本发明专利技术公开了一种从香茅油中提取抗癌提取物的方法及其组成和用途，以西双版纳亚香茅油次要成分为原料，经填料式真空精馏装置或分子蒸馏仪分离出提取物，其中β－榄香烯为主要成分，还含有β－波旁烯和古巴烯等倍半萜烯。β－榄香烯已经被证实为抑癌功效成分，将香茅油次要成分中含有的波旁烯单离出来再经药效学试验证实其为抑癌功效成分，抗癌效果好，资源丰富，工艺简单，可进行工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗癌提取物的制备方法及其组成和用途，尤其是从香茅油中提取抗癌提取物的方法及其组成和用途。
技术介绍
香茅草是中药大词典收载的中药品种，香茅草的品种不一样，其所含有的精油成分也不一样。我国的香茅属植物主要有九个品种，按其含精油成分分为六个类型，I香茅油类型，II枫茅油类型，III臭草油类型，IV玫瑰香草或姜草油类型，V野香茅油类型，VI青香茅油类型。类型I香茅油类型，以香草醛和香叶醇为主成分；类型II枫茅油，以柠檬醛为主要成分；类型III臭草油，以辣味薄荷酮为主要成分；类型IV玫瑰香草或姜草油，以香叶醇和乙酸香叶醇为主成分；类型V野香茅油，以甲基丁香酚为主成分；类型VI青香茅油类型，主成分为葛缕酮及薄荷酮。香茅油类型有西双版纳亚香茅油，云南大理香茅油等。不同地区的香茅油所含的有效成分和含量是不同的，作为中药的疗效也就不同。由于提取的方法不同，提取物的成分也就不同，作为药物的疗效也就不同。香茅油提取物的主要成分是榄香烯，请参见中国专利ZL98106848.0，榄香烯用于制备抗癌药物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种从香茅油中提取抗癌提取物的方法及其组成和用途，提取物的有效成分是β-榄香烯、β-波旁烯、古巴烯，抗癌效果好，资源丰富，工艺简单，可进行工业化生产。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是一种从香茅油中提取抗癌提取物的方法，包括以下步骤a.以含香草醛和香叶醇为主要成分的西双版纳亚香茅油为原料，用填料式真空蒸馏装置蒸馏，真空度为13-14mmHg，放掉65℃-80℃/13-14mmHg的馏分，分离掉大部分香草醛，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为7-8mmHg，放掉92℃-102℃/7-8mmHg的馏分，分离掉大部分子香叶醇，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为7-8mmHg，收集103℃-107℃/7-8mmHg的馏分，得到西双版纳亚香茅油次要成分；b.采用填料式真空精馏法或分子蒸馏法对西双版纳亚香茅油次要成分进行分离，得到含有β-榄香烯、β-波旁烯、古巴烯的抗癌提取物。所述步骤b中填料式真空精馏法的条件如下真空度为1-3mmHg；收集82℃-84℃/3mmHg的馏分；填料为网状填料。所述网状填料为狄克松填料或Q网环填料。所述步骤b中分子蒸馏法的步骤为a.蒸馏温度30-45℃，蒸馏压力70-90Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝面温度20-25℃，系统保温20-25℃，物料流速15-30毫升/小时，仅收集馏余物；b.将馏余物继续进行分子蒸馏，蒸馏温度为40-60℃，蒸馏压力20-70Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝温度20-25℃，物料流速15-30毫升/小时，分别收集馏出物与馏余物，将馏余物继续进行分子蒸馏，蒸馏温度30-70℃，蒸馏压力10-50Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝面温度20-25℃，系统温度20-25℃，物料流速15-30毫升/小时，收集馏出物，放掉馏余物，将得到的二次馏出物混合；c.将二次混合的馏出物继续重复步骤b进行分子蒸馏，蒸馏温度30-70℃，蒸馏压力10-30Pa，其他条件不变，直到使通过毛细管气相色谱仪检测得到的β-榄香烯、波旁烯、古巴烯的含量满足抗癌提取物的要求。一种如上所述方法从香茅油中提取的抗癌提取物，其特征在于，提取物包括以重量百分比计β-榄香烯85％-95％β-波旁烯3％-10％古巴烯1％-5％。所述的从香茅油中提取的抗癌提取物的用途，其用来制备用于肿瘤治疗的静脉注射乳。所述静脉注射乳包括纳米脂质体、前体脂质体、长循环纳米脂质体、纳米微乳、脂质纳米球、脂肪乳或静脉乳。本专利技术的有益效果是中国专利ZL98106848.0的香茅油提取物的主要成分是β-榄香烯，不含有波旁烯，我们申请的专利以西双版纳亚香茅油提取的抗癌提取物，主要成分是β-榄香烯，还含有波旁烯，药理试验证实波旁烯的抑癌活性比榄香烯高，又增加了对胃癌的癌谱，榄香烯对胃癌的疗效不明显，含有波旁烯的抗癌提取物有高效的抑癌性。生产成本比提取榄香烯降低20％，资源丰富，原料易得，生产工艺容易控制，开发成抗癌新药，有更广阔的市场。附图说明图1是以西双版纳香茅草精油的次要成分为原料提取的提取物的毛细管气相色谱图。图2是西双版纳香茅草精油的次要成分的毛细管气相色谱图。图中15峰为古巴烯；16峰为β-波旁烯；17峰为β-榄香烯。具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明我们从以香草醛和香叶醇为主要成分的西双版纳亚香茅油中分离出抑癌功效成分。经用气质联用仪检测β-榄香烯为主要成分，还含有波旁烯、古巴烯。其构成比例为β-榄香烯占85％-95％，β-波旁烯占3％-10％，古巴烯占1％-5％。如图1所示，在毛细管气相色谱图上显示的从左至右峰序为古巴烯、β-波旁烯和β-榄香烯，构成了西双版纳亚香茅油次要成分提取物作为原料药的指纹谱。提取物主要成分以重量百分比计为β-榄香烯85％-95％，β-波旁烯3％-10％，古巴烯1％-5％。色谱条件，色谱柱DB-5，30mm×0.25mm，柱温60---240℃，3℃/min-300℃，10℃/min，载气N2，30cm/S，检测器MS，气化室温度250℃。或色谱条件，色谱柱DB-1，30m毛细柱，柱温80--200℃，载气N230ml/S，检测器FID，气化室温度250℃。固定液为聚二甲基硅氧烷(DB-1)或聚(5％苯基)，二甲基硅氧烷(DB-5)。实施例1从西双版纳亚香茅油中提取抗癌提取物外购西双版纳亚香茅油以香草醛和香叶醇为主成分，用填料式真空蒸馏装置蒸馏，真空度为13-14mmHg，放掉65℃-80℃/13-14mmHg的馏分，分离掉大部分香草醛，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为7-8mmHg，放掉92℃-102℃/7-8mmHg的馏分，分离掉大部分子香叶醇，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为7-8mmHg，收集103℃-107℃/7-8mmHg的馏分得到西双版纳亚香茅油次要成分，其毛细管气相色谱图见图2。A；分子蒸馏法以制得的西双版纳亚香茅油次要成分为原料，经广州汉维机电公司MD-S80型分子蒸馏仪进行分馏，其工艺条件蒸馏温度30-45℃，蒸馏压力70-90Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝面温度20-25℃，系统保温20-25℃，物料流速15-30毫升/小时，仅收集馏余物。将馏余物进行分子蒸馏，蒸馏温度为40-60℃，蒸馏压力20-70Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝温度20-25℃，物料流速15-30毫升/小时。分别收集馏出物与馏余物，将馏余物继续进行分子蒸馏。蒸馏温度30-70℃，蒸馏压力10-30Pa，蒸馏压力10-50Pa，刮膜速度300-320转/分，冷凝面温度20-25℃，系统温度20-25℃，物料流速15-30毫升/小时，收集馏出物，放掉馏余物，将得到的二次馏出物混合，继续蒸馏，蒸馏温度30-70℃，蒸馏压力10-30Pa，毛细管气相色谱仪检测提取物中β-榄香烯含量90-95％，波旁烯含量3-7％，古巴烯含量1-3％。当然，可以通过提高温度和加大真空度，继续通过分子蒸馏法，直到经毛细管气相色谱仪检测，得到所需的含量为止。B填料式真空蒸馏法填料式真空蒸馏装置由装上述西双版纳亚本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从香茅油中提取抗癌提取物的方法，其特征在于，包括以下步骤：ａ．以含香草醛和香叶醇为主要成分的西双版纳亚香茅油为原料，用填料式真空蒸馏装置蒸馏，真空度为１３－１４ｍｍＨｇ，放掉６５℃－８０℃／１３－１４ｍｍＨｇ的馏分，分离掉大部分香草醛，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为７－８ｍｍＨｇ，放掉９２℃－１０２℃／７－８ｍｍＨｇ的馏分，分离掉大部分香叶醇，然后将余馏物继续蒸馏，真空度为７－８ｍｍＨｇ，收集１０３℃－１０７℃／７－８ｍｍＨｇ的馏分，得到西双版纳亚香茅油次要成分；ｂ．采用填料式真空精馏法或分子蒸馏法对西双版纳亚香茅油次要成分进行分离，得到含有β－榄香烯、β－波旁烯、古巴烯的抗癌提取物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李德山，王喜文，
申请(专利权)人：王喜文，李德山，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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