本发明专利技术是有关于一种稳定化儿茶素及其衍生物医药及化妆品组成物。稳定化儿茶素及其衍生物医药及化妆品组成物，包括：０．０１ｗｔ％至２０ｗｔ％的抗氧化剂；０．０１ｗｔ％至２０ｗｔ％的金属螯合剂；０．０５ｗｔ％至５ｗｔ％的儿茶素或其衍生物；以及水。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药或化妆品组成物，尤指一种适用于儿茶素或其衍生物的稳定化医药或化妆品组成物。
技术介绍
儿茶素或其衍生物为绿茶叶萃取物中的已知及有效的成分。现在，儿茶素或其衍生物已经应用于医药的应用中。例如，绿茶儿茶素显示可用于预防包含皮肤癌在内的数种癌症。研究显示绿茶儿茶素可于其起始期(initiation)及增殖(promotion stages)其时，抑制肿瘤的形成。将绿茶投药于老鼠饮水中，可以抑制由UV诱发的癌症(Wang et al，1991)。EGCG局部投药于皮肤可以抑制先由DMBA起始，且杀鱼菌素诱发(teleocidin-induced)的老鼠肿瘤增殖(Yoshizawa et al.，1987)。另一方面，儿茶素也是抗氧化剂。儿茶素抑制肿瘤起始及增殖的机制可能部分来自于其抗氧化的活性。UV光辐射及化学致癌物产生反应性化学物诸如超氧化物自由基，氢氧自由基，氢过氧化物自由基，焦亚硝化物(perosynitrite)或浣基自由基(alkyl radical)。这些自由基会由破坏或改变脂肪，脂蛋白，酵素，核酸或其它生化物质而导致细胞伤害或细胞功能损坏。而儿茶素可以作为反应性氧自由基的捕捉剂并避免自由基所致的损伤。再者，绿茶儿茶素可以调变雄性素的作用。于许多的雄性素目标器官，诸如皮肤，摄护腺，睪丸素(testosterone)转化为更具活性的5-α-二氢睪丸素(5-α-dihydrotestosterone(DHT))。DHT是与雄性素受器(androgenreceptor)结合以调变基因表现(Hipakka and Liao，1998)。事实上，儿茶素衍生物诸如EGCG，ECG对于异构酵素I(isozyme I)比对于异构酵素II(isozyme II)具有较高活性。这EGCG的抑制效果，可于雄性素或DHT局部使用时观察到。这表示EGCG的活性可能取决于5-α-还原酵素(5-α-reductase)抑制作用及其它机制。进一步说，男性前额皮脂的产生，在局部使用亚麻油酸(γ-linolenic acid)或EGCG于前额时也会受到抑制(Liao，Kao，and Hipakka，2001)。此外，也有报告指出儿茶素也具有抗发炎效果。儿茶素及其衍生物已经证实对于某些发炎性皮肤病诸如皮脂溢皮肤炎(seborrheic dermatitis)，玫瑰疹(rosacea)，牛皮癣(psoriasis)有疗效。然而，儿茶素或其衍生物很容易被氧化。所以，即使儿茶素或其衍生物可以被应用于许多医药性用途，儿茶素医药组成物，特别是皮肤科用儿茶素医药组成物无法长期地储存。简言之，因为绿茶多元酚(诸如儿茶素或其衍生物)于暴露的空气中容易被氧化，稳定化的这类多元酚局部组成物或混合物并不存在。因此目前需要一种稳定化的儿茶素或其衍生物医药或化妆品组成物，以适应需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种儿茶素或其衍生物的稳定化医药或化妆品组成物，或一种稳定化儿茶素或其衍生物组成物的方法。该组成物或该方法可以抑制儿茶素或其衍生物的氧化，并延长其储存期限，因而增加儿茶素或其衍生物组成物的应用。为实现上述目的，本专利技术提供的儿茶素或其衍生物的稳定化医药或化妆品组成物，包括0.01wt％至20wt％的抗氧化剂；0.01wt％至20wt％的金属螯合剂；0.05wt％至5wt％的儿茶素或其衍生物；以及水。其中该儿茶素或其衍生物为(-)-儿茶素((-)-catechin)，(+)-儿茶素((+)-catechin)，(-)-表儿茶素((-)-epicatechin(EC))，(-)-表没食子儿茶素((-)-epigallocatechin(EGC))，(-)-表儿茶素-3-没食子酸酯((-)-epicatechin-3-gallate(ECG))，(-)-没食子儿茶素-3-没食子酸酯((-)-gallocatechin-3-gallate(GCG))，(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯((-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG))，及其任意组合。其中该抗氧化剂选自一由氨基酸及其衍生物，咪唑(imidazoles)及其衍生物，生肽(peptides)，绿原酸(chlorogenic acid)及其衍生物，硫辛酸(lipoic)及其衍生物组成，金硫葡糖(aurothioglucose)，丙基硫露(propyl-thioruacil)，及硫醇组成的群组。其中至少一硫醇选自一由硫氧还蛋白(thioredoxin，Trx)，麸胱甘肽(glutathione)，半胱氨酸(cysteine)，胱氨酸(cystine)，胱胺(cystamine)，硫，氧化硫酸(oxygenated sulfur acid)，硫酸盐，亚硫酸盐，偏亚硫酸盐(meta-bisulfite)，次亚硫酸盐(thiosulfate)，双十二烷硫双丙酸盐(dilaurylthiodipropionate)，双硬脂硫双丙酸盐(disteary thiodipropionate)，硫双丙酸(thiodipropionic)，硫菫砜(thionine sulfones)，朋滕亚砜胺(pentaandsulfoximine compound)，及前述诸化合物的衍生物组成的群组。其中该抗氧化剂选自一由叶酸(folic acid)及其衍生物，泛醌(ubiquinone)及其衍生物，泛醇(ubiquinol)及其衍生物，维他命C及其衍生物，生育醇(tocopherols)及其衍生物，松柏苯甲酸盐(coniferyl benzoate)及其衍生物，松柏安息香(coniferyl benzoin)及其衍生物，路丁酸(rutinicacid)，醣基路丁(alpha.-glycosylrutin)，阿魏酸(ferulic acid)；呋喃亚甲基山梨醇(furfurylideneglucitol)，肌肽(carnosine)，丁基氢氧甲苯butylhydroxytoluene，丁基氢氧茴香醚(butylhydroxyanisole)，若二氢胍酸(nordihydroguaiacic acid)，若二氢胍瑞酸(nordihydroguaiaretic acid)，三氢氧苯丁酮(trihydroxybutyrophenone)，苯丁酮(butyrophenone)，尿酸(uric acid)，甘露醇(mannose)。其中该抗氧化剂为抗坏血酸-棕榈酸盐(ascorbyl palmitate)，抗坏血酸磷酸镁(Mg ascorbyl phosphate)，抗坏血酸醋酸盐(ascorbyl acetate)，维他命E醋酸盐(vitamin E acetate)，维他命A棕榈酸盐(vitamin A palmitate)，氧化锌，硫酸锌，蛋氨酸硒(selenomethionine)，二苯乙烯氧化物(stilbeneoxide)，或其任意组合。其中该金属螯合剂选自一由α-氢氧基脂肪酸，棕榈酸(palmitic acid)，植酸(phytic Acid)，lactofreein，α-氢氧酸.(α-hydroxy acids)，腐植酸(humicacid)，胆酸(bile a本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种儿茶素或其衍生物的稳定化医药或化妆品组成物，包括：０．０１ｗｔ％至２０ｗｔ％的抗氧化剂；０．０１ｗｔ％至２０ｗｔ％的金属螯合剂；０．０５ｗｔ％至５ｗｔ％的儿茶素或其衍生物；以及水。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：廖述宗，梁德明，梁基典，
申请(专利权)人：美国安乃仁生命科技公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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