一种治疗肿瘤的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种新的治疗肿瘤的药物，它是以灵芝、孢子粉、葛根、红景天、女贞子、仙鹤草、半支莲、蒲公英、八月扎、茯苓、柴胡、夏枯草和大黄为原料，按中医理论组方，严格筛选，按照传统工艺和现化工艺相结合，根据中药的不同特性，经浸泡、提取、醇沉、浓缩、配制等过程，按照常规制备方法制备成所需要的剂型。本发明专利技术由纯天然草药制成，对人体毒副作用小，治疗肿瘤效果显著。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗肿瘤的药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药， 属于中药领域。
技术介绍
肿瘤是严重MI办人类健康的一类常见病。在我国，肿瘤(癌症)成为继心脑血 管疾病后而造成死亡的第二大疾病。肿瘤不是一种疾病、而是多种疾病并发，如伴 随腹水、疼痛和因化疗造成各种副作用等，而肿瘤的浸润和转移、多药性及耐药性 是当今肿瘤治疗过程中的难题。目前，国内外对月中瘤的治疗，主要有以下棘手的问题存在1、 手术切除，主要^t阻止肿瘤细胞的转移和浸润缺乏有效的方法。2、 放射治疗，和手术治疗存在着相同的问题。3、 化学治疗，主要是药物的选择性差，对正常细胞的毒性、伤害作用及引起的 副反应。前期效果良好，后期产生多药性和耐药性后的效果极差，易引起人体自身 的免疫系统的反应，不利于病人的生存状况。4、 免疫疗法，目前大多植物药以免疫疗法为基础，但人体免疫系统的复杂性、对人体免疫系统缺乏研究及相关机体的差异性，效果不明显。目前，市场上有很多治疗肿瘤的中成药，但是效果均不明显，患者仍然不得不 依赖一些副作用大的西药来治疗癌症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种对人体毒副作用小、抑制肿瘤效果明显的治疗肿瘤 的药物。本专利技术也提供了制备上述药物的方法。本专利技术的解决方案是基于祖国医学对肿瘤及其合并症发病机理的认识及治疗原 则，针对人体五脏六腑致病的因素，按中医理论组方，本专利技术的组方用药全部来自 传统的天然植物药材，对人体的毒副作用小。为达上述目的，本专利技术提供了一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重 頃己比的原料药制成的药剂葛根20~35 半支莲20~45 柴胡12 30红景天 18~38 蒲公英16~32 夏枯草6~25灵芝18~45 孢子粉6^25 女贞子20~43 仙鹤草18~45 八月扎8~25 茯苓6~20 大黄6~25本专利技术进一步提供了一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重量配比的 原料药制成的药剂灵芝22 38 孢子粉8~20 葛根22 33 女贞子25 38 仙鹤草22~33 半支莲22~38 八月扎8 20 茯苓8 15 柴胡15 25 大黄6 20本专利技术进一步提供了一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重 配比的原料药制成的药剂葛根25 半支莲35 柴胡17红景天20 35 蒲公英18~25 8 18孢子粉13 仙鹤草25 茯芬13红景天 蒲公英30 22 13灵芝35 女贞子30 八月扎12 大黄8将上述各组分制成本专利技术治疗肿瘤的药物的生产方法是1) 、按上述重量份比例称取孢子粉，以超微粉碎机1000目破壁后，用65 70 ^的食用酒精加温到75 8(TC提取3个小时，过滤，得滤液，备用；2) 、按上述重量份比例称取女贞子和红景天，用65 75%的食用酒浸泡三个月， 过滤，得滤液，备用；3) 、按上述重量份比例称取剩余的十种原料药，经漂洗后混合，在中药提取生 产线中用纯化水提取，提取方法如下a) 第一次提取，加六倍量纯化水，80 85t:提取3小时，100目筛网过滤，得 滤液；b) 第二次提取，加四倍量纯化水75 80。C提取2小时，IOO目筛网过滤，得滤 液，合并两次提取的滤液，i^缩成稠膏，加入等倍量95 100%的食用酒精，搅匀， 醇沉，静置12小时以上，分层，取上层液体，精滤，得滤液，备用；4)、合并l、 2、 3项的滤液、滤液Mffi浓缩去除乙醇，浓缩成稠膏，冷藏保存 待用。本专利技术的药物可以根据需要利用常规制剂生产方法，通过在制得的稠膏中加入 制备不同剂型时所需要的常规辅料，可以制成任何所需要的剂型。本专利技术的治疗肿瘤的药物一个重要的特点是本药剂中富含有丰富的多酚类，总 黄酮类(如黄酮、异黄酮、黄酮醇、异黄酮醇、黄烷酮、异黄烷酮、查耳酮)，及免 疫调节类的多糖类、三萜类灵芝酸(四环三萜类、五环三萜类)等化合物，其中某 些化合物具有杀死癌细胞的功能；有些化合物对人肝癌细胞、胃腺癌细胞和肺腺癌 细胞具有向正常细胞逆转的作用；有些化合物能fflil提高免疫力，提高巨噬细胞、 NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力以杀死肿瘤细胞；有些化合物能促使机体分 泌大量的Y-干扰素和a-肿瘤坏死因子，使癌细胞自然凋亡。本专利技术的产品还含有 丰富的二磷酸腺苷，它虽不具有抑制癌细胞的能力，但有调节细胞分裂的作用，与 山楂酸协同作用，可以使异常的癌细胞分裂趋向正常。本专利技术治疗肿瘤的药物对人体毒畐怖用小、抑制肿瘤效果明显。 为了更好地理解本专利技术，下面结合实施例和实验对本专利技术的技术方案做进一步 说明。具体实施方式 实施例1:制，粒剂型的本专利技术药物 按下列重量配比(千克)称取本专利技术的原料药灵芝18 孢子粉6 葛根20 红景天18 女贞子20 仙鹤草18 半支莲20 蒲公英16八月扎8 茯苓6 柴胡12夏枯草6 大黄61、 孢子粉以超微粉碎机1000目破壁后，用65X的食用酒精加温到75C提取3 个小时，过滤，得滤液，备用；2、 用65%酒精浸泡女贞子和红景天三个月，过滤，得滤液，备用；3、 漂洗剩余的十种原料药，混合它们，在中药提取生产线中用纯化水提取，提 取方法如下a)第一次提取，加六倍量纯化水，8(TC提取3小时，100目筛网过滤，得滤液。 b)第二次提取，加四倍量纯化水8(TC提取2小时，IOO目筛网过滤，得滤液， 合并两次提取的滤液，浓縮成比重1.05的稠膏，加入等倍量95%的乙醇，搅匀，醇 沉，静置12小时以上，分层，取上层液体，精滤，得滤液，备用。4、合并l、 2、 3项的滤液、滤液,浓縮去除乙醇，浓縮成比重1.15的稠膏，冷藏保存待用。5 、按常规方法将上述稠膏配制成所需浓度的稠液，用喷雾千燥法制成颗粒剂型， 颗粒剂采用辐射灭菌法灭菌，分装成4g/袋，每袋含有稠膏0.8g。实施例2:制备口服液型的本专利技术药物按下列重量配比(千克)称取本专利技术的原料药 灵芝45 孢子粉25葛根35 红景天38女贞子43 仙鹤草45半支莲45 蒲公英32 八月扎25 茯苓20 柴胡30 夏枯草25大黄25、1、 孢子粉以超微粉碎机1000目破壁后，用70^的食用酒精加温到75。C提取3 个小时，过滤，得滤液，备用；2、 用70%酒精浸泡女贞子和红景天三个月，过滤，得滤液，备用；3、 漂洗剩余的十种原料药，混合它们，在中药提取生产线中用纯化水提取，提 取方法如下a) 第一次提取，加六倍量纯化水，85。C提取3小时，100目筛网过滤，得滤液。b) 第二次提取，加四倍量纯化水8(TC提取2小时，IOO目筛网过滤，得滤液， 合并两次提取的滤液，浓縮成比重1.06的稠膏，加入等倍量100%的乙醇，搅匀， 醇沉，静置12小时以上，分层，取上层液体，精滤，得滤液，备用；4、 合并l、 2、 3项的滤液、滤液 浓缩去除乙醇，浓縮成比重1.15的稠膏， 冷藏保存待用；5、 用常规方法将上述稠膏配制戯万需浓度的稠液，过滤、均化、用热压灭菌法 115°C， 20分钟灭菌、灌封成30ml—瓶的口服液体制剂，每瓶含有稠膏5g。实施例3:制备片剂型的本专利技术药物按下列重量配比(千克)称取本专利技术的原料药灵芝35 孢子粉13 葛根25 红景天 30女贞子30 仙鹤草25 半支莲35 蒲公英 22八月扎12 茯苓13 柴胡17 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制成的药剂：灵芝１８～４５孢子粉６～２５葛根２０～３５红景天１８～３８女贞子２０～４３仙鹤草１８～４５半支莲２０～４５蒲公英１６～３２八月扎８～２５茯苓６～２０柴胡１２～３０夏枯草６～２５大黄６～２５。

【技术特征摘要】
1、 一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料药制成的药剂灵芝18 45 孢子粉6~25 葛根20~35 红景天18~38 女贞子20~43 仙鹤草18 45 半支莲20 45 蒲公英16~32八月扎8 25 茯苓6^20 柴胡12 30夏枯草6~25 大黄6~25。2、 如权利要求1所述的一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原 料药制成的药剂灵芝22 38孢子粉8 20 葛根22~33 红景天20 35女贞子25~38仙鹤草22 33 半支莲22 38 蒲公英18 25八月扎8 20 茯苓8~15 柴胡15~25 夏枯草 8~18大黄6^20。3、 如权利要求1所述的一种治疗肿瘤的药物，其特征在于它是由下述重量配 比的原料药制成的药剂灵芝35 孢子粉13 葛根25 红景天 30女贞子30 仙鹤草25 半支莲35 蒲公英 22八月扎12 茯苓13 柴胡17 夏枯草13大黄8。4、 如权利要求l、 2或3所述的药物，其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学...

【专利技术属性】
技术研发人员：张君逸，
申请(专利权)人：妙一厦门生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：92[中国|厦门]