一种用于癌症的中药组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于各种癌症手术、放疗、化疗前后的辅助治疗，对形体消瘦、低热、心烦、食欲不振、脱发及白细胞下降等症状的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于各种癌症手术、放疗、化疗前后的辅助治疗，对形体消瘦、低热、心烦、食欲不振、脱发及白细胞下降等症状的组方及其制备工艺。
技术介绍
各种癌症手术、放疗、化疗前后出现的形体消瘦、低热、心烦、食欲不振、脱发及白细胞下降等症状是临床多见症状，中医常采取补气养血，扶助正气，软坚破结，抑制癌肿的手段对其进行治疗，且疗效显著。但实践中，由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点，严重影响其临床应用。本专利技术的中药组合物能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。本专利技术的目的是提供一种用于各种癌症手术、放疗、化疗前后的辅助治疗，对形体消瘦、低热、心烦、食欲不振、脱发及白细胞下降等症状的纯中药组合物及其多种合适的制剂，该制剂起效快、疗效显著，值得推广应用。
技术实现思路
本专利技术涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成黄芪500～2000份 灵芝孢子粉100～400份 女贞子100～400份苦参100～400份 天南星25～100份 蜈蚣15～60份守宫15～60份。优选黄芪1000份 灵芝孢子粉200份 女贞子200份苦参200份 天南星50份 蜈蚣30份守宫30份。本专利技术衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成黄芪500～2000份灵芝孢子粉100～400份 女贞子100～400份苦参100～400份 天南星25～100份 蜈蚣15～60份守宫15～60份 太子参100～400份 枸杞子100～400份。优选 黄芪1000份灵芝孢子粉200份女贞子200份苦参200份 天南星50份 蜈蚣30份守宫30份 太子参200份枸杞子200份。本专利技术衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成黄芪500～2000份 灵芝孢子粉100～400份女贞子100～400份苦参100～400份 天南星25～100份 蜈蚣15～60份守宫15～60份 党参100～400份 墨旱莲100～400份。优选黄芪1000份 灵芝孢子粉200份 女贞子200份苦参200份天南星50份 蜈蚣30份守宫30份 党参200份 墨旱莲200份。以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。上述配比的中药原料经过本专利技术的新工艺进行提取加工，得到本专利技术的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本专利技术，包括但不限于下列实施例。实施例1本专利技术颗粒剂的制备方法处方黄芪2000g灵芝孢子粉400g 女贞子400g苦参400g 天南星100g 蜈蚣60g守宫30g制成1000g 制备方法(1)取灵芝孢子粉、天南星、蜈蚣、守宫药材直接研成细粉，备用；(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；(3)将以上活性成分合并混匀，加入阿斯巴坦5.0g、糊精100.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。实施例2本专利技术胶囊剂的制备方法处方黄芪1000g 灵芝孢子粉200g 女贞子200g苦参200g 天南星50g蜈蚣30g守宫30g制成1000粒制备方法(1)取灵芝孢子粉、天南星、蜈蚣、守宫药材直接研成细粉，备用；(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；(3)将以上活性成分合并混匀，干燥、按照药剂学常规技术制作成胶囊剂1000粒。实施例3本专利技术片剂的制备方法处方黄芪1000g 灵芝孢子粉200g女贞子200g苦参200g 天南星50g 蜈蚣30g守宫30g制成1000片制备方法(1)取灵芝孢子粉、天南星、蜈蚣、守宫药材直接研成细粉，备用；(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；(3)将以上活性成分合并混匀，干燥、按照药剂学常规技术制作成片剂1000片。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于癌症辅助治疗的中药制剂，其特征在于：按照重量配比，它由：黄芪５００～２０００，灵芝孢子粉１００～４００，女贞子１００～４００，苦参１００～４００，天南星２５～１００，蜈蚣１５～６０，守宫１５～６０为基本方或配以其他中药生成衍生方制作而成。

【技术特征摘要】
1.一种用于癌症辅助治疗的中药制剂，其特征在于按照重量配比，它由黄芪500～2000，灵芝孢子粉100～400，女贞子100～400，苦参100～400，天南星25～100，蜈蚣15～60，守宫15～60为基本方或配以其他中药生成衍生方制作而成。2.权利要求1的中药制剂，其特征在于，所述基本方的配比是黄芪1000份，灵芝孢子粉200份，女贞子200份，苦参200份，天南星50份，蜈蚣30份，守宫30份。3.权利要求1的中药制剂，其特征在于，所述衍生方的配比是A基本方加太子参200份、枸杞子200份；B基本方加党参200份、墨旱莲200份。4.权利要求1的中药制剂，其特征在于，是对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料，以制剂学常规技术制成临床所需要的剂型。5.权利要求4的中药制剂，其特征在于所述颗粒剂的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；片剂的制备方法如下将上...

【专利技术属性】
技术研发人员：路洪书，
申请(专利权)人：北京润德康医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]