【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域,特别涉及一种治疗少精症的中成药。技术背景目前根据世界卫生组织进行的国际性调査及研究结果,将少精症的界限定位为精子密度 低于2000万/ml。少精症不是一个独立的疾病,而是许多疾病或因素造成的结果,其中发病 原因不明者称为特发性少精症。目前,西医治疗特发性少精症主要是应用雄激素、HCG、 GNRH 胰激肽释放酶等,不良反应大,价格不菲。因受孕率低,疗效也欠佳。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服上述的缺点,而提供一种对少精症患者治疗效果好、对人体副作 用小、价格低廉、服用方便的一种中成药。本专利技术的技术方案是由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24% 、当归粉8-14% 、 山药粉7-13%、鹿角胶粉9-15%、枸杞子粉7-13%、柴胡粉5-9%、升麻粉5_9%、炙甘草粉5-9% 组成的提取混合粉。提取的混合粉剂制备工艺取鹿角胶、人参分别单独粉碎备用。余下的 药物按上述重量百分比配制,并加水浸泡2小时,煎煮提取二次,第一次1.5小时,第二次 2小时,合并煎液,沉淀24小时,滤去沉淀,取滤过液,浓縮成稠膏,再加入鹿角胶细粉、 人参细粉混匀,低温烘下,粉碎,制成松散粉剂。本专利技术的优点是生产工艺简单、药品组方合理科学、疗效确切、明显、成本低、对人体 安全可靠、服用方便、使患者感到疗效明显。具体实施方式本专利技术由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24%、当归8-14%、山药7_13%、鹿 角胶9-15%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5 -9%、炙甘草5-9%组成的提取混合粉。提取的混合粉剂制备工艺取按重量百分比 ...
【技术保护点】
一种治疗少精症的中成药,其特征在于是由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、鹿角胶9-15%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%组成的提取混合粉。提取的混合粉剂按以下方法制成,按重量百分比取鹿角胶9-15%、人参12-18%分别粉碎,过120目为粉剂,备用,按重量百分比取黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%,加水浸泡2小时,煎煮提取二次,第一次1.5小时,第二次2小时,合并煎液,沉淀24小时,用双层纱布的网过滤,滤去沉淀,取滤过液,浓缩成稠膏,再加入备用的鹿角胶细粉、人参细粉混匀,60度低温烘干,粉碎,过80目筛,制成混合粉剂。
【技术特征摘要】
1、一种治疗少精症的中成药,其特征在于是由按重量百分比为人参12-18%、黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、鹿角胶9-15%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%组成的提取混合粉。提取的混合粉剂按以下方法制成,按重量百分比取鹿角胶9-15%、人参12-18%分别粉碎,过120目为粉剂,备用,按重量百分比取黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%,加水浸泡2小时,煎煮提取二次,第一次1.5小时,第二次2小时,合并煎液,沉淀24小时,用双层纱布的网过滤,滤去沉淀,取滤过液,浓缩成稠膏,再加入备用的鹿角胶细粉、人参细粉混匀,60度低温烘干,粉碎,过80目筛,制成混合粉剂。2 、制备权利要求1所述中成药的方法,其特征在于按以下方法制成 取按重量百分比鹿角胶9-15%、人参12-18%分别粉碎,过120目为粉剂, 备用,余下的药物按重量百分比为黄芪15-24%、当归8-14%、山药7-13%、 枸杞子7-13%、柴胡...
【专利技术属性】
技术研发人员:李大佑,程令梅,丁乃勇,韩会德,彭昕,
申请(专利权)人:济南市第三人民医院,
类型:发明
国别省市:88[中国|济南]
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