由β-2＇,3＇-二脱氢-2＇,3＇-二脱氧-5-氟胞苷选择的HIV-1突变制造技术

本发明专利技术涉及由β－２’，３’－二脱氢－２’，３’－二脱氧－５－氟胞苷选择的ＨＩＶ－１突变，其公开一种治疗ＨＩＶ的方法，包括向需要治疗的人给予β－Ｄ－Ｄ４ＦＣ或其可药用前体或盐，其以联合或交替的方式与一种在ＨＩＶ－１中在除反转录酶区域的第７０（Ｋ突变至Ｎ）、９０或１７２位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β－Ｄ－Ｄ４ＦＣ作为“抢救治疗”的方法，所述患者对其他抗ＨＩＶ药物表现出抗药性。通常可使用β－Ｄ－Ｄ４ＦＣ作为抢救治疗，用于对在第７０（Ｋ突变至Ｎ）、９０或１７２位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于治疗或预防人类ＨＩＶ感染者的药物组合物，其包括有效量的β－Ｄ－Ｄ４ＦＣ或其可药用盐或酯，可选择地以可药用载体形式，和有效量的至少一种选自下列物质的第二种药物：茚地那韦（ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）、奈非那韦（ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、沙奎那维（ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ）、安普那韦（ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、依非韦伦（ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）、地拉韦啶（ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）、奈韦拉平（ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）、和阿巴卡韦（ａｂａｃａｖｉｒ）。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：雷蒙德F斯基纳茨，珍妮弗哈蒙德，约翰W梅勒斯，丹尼斯C利奥塔，
申请(专利权)人：爱莫里大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]