一种治疗慢性前列腺炎的药物及制备方法技术

技术编号:570965 阅读:174 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种治疗慢性前列腺炎的药物及制备方法,涉及一种中药及制备方法,由黄柏、黄芪、白花蛇舌草、淫羊藿、王不留行、延胡索等十五味中药制成,通过醇提和水提,最后浓缩成药,可制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、合剂等剂型。本发明专利技术药物具有清热利湿、祛淤补肾作用。用于慢性前列腺炎引起的尿频、尿急、尿痛、尿后滴沥不尽、尿道流白,会阴、耻骨上区及腰骶部钝痛或酸痛、性功能减退等症。疗效巩固,无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗慢性前列腺炎的药物,具体地讲是以中草药 为原料制备的中成药,本专利技术还涉及该药物的制备方法。
技术介绍
慢性前列腺炎是男性泌尿系统多发病。无论是细菌性慢性前列腺炎 还是非细菌性慢性前列腺炎,都是危害成年男性健康的重要疾病。该病 发病缓慢,病因病理复杂,临床症状表现多样化,体征亦不典型,病程 迁延,反复发作,经久不愈,为一种较顽固的慢性疾病。好发于20-40 岁的青壮年。罹患后,不同程度的影响着患者的生活、工作和学习,由 于反复发作,甚至给患者造成一定精神负担。目前治疗慢性前列腺炎多以西药为主,存在一定毒副作用,而且治 疗效果不巩固,易复发。
技术实现思路
本专利技术需要解决的技术问题是提供一种疗效巩固,无毒副作用的 治疗慢性前列腺炎的药物。本专利技术同时公开了上述药物的制备方法。本专利技术解决技术问题的方案是基于我国传统医学对慢性前列腺 炎发病机理的认识及治疗原则,参考现代药理研究成果,从调节身体机能入手,按中医理论组方制成中药制剂。本专利技术药物是由下列组分制成的(用量为重量份)黄柏 11-17 黄芪 7-13 白花蛇舌草 20-26虎杖30-38 地龙 11-17皂角刺 11-17淫羊藿7-10 王不留行 11-17车前子 14-20土茯苳30-34 延胡索2-4 金银花 30-38丹 参 13-19 熟地黄6-10 山茱萸 2-4 其中延胡索为醋制。本专利技术药物的优选重量(份)配比是黄柏 13-15 黄芪 9-11 白花蛇舌草 22-24虎杖32-36 地龙 13-15皂角刺淫羊藿9-11 王不留行13-15车前子土茯苓32-36延胡索2. 5-3. 5 :会银花丹 参14-17熟地黄7-9 山茱萸 2.其中延胡索为醋制。本专利技术药物的最佳重量(份)配比是黄 柏14黄 芪10白花蛇舌草虎 杖34地 龙14皂角刺淫羊藿10王不留行14车前子土茯苓34延胡索3金银花丹 参16熟地黄8山茱萸其中延胡索为醋制。本专利技术药物所用的主要原料是由中草药精制提取制得的有效成 份,并用其做为配方所用原料,其中以黄柏、金银花为君药。黄柏苦寒,入肾与膀胱经;具有清热燥湿,滋阴降火之功效;金银花为清热解毒佳品,善治内、外各种痈肿,与黄柏相得益彰,气化则热清湿除。 臣药土茯苓、虎杖、白花蛇舌草、车前子、延胡索、丹参、地龙、王不留行。土茯苓除湿解毒,可疗湿热淋;虎杖清热解毒,活血止痛; 白花蛇舌草清热解毒,散瘀消肿;车前子清热利水,善通小便涩淋; 此四药辅助君药擅清热利湿,正本以清源。再以延胡索活血化瘀,行 气止痛;丹参活血祛瘀,通络和血;地龙平肝熄风,通经活络;王不 留行活血祛瘀,通络调经,此四药辅助君药行瘀散结,可增强通淋启 闭之功效。八味臣药辅助君药疏其气血,壅滞自开,小水自畅,充分 体现中医疏导先行之意。佐药黄芪、淫羊藿、山茱萸。黄芪补气升阳,利水消肿;淫羊藿 补肾壮阳,祛风除湿;山茱萸补益肝肾,涩精固脱;熟地黄补血调经, 滋阴益肾。病程延久,穷必及肾,故用此四药协调阴阳,扶正祛邪, 非但可监制寒凉药碍胃之虞,而且具有标本兼顾之功,更利于疾病的 康复,提高疗效。使药皂角剌消肿托毒,可泄血中风热风毒,为开导先锋。诸 药合用,共奏清热利湿,化瘀通淋之效。将上述各组分制成本专利技术药物的生产方法是按前述重量比取黄柏、延胡索、丹参和淫羊藿,用75%乙醇加热 回流提取二次,每次2小时,趁热滤过,回收乙醇,备用;药渣与黄 芪、白花蛇舌草、虎杖、地龙、皂角刺、王不留行、车前子、土茯苓、 金银花、熟地黄及山茱萸加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与上述醇提药液合并,减压浓縮至1.30-1.35 (5(TC测)。 本药物进---步加工可以制成颗粒剂、片齐U、胶囊剂、合剂等剂型。本专利技术药物通过药理学实验,得出如下结果 1、药理学研究结果(1) 、本药物的颗粒剂(以下简称颗粒剂)对小鼠角叉菜胶性及 大鼠蛋清性足肿胀的影响结果表明颗粒剂对小鼠角叉菜胶性及大鼠蛋清性足肿胀均有明 显的抑制作用。对大鼠蛋清性足肿胀,9g/Kg颗粒剂在明显致炎后5小时有抑作用,4.5g/Kg颗粒剂致炎后2、 5、 6小时有明显抑制作用, 且强于前列通片。(2) 、颗粒剂对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增强的影响 结果表明颗粒剂对小鼠腹腔毛细血管通透性增强有明显的抑制作用,4.5g/Kg作用最强,且强于15片/Kg前列通片。(3) 、颗粒剂对大鼠巴豆油气囊肿的影响结果表明9g、 4.5g颗粒剂可明显抑制大鼠巴豆油气囊肿肉芽 组织增生及渗出4.5g/Kg对渗出有明显的抑制作用;2.3g/Kg作用 不明显;4.5g/Kg对肉芽组织增生作用与渗出抑制作用,强于15片 /Kg前列通片。(4) 、颗粒剂对角叉菜胶所致大鼠非细菌性前列腺炎的影响 结果表明模型组同正常组比较,前列腺内白细胞浸润明显增多,白细胞数明显增多,卵磷质小体明显减少,同模型对照组比较,15片/Kg前列通片及9、 4.5、 2.3g/Kg颗粒剂均可明显减少白细胞数, 增加卵磷质小体密度,且4.5g/Kg颗粒剂作用最强。病理检查发现 4.5g/Kg颗粒剂及15片/Kg前列通片细胞湿润明显减少。同时,前列腺液培养均未见菌落生长。(5) 、颗粒剂对大肠杆菌所致细菌性前列腺炎的影响 结果表明9、 4.5、 2.3g/Kg三个剂量对大肠杆菌所致前列腺炎均有明显抑制作用。4. 5g/Kg作用最强,且强于15片/Kg前列通片。(6) 、颗粒剂对醋酸引起小鼠扭体反应及热板引起小鼠疼痛反应 的影响结果表明对醋酸引起小鼠扭体反应有明显的抑制作用。颗粒剂4.5g/Kg在给药后1、 2小时对热板引起小鼠疼痛反应有明显的抑制 作用,其余作用不明显。.(7)、颗粒剂体外抑菌作用结果表明颗粒剂对引起前列腺炎 主要致病菌链球菌、葡萄球菌均有明显的抑制作用。综上所述,本专利技术的颗粒剂对角叉菜胶引起的小鼠足肿胀及蛋清 引起的大鼠足肿胀有明显的抑制作用,表明其对急性炎症有明显的抑 制作用。抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强及大鼠巴豆油 气囊肿引起的渗出增加,表明其对炎症渗出有明显的抑制作用。抑制 巴豆油气囊弓1起肉芽组织增生,表明其对慢性炎症有明显的抑制作 用。体外抑菌实验表明颗粒剂有对前列腺炎主要致病菌链球菌、葡 萄球菌都有较好的抑菌作用毒理研究结果本专利颗粒剂对小鼠灌胃给药未测出LD^最大耐受量为51.48g/Kg (相当于319. 2g生药/Kg)。长期毒性试验,大 鼠连续给药12周,动物一般状态良好,体重增长中、低剂量组与对 照组相似,大剂时组体重增长明显减慢,可能为剂量太大影响食欲所 致,停药15天后大剂量组体重增长加快。对血常规、血清生化学各 项指标均无明显影响。对器官组织病理检査均未见药物引起的病理改 变。认为本品毒性甚小,临床用量下非常安全。临床小试表明采用本药物的颗粒剂对慢性前列腺炎有较理想的 治疗作用。用法与用量口服, 一次5g, 一日3次,以颗粒剂为标准。 本专利技术药物具有清热利湿、祛瘀补肾作用。用于慢性前列腺炎引 起的尿频、尿急、尿痛、尿后滴沥不尽、尿道流白,会阴、耻骨上区 及腰骶部钝痛或酸痛、性功能减退等症。疗效巩固,无毒副作用。具体实施例方式例l、取黄柏140g、延胡索(醋制)30 g、丹参16本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性前列腺炎的药物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂黄柏11-17黄芪7-13白花蛇舌草20-26虎杖30-38地龙11-17皂角刺11-17淫羊藿7-10王不留行11-17车前子14-20土茯苓30-34延胡索2-4金银花30-38丹参13-19熟地黄6-10山茱萸2-4其中延胡索为醋制。

【技术特征摘要】
1、一种治疗慢性前列腺炎的药物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂黄柏11-17黄芪 7-13白花蛇舌草 20-26虎杖30-38地龙 11-17 皂角刺 11-17淫羊藿 7-10 王不留行 11-17 车前子 14-20土茯苓 30-34胡索 2-4 金银花 30-38丹参13-19熟地黄6-10山茱萸 2-4其中延胡索为醋制。1、 一种治疗慢性前列腺炎的药物,其特征在于它是由下述重 配比的原料制成的药剂黄柏 11-17 黄蔑 7-13 白花蛇舌草 20-26地龙 11-17 皂角朿lj 11-17 7-10 王不留行 11-17 车前子 14-20 土茯苓 30-34 延胡索 2-4 金银花 30-38 丹 参 13-19 熟地黄6-10 山茱萸 2-4其中延胡索为醋制。2、 根据权利要求1所述的治疗慢性前列腺炎的药物,其中各 原料的重量配比是黄柏 13-15 黄芪 9-11 白花蛇舌草 22-24地龙 13-15 皂角刺 13-15 王不留行 13-15 车前子 15-18 土茯苓32-36延胡索2. 5-3. 5 金银花 32-36 丹- 参 14-17 熟地黄 7-9 山茱萸 2.5-3.5。3、 根据权利要求1所述的治疗慢性前列腺炎的药物,其中各 原料的重量配比是虎杖 32-36 淫羊藿 9-11黄柏14黄 芪1...

【专利技术属性】
技术研发人员:段维和李吉瑞刘忆萍
申请(专利权)人:通化东宝药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:22[中国|吉林]

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