樟叶越橘苷的提取及其在健康产品中的应用制造技术

本发明专利技术是樟叶越橘苷的提取及其在健康产品中的应用。提取方法：取樟叶越橘粉碎，加水６～８倍，煎煮２～３小时，过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附先用水洗脱，除去寡糖类成分，再用７５％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至无乙醇，放置，结晶，过滤，结晶再用５０％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，５０℃以下干燥，得樟叶越橘苷；或煎煮液过滤后用乙酸乙酯或丁醇萃取，萃取液浓缩，残留物加７５％乙醇溶解，放置，结晶，过滤，结晶再用５０％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，５０℃以下干燥，得樟叶越橘苷。将其制成饮料、口服液、片剂、胶囊。可以用于降血脂、胆固醇和抗血栓，肿瘤疾病的治疗，病原性微生物引起的炎症治疗等。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及健康产品(食品、保健品及药物)
，具体地说是樟叶越橘苷(l-O-对羟基苯酚-6-0-咖啡酰基葡萄糖苷，以下简称PPCG)的提取及在健康产品(食品、保健 品及药物)中的应用。技术背景随着人类生产力的迅猛发展，越来越多的人更加关注自身机体的健康保健。从大自然 获取物质基础满足这一需求仍是安全和快速的选择。特别是那些已经为人类经验验证的生 物资源包含多种活性组分，从中不断提取、分离、纯化并测试它们的生理活性，最终应 用于健康产品(食品、保健品及药物)中，是现代食品工业和制药工业发展的基础和主要 途径。杜鹃花科越橘属(KacwV7i历)植物约300种，我国有47种，资源十分丰富。该属植物有多种生理活性本草纲目中记载乌饭树(fecd'/7/;7 Z^acZ^3^/历Thunb.)具有利肠胃，补骨髓，固精驻颜，轻身明目的功效；国外对欧洲越橘(K历jTti^^L.)的 研究发现其花色苷对眼科疾病和心血管疾病具有显著疗效；美国药典记载，蔓越橘(F. a^cosL.)是对付膀胱炎、尿道感染有效的辅助品；日本则从欧洲和我国东北林区进 口越橘属(fecc/m'历)植物的冻干粉用于生产保健食品。国内外均有大量关于该属植物 活性成分研究的报道。我们研究发现樟叶越橘苷(PPCG)广泛存在于橘属(fecw77^/7 )植物中，特别是在云南产樟叶越橘(K3CWV7^7/B ^/7S'3/7忍)中含量异常高，且其具有多种生理活性，在健康产品中的应用开发前景巨大。
技术实现思路
本专利技术的目的是从云南产樟叶越橘中提取樟叶越橘苷(PPCG)，以及其在健康产品(食 品、保健品及药物)中的应用。本专利技术的越橘苷的提取方法是取云南产樟叶越橘(Facdw'ww^a/Zam/w)，粉碎，加水6 8倍，煎煮2 3小时， 过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附，先用水洗脱，除去寡糖类成分，再用75%乙醇洗脱，收 集洗脱液，浓縮至无乙醇，放置，结晶，过滤，结晶再用50°/。乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，5(TC以下干燥，得樟叶越橘苷(PPCG);或煎煮液过滤后用乙酸乙酯或丁醇萃取， 萃取液浓縮，残留物加75%乙醇溶解，放置，结晶，过滤，结晶再用50%乙醇加热溶解， 放置结晶，过滤，5(TC以下干燥，得樟叶越橘苷。越橘苷的应用取樟叶越橘苷加入食品或药品中允许加入的助剂，制成饮料、口服液、片剂、胶囊等 现有食品和药品产品形式。取所制成的产品每日口服3次，每次服用相当于樟叶越橘苷25 500mg。可用于高血 脂、高胆固醇及血栓性心脑血管疾病治疗；也可用于各种肿瘤疾病的辅助治疗及缓解和减 轻肿瘤疾病因放化疗引起的副作用；也可用于细菌、病毒引起的身体发热及炎症治疗。樟叶越橘苷功能活性试验如下一、对血液流变学的影响1、 试验材料1.1、 供试样品樟叶越橘苷样品(WF-1)为米黄色粉剂，样品批号050922。水溶性差，体外试验用 丽SO助溶，口服样品用0. 5%羧甲基纤维素助悬，饮用水稀释至一定容积，小鼠按0. 2ml/10g 体重ig，大鼠按lml/100g体重ig。1.2、 其他药品试剂血脂康胶囊由北京北大维信生物科技有限公司生产，批号20050626，阿司匹林由山东 新华制药公司提供，二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)、血小板活化因子(platelet activating facter，PAF)及花生四烯酸(arachidonic acid，AA)系sigma公司产品，血 清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)测定试剂盒购自北 京中生北控生物科技股份有限公司。灯盏花素片为云南植物药业有限公司产品，批号 20040402。1.3、 主要仪器设备LBY-NJ2型血液凝聚仪由北京普制生精密仪器研究中心生产，日本岛津公司生产 CL-770型临床分光光度仪，北京赛科希德SA-6000型锥板粘度计等。1.4、 实验动物SD大鼠、ICR小鼠为SPF级，家兔为普通级，实验动物生产许可证号SCXK (滇) 2005-0008，由昆明医学院实验动物中心提供。2、 方法与结2.1、 统计学方法实验结果用X土S表示，组间差异用t检验，P〈0.05表示组间差异有显著性。2.2、 对血小板聚集功能的影响2.2.1、 富血小板血桨(platelet-rich plasma, PRP)和贫血小板血浆(platelet-poor plasma, PPP)的制备。自清醒家兔颈动脉取血收集于塑料离心管中，用3.8%枸橼酸钠抗凝(血与抗凝剂体积 之比为9: 1 )， lOOOrpm离心lOmin得PRP，吸出PRP后剩余血液再以3000rpm离心lOmin 得PPP， PPP用于调零或调整PRP中血小板的数目，试验中血小板数控制在5X107L。2.2.2、 血小板聚集性测定按Born's比浊法测定样品不同浓度对ADP， PAF和AA诱导的血小板聚集的影响，即将 样品与PRP共同温育10min，再加入不同诱导剂(终浓度分别为ADP3Mmol/L，PAF7. 2nmol/L， AA0.35 mraol/L)，测定5min内血小板最大聚集率(％)。结果见表l。_表1 WF-l体外对ADP、 PAF或AA诱导血小板聚集功能的影响#3 效度 ^&V、叛覆虞率 J名豫 6wg/ ADP PAF AA層幼0.5%66.6±2.767.9 ±4.172.5±3.51044.5±4.9a59.3 ± 3.6a71.4±6.82040.1±4.5a56.1 土2.4367.2 ±6.34037.6±4.1a51.1±4.7a65.4±6.58036.4±4.2a49.7±5.6a62.4±6.1b=5 x±S -5溶媒对照(0.5。/。DMSO)比ap<0.01 bp<0.05结果表明，WF-l显著抑制ADP诱导的血小板聚集作用，该作用呈一定的浓度相关性; 此外，WF-l还有显著抗PAF作用；对AA诱导的血小板聚集，WF-l只在较高浓度有抑制 作用(80mg/L)。2.2.3对小鼠断头后张口喘气时间的影响选用ICR小鼠50只，雌雄各半，体重18 22g,按体重随机分为5组，即空白对照组， 阳性对照组(灯盏花素片100mg、 kg-、 cf1)及SC-1低、中、高剂量组和WF-l低、中、高 剂量组(分别按50、100、200mg、kg—t、d—'给药)，样品用饮用水稀释至一定容积，按0.2ml/10g 体重ig，每天一次，空白对照组ig等体积饮用水。连续给药(或水)6天。末次给药后 lh进行断头张口喘息时间测定。结果显示，除灯盏花素片组(100mg/kg)有显著延长小鼠断头后张口喘气时间外，其他各组喘气时间与空白对照组比均无显著差异。WF-1高剂量组张口喘气时间虽较空白对照 组略有延长，但无显著性差异(P〉0.05)(表2)。表2 WF-1对小鼠断头张口喘气时间的影响<table>table see original document page 6</column></row><table>2.2.4对出血时间的影响选用ICR小鼠50只，雌雄各半，体重18 22g，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种越橘苷的提取方法，其特征在于按以下进行：取樟叶越橘粉碎，加水６～８倍，煎煮２～３小时，过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附先用水洗脱，除去寡糖类成分，再用７５％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至无乙醇，放置，结晶，过滤，结晶再用５０％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，５０℃以下干燥，得樟叶越橘苷；或煎煮液过滤后用乙酸乙酯或丁醇萃取，萃取液浓缩，残留物加７５％乙醇溶解，放置，结晶，过滤，结晶再用５０％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，５０℃以下干燥，得樟叶越橘苷。

【技术特征摘要】
1、一种越橘苷的提取方法，其特征在于按以下进行取樟叶越橘粉碎，加水6～8倍，煎煮2～3小时，过滤，滤液用大孔吸附树脂吸附先用水洗脱，除去寡糖类成分，再用75％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至无乙醇，放置，结晶，过滤，结晶再用50％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，50℃以下干燥，得樟叶越橘苷；或煎煮液过滤后用乙酸乙酯或丁醇萃取，萃取液浓缩，残留物加75％乙醇溶解，放置，结晶，过滤，结晶再用50％乙醇加热溶解，放置结晶，过滤，50℃以下干燥，得樟叶越橘苷。2、...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建新，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]