兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗仔猪白痢见效快，能防止传染和继发感染，能标本兼治的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。该注射液中，每１００ｌ注射液由以下组分制成：烟酸诺氟沙星１～８ｋｇ，盐酸林可霉素２～１０ｋｇ，硫酸阿托品０．０５～０．５ｋｇ，亚硫酸钠０．２ｋｇ，ＥＤＴＡ－２Ｎａ０．０１ｋｇ，余量的注射用水。本发明专利技术的注射液采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，烟酸诺氟沙星与盐酸林可霉素、硫酸阿托品的联合使用，对仔猪白痢见效快，有效并高效，能缓解患畜身体应激反应，并能明显缓解仔猪白痢引起的临床症状，能标本兼治，可以预防继发感染，增加猪的体重。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液及其制备方法。
技术介绍
仔猪白痢是猪的一种常见病，能引起仔猪腹泻，出现拉灰白色、浆糊样 粪便症状，可造成仔猪生长不良和体重下降，抵抗力下降引起继发性感染并 可引起死亡。仔猪白痢主要是由大肠杆菌引起的，又称迟发性大肠杆菌病， 发病率较高，并且传染性强，通常一头仔猪犯病，则会引起整窝仔猪发病。目前治疗仔猪白痢釆用的药物，如烟酸诺氟沙星、盐酸林可霉素等，由 于细菌产生耐药性和敏感度降低，单独使用使治疗效果下降，有的甚至没有 治疗效果，有的会因为继发感染，引起其他疾病的发生，而养殖户为了治疗 疾病，增大用药剂量或延长使用时间，而出现药物残留超标。
技术实现思路
本专利技术是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种治疗仔猪白痢见效 快，能防止传染和继发感染，能标本兼治的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液。本专利技术的另 一个目的是提供一种工艺筒单，容易实现的上述兽用复方烟 酸诺氟沙星注射液的制备方法。本专利技术通过下述技术方案实现一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以 下组分制成烟酸诺氟沙星l 8kg,盐酸林可霉素2~10 kg，硫酸阿托品 0. 05~0. 5kg,亚硫酸钠O. 2kg， EDTA - 2Na 0. Olkg，余量的注射用水。其中每100 L注射液中各组分较佳含量为烟酸诺氟沙星1. 5 ~ 7 kg， 盐酸林可霉素3~9kg,碌u酸阿托品0. 06~0. 45kg，亚石克酸钠0. 2kg, EDTA -2Na 0. Olkg，余量的注射用水。每100 L注射液中各组分的最佳含量为烟酸诺氟沙星5 kg,盐酸林 可霉素6kg，碌u酸阿-托品0. 4kg，亚碌b酸钠O. 2kg， EDTA - 2Na 0. Olkg,余 量的注射用水。一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1) 称取烟酸诺氟沙星1 ~ 8 kg放入注射用水10-30 L中，搅拌至全 部溶解；(2) 将盐酸林可霉素2-10kg放入注射用水10-30L中，搅拌至全部 溶解后，再依次加入石危酸阿托品Q. 05 ~ Q. 5kg、亚碌u酸钠0. 2kg、 EDTA - 2Na 0. Olkg，搅拌至全部溶解；(3) 合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100 L, 搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺 氟沙星注射液。其中较佳组成为烟酸诺氟沙星为1. 5~7kg，盐酸林可霉素为3~9kg， 碌u酸阿托品为0. 06 ~ 0. 45kg，亚石克酸钠为0. 2kg, EDTA - 2Na为0. Olkg。最佳组成为烟酸诺氟沙星为5kg,盐酸林可霉素为6kg,硫酸阿托品 为0. 4kg，亚石克酸钠为0. 2kg， EDTA - 2Na为0. 01 kg。 本专利技术具有下述^^支术效果本专利技术为采用抗菌药和抗生素合用的复方制剂，烟酸诺氟沙星与盐酸林 可霉素的联合使用，采用双重功效，双重抑菌杀菌，降低细菌产生耐药性的 几率，并增加细菌的敏感性，加上硫酸阿托品能够减少胃肠腺体分泌，使肠 道液体减少，吸收增多而减少水分营养流失，对仔猪白痢的治疗见效快，有 效并高效，能緩解患畜身体应激反应，并能明显緩解仔猪白瘌引起的临床症 状，能标本兼治，可以预防继发感染，增加猪的体重。而且，由于治疗过程 加快，降低了用药次数和剂量，可以减少出现药物残留超标。本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法工艺简单，容易实现。具体实施例方式以下结合具体实施例对本专利技术详细说明。 实施例1(1) 称取烟酸诺氟沙星l kg放入注射用水10 L中，搅拌IO-25min， 全部溶解至澄明。(2) 将盐酸林可霉素10 kg放入注射用水30 L中，搅拌10-25min, 全部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0. 05kg、亚辟ij臾钠0. 2kg、 EDTA -2Na G. Olkg，搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100 L,搅拌均匀， 保持15-20min,待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射 液。实施例2(1) 称取烟酸诺氟沙星1.5 kg放入注射用水15L中，搅拌10-25min， 全部溶解至澄明。(2) 将盐酸林可霉素9kg放入注射用水30 L中，搅拌10-25min，全 部溶解至澄明后，再依次加入碌u酸阿托品0. 06kg、亚碌u酸钠0. 2kg、 EDTA -2Na 0. Olkg，搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至10G L,搅拌均匀， 保持15-20min,待药液聲明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射 液。实施例3(1) 称取烟酸i若氟沙星4 kg放入注射用水25 L中，搅拌IO-25min， 全部溶解至澄明。(2) 将盐酸林可霉素5 kg》文入注射用水25 L中，搅拌10-25min，全 部溶解至澄明后，再依次加入碌l酸阿托品0. 3kg、亚碌^酸钠0. 2kg、 EDTA-2M Q. Qlkg,搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100 L，搅拌均匀， 保持15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射 液。实施例4(1) 称取烟酸诺氟沙星8 kg放入注射用水30 L中，搅拌10-25min， 全部溶解至澄明。(2) 将盐酸林可霉素2 kg ^:入注射用水10L中，搅拌10-25min,全 部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0. 5kg、亚石克酸钠O. 2kg、 EDTA-2Na Q. Glkg，搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100 L,搅拌均匀， 保持15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射 液。实施例5(1) 称取烟酸i若氟沙星7kg放入注射用水30 L中，搅拌10-25min, 全部溶解至澄明。(2) 将盐酸林可霉素3kg放入注射用水20 L中，搅拌10-25min，全 部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0. 45kg,亚硫酸钠0. 2kg、 EDTA -2Na 0. Olkg,搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100 L,搅拌均匀， 保持15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液o实施例6(1 )称取烟酸i若氟沙星5 kg放入注射用水30 L中，搅拌10-25min, 全部溶解至澄明。(2)将盐酸林可霉素6 kg放入注射用水30 L中，搅拌IO-25min，全 部溶解至澄明后，再依次加入硫酸阿托品0. 4kg、亚辟u酸钠O. 2kg、 EDTA-2Na Q. Qlkg，搅拌至全部溶解。将步骤1和步骤2所制得的溶液再加入注射用水至100 L,搅拌均匀， 保持15-20min，待药液澄明后即制成本专利技术的兽用复方烟酸诺氟沙星注射 液。临床试验1. 实验动物随机选取患病成猪只100头，体重在5 ~ 20kg。2. 实一睑药物本专利技术实施例6制备的复方烟酸诺氟沙星注射液 本单位研制； 烟酸诺氟沙星注射液 本单位实验室制备； 盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。 3实验方法将100头患猪本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于，每１００Ｌ注射液由以下组分制成：烟酸诺氟沙星１～８ｋｇ，盐酸林可霉素２～１０ｋｇ，硫酸阿托品０．０５～０．５ｋｇ，亚硫酸钠０．２ｋｇ，ＥＤＴＡ－２Ｎａ０．０１ｋｇ，余量的注射用水。

【技术特征摘要】
1、一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成烟酸诺氟沙星1～8kg，盐酸林可霉素2～10kg，硫酸阿托品0.05～0.5kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。2、 根据权利要求1所述的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于， 每IOO L注射液由以下组分制成烟酸诺氟沙星1.5-7 kg，盐酸林可霉素 3 ~ 9kg，硫酸阿托品0. 06 ~ 0. 45kg，亚硫酸钠0. 2kg, EDTA - 2Na 0. Olkg, 余量的注射用水。3、 根据权利要求1所述的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液，其特征在于， 每100 L注射液由以下组分制成烟酸诺氟沙星5 kg,盐酸林可霉素6kg, 硫酸阿托品0. 4kg,亚石危酸钠0. 2kg, EDTA - 2Na 0. Olkg,余量的注射用水。4、 一种兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，包括 下述步骤(1) 称取烟酸诺氟沙星1 ~ 8 kg放...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐克福，
申请(专利权)人：天津生机集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]