MEK的N-(芳基氨基)磺酰胺抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及Ｎ－（２－芳基氨基）芳基磺酰胺，它们是ＭＥＫ抑制剂并且可以用于癌症和其它过度增殖疾病的治疗中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ的化合物　＊＊＊　Ⅰ　其中Ｇ为Ｒ↓［１ａ］、Ｒ↓［１ｂ］、Ｒ↓［１ｃ］、Ｒ↓［１ｄ］、Ｒ↓［１ｅ］、Ａｒ↓［１］、Ａｒ↓［２］或者Ａｒ↓［３］；　Ｒ↑［０］为Ｈ、卤素、ＣＨ↓［３］ＮＨ－、（ＣＨ↓［３］）↓［２］Ｎ－ 、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基，所述烷基、烷氧基、环烷基、烯基和炔基任选被１－３个独立地选自卤素、ＯＨ、ＣＮ、氰甲基、硝基、苯基和三氟甲基的取代基取代，和所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基还任选被ＯＣＨ↓［３］或者ＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］取代；　Ｘ为Ｆ、Ｃｌ或者甲基；　Ｙ为Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］ 烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］炔基、环丙基、ＯＭｅ、ＯＥｔ或者ＳＭｅ，其中Ｘ和Ｙ的所有所述甲基、乙基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基和环丙基任选被ＯＨ取代，其中Ｙ的所有所述苯基、吡啶基、吡唑基任选被卤素、乙酰基、甲基和三氟甲基取代，和其中Ｘ和Ｙ的所有所述甲基任选被一个、两个或者三个Ｆ原子取代；和　Ｚ为Ｈ或者Ｆ；　其中Ｒ↓［１ａ］为甲基，任选被１－３个氟原子或者１－３个氯原子取代，或者被ＯＨ、环丙氧基或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧基取代，其中所 述环丙氧基或者所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧基的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基部分任选被一个羟基或者甲氧基取代，和其中所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基内的所有Ｃ↓［３］－烷基任选进一步被第二个ＯＨ基团取代；　Ｒ↓［１ｂ］为ＣＨ（ＣＨ↓［３ ］）－Ｃ↓［１－３］烷基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，所述烷基和环烷基任选被１－３个独立地选自Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＯＣＨ↓［３］和ＣＮ的取代基取代；　Ｒ↓［１ｃ］为（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｏ↓［ｍ］Ｒ’，其中ｍ为０或者１；其 中，当ｍ为１时，ｎ为２或者３，和当ｍ为０时，ｎ为１或者２；和其中Ｒ’为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，任选被１－３个独立地选自Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］和Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基的取代基取代；　Ｒ↓［１ ｄ］为Ｃ（Ａ）（Ａ’）（Ｂ）－，其中Ｂ、Ａ和Ａ’独立地为Ｈ或者Ｃ↓［１］－４烷基，任选被一个或者两个ＯＨ基团取代，或者Ａ和Ａ’...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A马德纳，JM韦尼耶，D巴劳卡，V查马库拉，HE阿布德劳伊，Z洪，
申请(专利权)人：阿迪亚生命科学公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]