG(即表没食子儿茶素没食子酸酯，英文全称(-)-Epigallocatechin gallate，俗称没食子酸酯)的新用途，即EGCG在制备抗癌药物中的应用。
技术介绍
羰基还原酶(carbonyl reductase，CBRs)大多是单体、低分子量的一类氧化还原酶，依赖于辅酶NADPH催化各种醌，醛和酮等底物，广泛分布于哺乳动物和非哺乳类动物的各种组织多种细胞的胞质中。人的羰基还原酶(CBR)是胞质中的辅酶NADPH依赖的氧化还原酶，可以催化前列腺素、类固醇、奎宁和一些蒽环类的抗肿瘤药物。通过氧化还原作用，体内高表达的CBR能使许多药物灭活，因此CBR的抑制剂的研制对增强药效克服细胞耐药性有非常重要的意义。蒽环类药是目前应用最广泛的抗癌药物，CBR能将蒽环霉素测链上的C13位的羰基还原为羟基化合物。蒽环类药物的羟基代谢物可能较还原反应之前的羰基对细胞的毒性要弱一些，比如柔红霉素。但是，有实验证明，在K562细胞中表达CBR能使细胞特异性的抵制柔红霉素的毒性；而且，并非所有蒽环类药物的羟基代谢物都相应的羰基代谢物对细胞的毒性弱，例如，阿霉素被本文档来自技高网...

【技术保护点】
表没食子儿茶素没食子酸酯作为羰基还原酶抑制剂在制备抗癌药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.表没食子儿茶素没食子酸酯作为羰基还原酶抑制剂在制备抗癌药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征是所述的抗肿瘤抗癌药物是由含有效治疗量的表没食子儿茶素没食子酸酯和药学上的载体或者赋形剂组成的药物组合物。3.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：余龙，黄维雪，丁丽娅，胡海荣，唐丽莎，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]