一种左旋肉碱微丸及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种左旋肉碱微丸制剂，它由左旋肉碱、药用辅料制备而成，其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂，其微丸制剂中左旋肉碱的重量百分含量为１０～９０％，赋形剂的重量百分含量为２０～８０％，粘合剂的重量百分含量为１～５％。本发明专利技术微丸制剂溶出率高，生物利用度高，制备方法简单、方便、易于操作。

【技术实现步骤摘要】

-本专利技术涉及医药食品
，具体涉及一种左旋肉碱制成的微丸及其制备方法。
技术介绍
左旋肉碱是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸。对人体无毒副作用。特别适合人们配 合做有氧运动来减脂。效果比较明显。不同类型的日常饮食已经含有5 -100毫克的左旋肉碱。 左旋肉碱在人体的肝脏和肾中产生，并储存在肌肉、精液、脑和心脏中。L-左旋肉碱适用于 多种与心脏健康有关的问题预防心脏病，改善患充血性心脏问题的人的心脏功能，当在心 脏病发作之后尽量减少其损害，减少绞痛的痛苦，改善心律不齐而又不影响血压，当增加高 密度胆固醇或好胆固醇时，减少血中的三酸甘油脂及胆固醇水平。艾滋病，尤其减轻来自艾 滋病防护药治疗的副作用；酒精中毒；阿兹海默症；食欲减退；慢性疲劳综合症；糖尿病； 抑郁综合症；癲痫症(孩童时期)；血液透析；抑制(生物体的)免疫反应；男性的不育症；L-左旋肉碱还具有减轻体重的作用。目前，左旋肉碱已应用于医药、保健和食品等领域，并已被瑞士、法国、美国和世界卫 生组织规定为法定的多用途营养剂。我国食品添加剂卫生标准GB2960 — 1996规定了左旋肉碱 酒石酸盐为食品营养强化剂。目前开发的产品基本均为普通的片剂和胶囊剂，但卜.述剂型存 在崩解时间长；在体内的某一部位点崩解，对胃粘膜有一定的刺激性；生物利用度低等缺点。 基于上述问题，我们将在医药领域发展迅速的微丸技术引进到食品领域，将本品制成了在体 内释放可控、且生物利用度高的微丸型产品。微丸制剂的制备过程中一般要加入赋形剂、粘合剂、致孔剂、崩解剂、增塑剂等药用辅 料《缓释控释制剂的设计与开发》颜耀东等，中国医药科技出版社，2006年，257 — 258， 在微丸的研究过程中，需要对制剂制备进行深入的研究，才能制备出合格的微丸产品。
技术实现思路
基于上述原因，我们通过对左旋肉碱的物理和化学性质进行深入的分析，以溶出度为指 标，通过科学的试验，确定药用辅料为赋形剂和粘合剂，并且对赋形剂和粘合剂进行重量百 分含量的确定"药用辅料为赋形剂和粘合剂，其中左旋肉碱重量百分含量为10 90%，赋形剂的重量百分含量为20 80%，粘合剂重的量百分含量为1 5%";通过这个完整的技术方 案，本领域的技术人员按照现有技术的微丸的制备方法，就可以制备出符合要求的微丸制剂;将上述微丸制剂可以制备成符合要求的缓释制剂或肠溶制剂，有利于服用者的依从性。我们 将左旋肉碱与赋形剂进行了充分的粉碎，即微粉化粉碎，使左旋肉碱很好地分散到了赋形剂 中，使粒径达到了微粉级，用这样的物料制成微丸，在体内释放的过程中，主成分可以随着 赋形剂的洛解而迅速释放出来，且本品是由几百粒小的微丸单元组成，在体内分散面积大， 与吸收器官接触的比表面积也大，故使得本品服用后起效迅速，生物利用度高。本专利技术的目的是为了克服现有技术中的问题，提供一种左旋肉碱的新制剂——微丸制剂。 本专利技术的另一目的在于提供一种左旋肉碱微丸制剂的制备方法，该方法简单、方便、易 于操作。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的—种左旋肉碱微丸制剂，由左旋肉碱、药用辅料组成，其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂，其中左旋肉碱重量百分含量为10 90%，赋形剂的重量百分含量为20 80%，粘合 剂重的量百分含量为1 5%。上述左旋肉碱微丸制剂制备的缓释剂型。或上述左旋肉碱微丸制剂制备的肠溶剂型。其中所述的赋形剂为选自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、乳糖、甲基纤维素、羧甲基 纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素和明胶中的一种 或几种的混合物。其中所述的粘合剂为聚乙烯吡咯垸酮、纤维素类、树脂类、糖类、动物酸中的一种或几 种的混合物。本专利技术微丸制剂可以按照上述技术方案，以现有技术微丸制剂的制备方法进行制备，也 可以按照下述方法进行制备-(1) 取左旋肉碱，加入赋形剂，粉碎到微粉化的级别，混匀；(2) 将粘合剂溶于水、无水乙醇或含水乙醇中的溶液中；(3) 采用微丸成型技术制成微丸。传统技术中，药材或提取物的粉碎程度为粗粉(内服用、粒径850um士70函、过24目筛)、 中粉(内服用、粒径250um土9.9um、过65目筛)、细粉(外伤用、粒径150um±6. 6咖、过 100目筛〉、最细粉(点眼用、粒径125咖±5. 8咖、过120目筛)和极细粉(粒径75um±4. l咖、 过200目:筛)，本专利技术则采用微粉化技术将左旋肉碱粉碎成微粉，其平均粒径一般小于10uin， 主要分布在1 20um。微粉化方法可采用现有技术中的方法物理粉碎法，例如机械冲击式 粉碎机、气流粉碎机、球磨机、振动磨、搅拌磨、雷蒙磨、高压微粉磨机等；物理化学合成法，包括喷雾干燥、原位微粉化及超临界流体技术等。与传统粉碎技术相比，本工艺主要优 势在于增加有效成分吸收率，提高生物利用度。有效成分的溶出速度与其颗粒比表面积成 正比，而比表面积与粒径成反比。因此，有效成分的粒径越细，则其比表面积越大，越有助 于有效成分的溶出。据研究，肠胃对物质颗粒的最佳吸收粒度为15um左右，而微米成分的颗 粒就达到了这个最佳吸收细度水平；由于微米级有效成分在胃肠道的溶解度明显增加，从而 增加其生物利用度，加快了其起效时间。本专利技术中的微丸成型技术可以采用现有技术中的任何微丸成型技术，这些技术包括但不 限于泛丸法、挤压一滚圆成丸法、或离心一流化造丸法等。本专利技术的有益效果在于-首先，我们将左旋肉碱与赋形剂进行了充分的粉碎，使左旋肉碱很好地分散到了赋形剂 中，且粒径达到了微粉级，用这样的物料制成微丸，在体内释放的过程中，主成分可以随着 赋形剂的溶解而迅速释放出来，且本品每粒胶囊是由几百粒小的微丸单元组成，在体内分散 面积大，与胃液接触的比表面积也大，固使得本品服用后起效迅速，生物利用度高。本专利技术微丸可以根据需要通过不同组方制成快速释放或慢速释放的微丸，属于多剂量剂 型，可由不同释药速度的微丸组成。也可通过包衣技术，将微丸制成胃溶型、肠溶型等定位 释放微丸。本微丸可以装胶囊制成胶囊剂，或压片制成片剂，或做成其他的各种包装形式。 本专利技术微丸与单剂量剂型(如片剂)相比，辅料用量少，质量稳定，具有较好的疗效重现性， 不良反应发生率低；本产品微丸在胃肠道表面分布的面积增大，使生物利用度提高而局部刺 激较少或消除，为广大消费者提供了更多的消费选择。我们将本品与市售的片剂和普通胶囊剂进行了体外释放对比试验(实验方法按照中华人 民共和国药典2005年版溶出度检测分析方法)，结果如下普通胶囊剂(南京某厂家生产，批号061213)在胃液中30分钟溶出率为52%; 片剂(山东某厂家生产，批号07031O在胃液中30分钟溶出率为61%; 而本品在胃液中30分钟溶出率即达91%。同时，我们还可以通过对微丸进行包衣的技术，通过不同的包衣材料，使产品成为缓释、 控释、肠溶等不同规格的产品。我们将本品制成缓释微丸后，具有12小时的缓释功能，因此能有效的控制左旋肉碱的释 放量，安全性、有效性较好；缓释微丸可使血药浓度迅速达到疗效浓度，并维持平稳、长时 间的有效浓度，血药浓度波动小；同时本品比普通的剂型减少了服用的总剂量，减少了消费 者的服甩次数。我们将本品通过体外释放模拟试验发现，其释放曲线明显，在2h时，释放度为3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种左旋肉碱微丸制剂，由左旋肉碱、药用辅料制备而成，其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂，其中左旋肉碱重量百分含量为１０～９０％，赋形剂的重量百分含量为２０～８０％，粘合剂重的量百分含量为１～５％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李红艳，
申请(专利权)人：天津市弗兰德医药科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]