乌腺金丝桃提取物及其应用，它涉及了一种提取物及其应用。本发明专利技术解决了现有治疗心脏病的西医药物存在严重副作用的问题和乌腺金丝桃没有用于心脏病治疗报道。本发明专利技术的乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的，提取是按如下步骤进行的：一、回流；二、浓缩、上样、洗脱、干燥；即得到乌腺金丝桃提取物。本发明专利技术的乌腺金丝桃提取物用于治疗心脏病。本发明专利技术的提取物具有明显抑制心律失常，量效关系明显，无毒副作用的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种提取物及其应用。
技术介绍
现代医学的心律失常属于祖国医学的“心悸、怔忡”范畴，是心血管疾病的常见病多发病之一。心律失常可使血液循环状态失常，当发生心律失常时，心房和心室收缩程序改变，能使心排血量下降30％左右，引起病人心虚、胸闷、无力等症状，使本身心脏病加重。心律失常严重时可致窦性停博、窦房阻滞和心动过缓，出现心动过速综合症。心律失常还可导致瘁死，临床统计发现发生瘁死最多的原因是心律失常，其中以室性心动过速、室颤及传导阻滞引起瘁死的发生率最高。所以针对心律失常的治疗长期以来一直是医学界集中关注并致力研究解决的热门课题。目前用于治疗心律失常的主要是西医药物，具有起效快的优点，但是众所周知的西医药物具有明显的副作用，甚至会损害其它脏器；目前用于治疗心脏病的西医药物主要存在引起房室传导阻滞的副作用，抑制心脏的自律性、传导性以及心脏的收缩功能，有诱发心动过速或室颤、心动过缓、心绞痛加重、心肌梗死的可能。 乌腺金丝桃是金丝桃科金丝桃属多年生草本植物，大多生长于草原区山地、林缘、灌丛、草甸草原。在中药大辞典(1977年7月第1版、2003年5月第12次印刷)中金丝桃(乌腺金丝桃)具有清热解毒，祛风湿，消肿的作用。目前尚未有用乌腺金丝桃及其提取物治疗心脏病的报道。
技术实现思路
本专利技术是为了解决现有治疗心脏病的西医药物存在严重副作用的问题和乌腺金丝桃没有用于心脏病治疗报道，而提供一种乌腺金丝桃提取物及其应用。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的，提取是按如下步骤进行的一、取乌腺金丝桃阴干品粉碎成粗粉，采用乙醇纯提去除杂质，滤出的提取液；二、将提取液在低于80℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.10～1.40的清膏，上样于大孔树脂柱上，按清膏与树脂的质量比为1∶4～8的比例上样，再以质量浓度为30％～90％、体积为大孔树脂柱体积2～5倍的乙醇洗脱，收集洗脱液以低于60℃的条件下减压干燥至水分含量小于5％，然后粉碎成细粉；即得到乌腺金丝桃提取物。 本专利技术所述提取的步骤一中乙醇纯提采用常规方法。 本专利技术所述提取的步骤二中清膏的相对密度是指在60℃的条件下清膏相对于水的密度。 本专利技术中所述提取的步骤一中的粗粉指能全部通过药典标准二号筛，并含有能通过药典标准四号筛不超过40％的粉末。 本专利技术中所述提取的步骤二中的细粉指能全部通过药典标准五号筛，并含有能通过药典标准六号筛不少于95％的粉末。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物，通过动物实验说明(1)具有抗缺氧、明显保护缺血大鼠心肌组织SOD活性，脂质过氧化物MDA的生成，具有明显的抗脂质过氧化物作用；(2)对CaCl2诱发小鼠心律失常有明显的对抗作用，与模型组相比使小鼠恢复窦性心律的比例并耐受较大剂量CaCl2的快速注射的保护率提高30％～40％；(3)对氯仿诱发小鼠心律失常有明显抑制作用；(4)有增加心肌收缩力的作用，可改善心肌舒张功能，减慢心率并使心率趋向稳定规整的作用，除空白组外，各给药组均可使心率减慢，并在实验中观察到给药后心电图形更加稳定规整，现象明显、重现性好。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物，急性毒性预实验中未能测出0％、100％致死的剂量数值，未观察到毒性反应，遂进行实验动物最大耐受量实验，小鼠单次灌胃给予最大浓度、最大容积的供试品半流体状溶液，给药后连续观察14天，小鼠的一般状况未见异常、体重增长未受抑制、无死亡例、未观察到毒性反应，测得小鼠对本专利技术乌腺金丝桃提取物最大耐受量为37.6g/kg。 本专利技术乌腺金丝桃提取物，以4g/kg的剂量对大鼠三个月连续给药的长期毒性实验中，一般状况及生理指标未见异常，未观察到毒性反应及副作用发生。 所以，本专利技术的提取物对缺血性心脏病具有抗缺氧及心肌功能保护作用；并有增加心肌收缩力、改善心肌舒张功能的作用；特别对快速型心律失常可使心率减慢、稳定规整，窦性恢复率提高；量效关系明显，无毒副作用。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物可以与具有活血化瘀、调补气血功用的川芎、丹参、桃仁、红花、益母草、牛膝、黄芪、党参、人参、甘草等中药配伍应用。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物，可以采用常规方法制成胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、丸剂或散剂。 本专利技术将乌腺金丝桃提取物从乌腺金丝桃中提取出来，提取物在药物安全有效的基础上，使质量可控，增加药物的稳定性，减少服用量。 本专利技术的乌腺金丝桃提取物用于治疗心脏病。 具体实施例方式具体实施方式一本实施方式的乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的，提取是按如下步骤进行的一、取乌腺金丝桃阴干品粉碎成粗粉，采用乙醇纯提去除杂质，滤出的提取液；二、将提取液在低于80℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.10～1.40的清膏，上样于大孔树脂柱上，按清膏与树脂的质量比为1∶4～8的比例上样，再以质量浓度为30％～90％、体积为大孔树脂柱体积2～5倍的乙醇洗脱，收集洗脱液以低于60℃的条件下减压干燥至水分含量小于5％，然后粉碎成细粉；即得到乌腺金丝桃提取物。具体实施方式二本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中将提取液在60～75℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.20～1.30的清膏。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中将提取液在70℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.25的清膏。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一、二或三的不同点是所述提取的步骤二中清膏的相对密度是指在60℃的条件下清膏相对于水的密度。其它步骤及参数与具体实施方式一、二或三相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤一中的粗粉指能全部通过药典标准二号筛，并含有能通过药典标准四号筛不超过40％的粉末。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中的细粉指能全部通过药典标准五号筛，并含有能通过药典标准六号筛不少于95％的粉末。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式七本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中按清膏与树脂的质量比为1∶6的比例上样。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式八本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中以质量浓度为55％～75％、体积为大孔树脂柱体积3～4倍的乙醇洗脱。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式九本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中以质量浓度为65％、体积为大孔树脂柱体积3.5倍的乙醇洗脱。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式十本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中收集洗脱液以30～55℃的条件下减压干燥至水分含量为4.5％。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式十一本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤二中收集洗脱液以低于50℃的条件下减压干燥至水分含量为4％。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式十二本实施方式与具体实施方式一的不同点是所述提取的步骤一中乙醇纯提为以质量浓度为60％～90％的乙醇、在低于80℃的条件下提取1～3小时。其它步骤及参数与具体实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
乌腺金丝桃提取物，其特征在于乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的，提取是按如下步骤进行的：一、取乌腺金丝桃阴干品粉碎成粗粉，采用乙醇纯提去除杂质，滤出的提取液；二、将提取液在低于８０℃的条件下减压浓缩至相对密度为１．１０～１．４０的清膏，上样于大孔树脂柱上，按清膏与树脂的质量比为１∶４～８的比例上样，再以质量浓度为３０％～９０％、体积为大孔树脂柱体积２～５倍的乙醇洗脱，收集洗脱液以低于６０℃的条件下减压干燥至水分含量小于５％，然后粉碎成细粉；即得到乌腺金丝桃提取物。
【技术特征摘要】
1.乌腺金丝桃提取物，其特征在于乌腺金丝桃提取物是从乌腺金丝桃中提取出来的，提取是按如下步骤进行的一、取乌腺金丝桃阴干品粉碎成粗粉，采用乙醇纯提去除杂质，滤出的提取液；二、将提取液在低于80℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.10～1.40的清膏，上样于大孔树脂柱上，按清膏与树脂的质量比为1∶4～8的比例上样，再以质量浓度为30％～90％、体积为大孔树脂柱体积2～5倍的乙醇洗脱，收集洗脱液以低于60℃的条件下减压干燥至水分含量小于5％，然后粉碎成细粉；即得到乌腺金丝桃提取物。2.根据权利要求1所述的乌腺金丝桃提取物，其特征在于所述提取的步骤二中将提取液在60～75℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.20～1.30的清膏。3.根据权利要求1所述的乌腺金丝桃提取物，其特征在于所述提取的步骤二中将提取液在70℃的条件下减压浓缩至相对密度为1.25的清膏。4.根据权利要求1、2或3所述的乌腺金丝桃...
【专利技术属性】
技术研发人员：李冀，高彦宇，
申请(专利权)人：李冀，高彦宇，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]
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