治疗皮肤变应性皮炎的组合物、方法和试剂盒技术

技术编号:584642 阅读:242 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术包括适用于从已接触漆酚的皮肤除去漆酚的组合物,所述组合物包含乙氧基化物和十二烷基肌氨酸钠;包括治疗已接触漆酚皮肤的变应性皮炎的方法,以及适用于治疗变应性皮炎的试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及变应性皮炎的治疗,例如由于接触漆树油性树脂漆酚引起的漆树皮炎,并涉及适用于上述治疗的组合物。
技术介绍
漆酚是导致变应性皮炎的毒素,由于接触常见有毒植物如有毒常春藤、有毒栎树、有毒漆树及全世界有关植物的树液而引起。化学上,漆酚是儿茶酚混合物,儿茶酚环3位具有长链、疏水碳(烷)侧链。例如,有毒长春藤主要含有3-n-十五烷基儿茶酚(C-15),有毒栎树主要含有3-n-十七烷基儿茶酚(C-17)。当皮肤接触含漆酚的油性树脂时,反应是变应性湿疹接触皮炎,表现为发红、肿胀、丘疹、小疱、大疱(bullac)和划痕。过去治疗这些反应包括接触后尽可能快速地除去油。如果不在接触一段时间内,例如几分钟内除去油,后续除去毒素将不能成功防止变应反应,虽然可限制其扩展。为开放预防治疗和接触后治疗进行了尝试。例如,已知可采用包含亚麻子油、收敛剂、淀粉、精油和柠檬油的组合物来治疗有毒长春藤。然而,亚麻子油本身可引起皮肤刺激。此外,该组合物必须每天两次施加于受感染部位直到皮疹消失。用于治疗接触毒素漆酚引起的皮炎的其它已知治疗方法包括应用含有壬基苯基乙氧基化物混合物的组合物,然后从皮肤除去该组合物以除去漆酚。然而,由于壬基苯酚的存在,产生环境影响。此外,在这种治疗方法中,组合物在较短时间内被除去,并需要多次应用该组合物。此外,这种治疗没有在皮肤上留有治疗有效活性成分以继续治疗变应反应。优选提供一种组合物,该组合物适用于从皮肤除去漆酚且更加环境友好。还优选开发一种治疗变应性皮炎的方法,该方法不仅包括从皮肤除去漆酚,而且提供在除去清洁组合物后的继续治疗。本专利技术提供用于皮肤除去漆酚的环境可接受的组合物,以及用于治疗接触漆酚引起的变应性皮炎的方法和试剂盒。
技术实现思路
本专利技术涉及一种组合物,该组合物基本上不含壬基苯基乙氧基化物且适用于从已接触漆酚的皮肤区域除去漆酚。所述组合物包含水、脂肪醇乙氧基化物和十二烷基肌氨酸钠。脂肪醇乙氧基化物和十二烷基肌氨酸钠在组合物中存在的相对量可从已接触漆酚的受感染皮肤区域有效除去漆酚。本专利技术还涉及一种试剂盒和治疗方法,所述试剂盒包含适用于从皮肤除去漆酚的第一组合物和适用于治疗变应性皮炎的第二组合物,所述治疗方法包括使用第一和第二组合物以从皮肤受感染区域除去至少一部分漆酚,并提供除去第一组合物和漆酚部分后受感染皮肤区域的继续治疗。根据用于在接触漆酚的皮肤区域治疗变应性皮炎的本专利技术方法,使接触漆酚的皮肤区域与第一组合物接触,除其它任选成分外,第一组合物还包含乙氧基化物表面活性剂、十二烷基肌氨酸钠(SLS)表面活性剂和表面活性剂的合适载体。乙氧基化物和SLS表面活性剂在组合物中存在的浓度和相对量可从受感染的皮肤区域有效除去漆酚。组合物可局部应用或通过本领域技术人员已知的任何局部应用药物的方法递送,例如,洗剂、喷雾剂、凝胶剂或诸如擦布或衬垫等的制品。组合物在受感染区域上以擦拭方式起作用。组合物保持接触皮肤区域一段时间,以从受感染皮肤区域有效除去至少第一部分漆酚。时间可以从几分钟,例如3分钟,到一小时或更长,虽然优选立即除去组合物以避免皮肤长时间接触漆酚。持续足够时间以确保受感染皮肤区域成分接触组合物之后,例如通过清洗皮肤,除去至少一部分组合物和结合的漆酚。虽然希望完全除去组合物和结合的漆酚,根据时间长度和清洁受感染皮肤区域所花费的擦拭程度,可能在许多情况下,如果不是在大多数情况下,通过用第一组合物清洁,并非所有的漆酚将从受感染皮肤区域除去。因此,根据本专利技术方法,受感染皮肤区域再与第二组合物接触,第二组合物包含治疗有效量的适用于治疗漆酚引起的变应性接触型皮炎的活性成分。第二组合物可局部应用,或通过本领域技术人员已知的任何局部应用药物的方法递送,例如,洗剂、喷雾剂、凝胶剂。第二组合物可保留在受感染皮肤区域上一段时间,例如1-24小时。可不止一次施用第二组合物,以提供受感染区域的持久治疗。在本专利技术的某些实施方式中,乙氧基化物选自壬基苯基乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物,并可包括壬基苯基和脂肪醇乙氧基化物的混合物。组合物可包含两种或多种壬基苯基乙氧基化物。以组合物的总重量计,组合物可包含约3-40重量%的乙氧基化物和约2-20重量%的十二烷基肌氨酸钠。所用乙氧基化物与SLS的比例取决于所用的特定乙氧基化物。乙氧基化物∶SLS的重量比通常约为1∶2.5到2.5∶1。在某些实施方式中,组合物基本上不含壬基苯基乙氧基化物。基本上不含是指,组合物不包含有助于除去漆酚或提供给组合物表面活性功能的浓度的壬基苯基乙氧基化物。该组合物包含小于10重量%的壬基苯基乙氧基化物,优选小于约5重量%的壬基苯基乙氧基化物,更优选小于1重量%。甚至更优选地,组合物不含壬基苯基乙氧基化物。该组合物包含约3-10重量%的脂肪醇乙氧基化物,和约2-15重量%的SLS。脂肪醇乙氧基化物包括HLB约为9-11的C9-C15脂肪醇乙氧基化物。使用的一种脂肪醇乙氧基化物是Brij 30,这是一种HLB约为10的C12脂肪醇乙氧基化物,得自Uniqema,在CTFA/INCI命名法中也称为聚乙二醇单十二醚-4。组合物还包含磨料,以促进从已接触漆酚的皮肤除去漆酚。磨料有助于从皮肤物理脱离漆酚并将其置于更容易与组合物的乙氧基化物和SLS成分接触的位置。珠应大到有效但不应大到导致磨损。在某些实施方式中,可使用5-50微米,平均大小约25微米,或50目的珠。组合物可包含约5-20重量%的磨料。可使用的磨料包括聚乙烯珠,如得自InduChem的Inducos 13/4,和微晶蜡珠,如得自Floratech的Metabeads Microwax Green 28/60。本领域技术人员将明白,本专利技术中可使用其它磨料。本专利技术组合物可还包含增稠剂、螯合剂、防腐剂、软化剂、遮光剂、pH缓冲剂和着色剂,各自的量可有效实现其各自的功能性质。增稠剂包括烷基丙烯酸酯聚合物,例如得自Noveon的Carbopol ETD 2020。螯合剂包括依地酸四钠。防腐剂包括尼泊金甲酯和苯氧乙醇。组合物的其余部分包括水。本专利技术方法中使用的第二组合物可以是水基或非水基。在一种组合物中,将外用镇痛药如盐酸丙吗卡因、皮肤调理剂如二-聚丙二醇-2肉豆蔻醇聚醚-10己二酸酯(Di-PPG-2Myreth-10Adipate)、收敛剂如醋酸锌和变性剂如叔丁基醇和苯甲地那铵与乙二醇和成膜剂如异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物的水溶液或醇溶液混合,提供适用于治疗漆酚引起的变应性皮炎的组合物。以组合物的总重量计,组合物可包含约78重量%乙醇、约20重量%成膜剂(包含约8%的共聚物、约5%的水和约7%的醇)、约1重量%外用镇痛药、约0.75重量%皮肤调理剂、约0.12重量%收敛剂和约0.1重量%变性剂。也可使用适用于治疗变应性皮炎的含活性成分的其它组合物。本专利技术还包括适用于在接触漆酚的皮肤区域治疗变应性皮炎的试剂盒。该试剂盒包括第一组合物和第二组合物,第一组合物包含上述乙氧基化物和十二烷基肌氨酸钠,其相对量可从已接触漆酚的皮肤区域有效除去漆酚,第二组合物包含治疗有效量的上述适用于治疗变应性皮炎的活性成分。试剂盒可将第一和第二组合物包含在单一包装元件内,或将第一和第二组合物包含在独立的包装元件内。所述试剂盒本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种适用于从已接触漆酚的皮肤区域除去漆酚的组合物,所述组合物包含:脂肪醇乙氧基化物;和十二烷基肌氨酸钠;所述脂肪醇乙氧基化物和所述十二烷基肌氨酸钠在所述组合物中以从所述皮肤有效除去所述漆酚的相对量存在,其中,所述组合物基本上不含壬基苯基乙氧基化物。

【技术特征摘要】
US 2006-8-16 11/464,986;US 2005-9-9 60/715,6471.一种适用于从已接触漆酚的皮肤区域除去漆酚的组合物,所述组合物包含脂肪醇乙氧基化物;和十二烷基肌氨酸钠;所述脂肪醇乙氧基化物和所述十二烷基肌氨酸钠在所述组合物中以从所述皮肤有效除去所述漆酚的相对量存在,其中,所述组合物基本上不含壬基苯基乙氧基化物。2.如权利要求1所述的组合物,所述组合物以其总重量计,包含约3-10重量%的所述脂肪醇乙氧基化物和约2-15重量%的所述十二烷基肌氨酸钠。3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述脂肪醇乙氧基化物包括HLB约9-11的C9-C15脂肪醇乙氧基化物。4.如权利要求2所述的组合物,所述组合物包含小于约10重量%的所述壬基苯基乙氧基化物。5.如权利要求2所述的组合物,所述组合物包含小于1重量%的所述壬基苯基乙氧基化物。6.如权利要求3所述的组合物,所述组合物包含约5重量%的所述C12脂肪醇乙氧基化物和约12重量%的所述十二烷基肌氨酸钠,所述组合物不含所述壬基苯基乙氧基化物。7.一种治疗皮肤区域变应性皮炎的方法,所述方法包括以下步骤在可从所述皮肤有效除去至少一部分漆酚的条件下,将已接触漆酚的皮肤区域与包含乙氧基化物和十二烷基肌氨酸钠的第一组合物接触,从所述皮肤除去所述第一组合物和所述部分漆酚;和将所述暴露的皮肤区域与第二组合物接触,所述第二组合物包含治疗有效量的适用于治疗变应性皮炎的活性成分。8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述乙氧基化物选自壬基苯基乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述第一组合物以其总重量计,包含约3-40重量%的所述乙氧基化物和约2-20重量%的所...

【专利技术属性】
技术研发人员:L马吉
申请(专利权)人:强生消费者公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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