【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药制药
,具体涉及。
技术介绍
炎症是由感染、烧伤、创伤、手术以及缺血再灌注损伤等多种原因引起机体过多地释放多种细胞因子与炎性介质引起的炎性反应,其结果是造成细胞、组织和器官的损伤而出现功能失常。感染引起的炎症是烧伤医学中的一个重要问题,特别是大面积烧伤,广泛的创面成为细菌生长的良好培养基,适宜的温度及湿度有利于细菌在创面上大量繁殖。由于皮肤这一最外层防御屏障被破坏,细菌易于侵袭到深层组织,而且患者的各种免疫功能均失调,全身抗感染能力低下,机体不仅对高度致病菌易感性增加,而且对致病力很弱的病原菌易感性也增加。此外,由于烧伤病程长、合并症多,患者的各内脏功能受到影响,也为感染创造了条件,导致炎症程度大大增加。另外,感染引起的炎症还可引起疼痛,使创面加深、大量液体渗出而造成蛋白丢失,加速分解代谢等。 目前,临床上在治疗由感染、烧伤、创伤、手术以及缺血再灌注损伤等多种原因引起的炎症疾病方面大多数使用抗生素类药物,由于炎症疗程长、容易复发,所以长期使用抗生素类药物容易产生耐药性,或者菌群失调,造成二重感染、副作用大等多种缺点,所以化药对炎症特别 ...
【技术保护点】
一种治疗炎症的药物组合物,其特征在于该药物处方中含有大黄、黄连、白及、白蔹、乳香、白矾六味中药材。
【技术特征摘要】
1.一种治疗炎症的药物组合物,其特征在于该药物处方中含有大黄、黄连、白及、白蔹、乳香、白矾六味中药材。2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于它主要是由下列重量份的原料药制成大黄10-120份、黄连10-120份、白及10-120份、白蔹10-120份、乳香5-60份,白矾2-25份和蔗糖25-300份。3.如权利要求2所述的药物组合物的制备方法,其特征在于包含如下步骤(1)按所述重量份,称取各原料药,备用;(2)取大黄、黄连、白及、白蔹四味药材粉碎,取乳香、白矾粉碎,将粉碎后的药材混合均匀,加入3-15倍量体积比的10%-90%乙醇浸渍提取,将提取液合并,减压回收乙醇至相对密度0.8-1.8,得到浓缩液,将蔗糖粉碎加入到浓缩液中,室温条件下充分搅拌,混合均匀,调节乙醇浓度至含量为20%-60%,静置10-30小时,滤过,得到主药;(3)取主药,加入药剂学上可以接受的药用辅料,用常规制药工艺制备成口服液、糖浆剂、合剂、混悬剂、溶胶剂、乳剂、喷雾剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、搽剂、贴膏剂、膜剂、涂膜剂、酊剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、分散片、泡腾片、崩解片、冻干粉剂、洗剂、栓剂。4.如权利要求1和2所述的一种治疗炎症的药物组合物,其特征在于该药物处方中还包括黄柏。5.如权利要求3所述的药物组合物的制备方法,其特征在于包含如下步骤(1)该药物中所含原料药按重量份配比为大黄10-120、黄连10-120、黄柏10-120、白及10-120、白蔹10-120、乳香5-60,白矾2-25;蔗糖25-300;(2)取大黄、黄连、黄柏、白及、白蔹五味药材粉碎,取乳香、白矾粉碎,将粉碎后的药材混合均匀,加入3-15倍量体积比的10%-90%乙醇浸渍提取,将提取液合并,减压回收乙醇至相对密度0.8-1.8,得到浓缩液,将蔗糖粉碎加入到浓缩液中,室温条件下充分搅拌,混合均匀,调节乙醇浓度至含量为20%-60%,静置10-30小...
【专利技术属性】
技术研发人员:温守明,
申请(专利权)人:北京和为康医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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