一种治疗重症肌无力的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新的治疗重症肌无力的药物组合物，该药物组合物包括以下重量份的原料药制成：何首乌２－６份、龟板２－６份、人参１．５－６份、红景天２－８份、郁金２－６份、白术２－５份和远志１－３份。本发明专利技术药物活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种辅料，例如崩解剂、润滑剂、黏合剂等，以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如可以是丸剂、胶囊剂、片剂（含泡腾片）、散剂、颗粒剂或口服液等，优选为颗粒剂。临床疗效观察证实，本发明专利技术药物对重症肌无力疗效确切，而且临床用药安全。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，尤其涉及一种主要以中草药为原料制备而成的治疗重症肌无力的中成药及其制备方法，属于中药领域。
技术介绍
重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种累及神经肌肉接头乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，全身多组肌群均可受累。其主要特征是呈进行性的肌肉收缩无力和易疲劳，休息后可恢复，大部分病人早期表现为眼睑下垂和复视。重症肌无力在临床上的发病率为每一百万人80-200例，并且发病率与性别和年龄相关，好发于三十岁左右的年青女性和六十左右的老年男性。15％的病人肌无力仅累及眼外或眼睑肌肉，大约85％的病人发展为全身性的肌无力，有少数病人甚至会发生肌无力危象，如不及时抢救会危及生命[1]。但目前对于重症肌无力尚无特效的治疗方法。临床常用的胆碱酯酶抑制剂在临床上已经应用了80多年，是治疗重症肌无力肯定有效的药物。其原理是抗胆碱酯酶药抑制了胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用，结果乙酰胆碱能在突触间隙维持较长时间不被水解，与受体结合的机会增加，从而使肌无力症状能部分逆转。但该药只能治标，不能根本改变免疫病理过程，长期用此治疗方法会因为乙酰胆碱受体破坏的加重而失本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗重症肌无力的药物组合物，包括以下重量份的原料药制成：何首乌２－６份、龟板２－６份、人参１．５－６份、红景天２－８份、郁金２－６份、白术２－５份和远志１－３份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗重症肌无力的药物组合物，包括以下重量份的原料药制成何首乌2-6份、龟板2-6份、人参1.5-6份、红景天2-8份、郁金2-6份、白术2-5份和远志1-3份。2.按照权利要求1的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是何首乌4份、龟板4份、人参3份、红景天4份、郁金3份、白术3份和远志1份。3.按照权利要求1的药物组合物，其特征是还含有以下重量份的原料药山茱萸2-5份、黄柏1-3份和陈皮1-3份。4.按照权利要求3的药物组合物，其特征是各原料药的重量份是何首乌4份、龟板4份、人参3份、红景天4份、郁金3份、白术3份、远志1份、山茱萸3份、黄柏1份和陈皮2份。5.按照权利要求1的药物组合物，其特征是还含有以下重量份的原料药蛤蟆油1-4份，紫河车、羊胎素或鹿胎1-4份。6.按照权利要求1的药物组合物，其特征是所述的何首乌是制何首乌；所述的白术是生白术或炒白术；所述的人参是生晒参。7.按照权利要求1的药物组...

【专利技术属性】
技术研发人员：卜绿萍，兰金初，
申请(专利权)人：卜绿萍，兰金初，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]