丹参和桂枝的药物组合物制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了丹参或其提取物与桂枝或其提取物的药物组合物及其制备方法，在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用和含有该药物组合物的制剂。按照重量组份计算，制成它所含药效成分的原料药的组成为：丹参２００～５０００份、桂枝１００～２０００份，或者为：丹参提取物３～１００份、桂枝提取物１～３０份。可制成任一临床上或药学上可接受的剂型，优选口服制剂或注射剂。本发明专利技术药物组合物中两药具有协同增效作用，比单用丹参或其提取物与桂枝或其提取物的治疗效果大大提高。共同发挥抗心肌缺血、抗血栓、抗脑缺血再灌注损伤等作用。

【技术实现步骤摘要】
丹参和桂枝的药物组合物的制作方法丹参和桂枝的药物组合物1
I本专利技术涉及丹参或其提取物与桂枝或其提取物的药物组合物及其制备方法、在制备治疗 心脑血管疾病的药物中的应用和含有该药物组合物的制剂，属于医药
^g_~共制备 1000粒具体步骤原料中的丹参和桂枝参照实施例1、 2中的制备方法制成提取物。1) 聚乙二醇6000在水浴中加热熔融；2) 聚乙二醇6000全部熔融后加入丹参提取物和桂枝提取物，搅拌溶解;3) 过60目筛过滤；4) 保持6(TC滴入冷至1(TC以下的液体石蜡中制成丸；5) 成品全检，包装入库。实施例8 DG软胶囊的制备处方丹参提取物 32.4g (相当于原药材1.8kg)桂，提取物 14.4g (相当于原药材1.2kg)大豆油 100g大豆磷脂 8g蜂蜡__共制备 1000粒具体步骤原料中的丹参和桂枝参照实施例1、 2中的制备方法制成提取物。1) 处方量的大豆油和大豆磷脂、蜂蜡加热熔融，混匀，放冷；2) 加入丹参提取物和桂枝提取物混匀，过胶体磨；3) 取样，半成品化验；4) 压制成软胶囊； 成品全检，包装入库。实施例9 DG口服液的制备丙二醇 苯甲酸钠 甜菊甙 纯化水丹参提取物 桂枝提取物43.6g(相当于原药材2.4kg) 14.4g(相当于原药材1.2kg) 100ml15g 10g加至1000ml共制备制备工艺原料中的丹参和桂枝参照实施例1、 2中的制备方法制成提取物。 (1 )将丹参提取物和桂枝提取物加入配液量50%的纯化水中加热搅拌溶解完全；再加入 丙二醇搅拌溶解完全。(2) 将苯甲酸钠和甜菊甙用配液量20%的水溶解完全。(3) 合并上述溶液，补加纯化水至全量。(4) 过0.8pm的微孔滤膜过滤。(5) 半成品化验。(6) 灌装，成品全检，包装入库。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为：丹参２００～５０００份、桂枝１００～２０００份。

【技术特征摘要】
1、一种用于心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为丹参200～5000份、桂枝100～2000份。2、 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组 合物所含药效成分的原料药的组成为丹参500 2500份、桂枝200 1000份。3、 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为丹参900 1200份、桂枝300 600份。4、 根据权利要求1 3所述的任一药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的丹参和桂枝可以用适宜的溶剂分别或混合经过提取加工得到其提取物，总提取物再和药用辅料混合 加工制成制剂，所得丹参提取物的主要有效成分为酚酸类化合物，桂枝提取物的主要有效成 分为挥发油类。5、 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量组份计算，制成该药物组 合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄振华，
申请(专利权)人：黄振华，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]