一种复方戒毒药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种复方戒毒药物，它包括如下重量份数的中药和西药组分：中药组分：川芎８～１２份，白附子８～１５份，洋金花１０～２０份，胆南星５～１０份，白屈菜１０～１５份，夏天无１０～１５份，防风８～１５份，杜仲８～１５份，肉苁蓉８～１５份；西药组分：马来酸１０～２５份，谷胺酸钠１０～２５份，维生素Ｂ６　　１５～３０份。本发明专利技术还公开了上述复方戒毒药物的制备方法。本发明专利技术的复方戒毒药物由中药与西药组合而成，以其独特的药理机制，作用于人体大脑与神经系统，能有效的帮助患者戒除毒瘾，且完全克服了药性药效快速递减的宿命。本发明专利技术的复方戒毒药物制备方法简单易行，具有广阔的市场前景。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种戒毒药物及其制备方法，具体涉及一种由中药和西药组合而成的复 方解毒药物及其制备方法。
技术介绍
目前常规的戒毒方法是以易成瘾的鸦片类衍生物进行临床应用，即替代性疗法， 如以美沙酮、丁丙诺非、吗啡等精神类致幻剂应用于临床，该方法的好处是戒断反应小， 患者的戒断症状比较平稳，患者容易并乐于接受。但该方法的不利因素也正是它的致命 伤，就是临床用药本身就是以易成瘾的危险性药物，以此作海洛因的替代性治疗，在患 者的旧药毒品被替代后，新药成瘾之前，希望病人能干净利落的戒除毒瘾，几乎很难 实现。往往使他们戒毒不成，反而在有意无意间使患者成瘾的面变的宽泛，由单一因素、 单一药物成瘾变成多因素、多头绪多种药物相继成瘾的尴尬局面，使症状演变的难以掌 控。如果不采取以鸦片类的衍生物直接戒毒，以其它药物如所谓的纯中药戒毒，由于其 实际控制力、药效药力远逊于鸦片类的衍生物，因此只能作为一种安慰性的治疗药物。 此外，无论市面上的何种非鸦片类药物都无法克服功效快速递减的弱点，即无一例外的 面对快速失效的技术性难题。如目前中国政府国家食品药品监督管理局经国家批准上 市的中药戒毒新品国药准字就多达十几个品种，它们在二期、三期的临床上，都表现 不俗，但一经投放市场就快速疲软下来。这是因为非鸦片类药物虽然自身不会成瘾，不 会产生药物依赖的直接后果，但它们在使用中每使用一次都会以20~25%的滑落速度形 成功效衰减，几乎使用四到五次就基本失效了。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种能克服药性药效快速递减问题，且有效戒除 毒瘾的非鸦片类药物，即一种由中药和西药组合而成的复方解毒药物。本专利技术所要解决的另一技术问题是提供上述复方解毒药物的制备方法。 为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案如下 一种复方戒毒药物，它包括如下重量份数的中药和西药组分 a中药组分川芎8~12份，白附子8~15份，洋金花10~20份，胆南星5 10份， 白屈菜10 15份，夏天无10-15份，防风8~15份，杜仲8~15份， 肉苁蓉8~15份；b西药组分马来酸10~25份，谷胺酸钠10~25份，维生素B6 15~30份。 上述复方戒毒药物，优选组分和配比如下(以重量份数计) a中药组分川芎8~10份，白附子8~12份，洋金花10 15份，胆南星5 10份， 白屈菜10~12份，夏天无10~12份，防风8~12份，杜仲8 12份， 肉苁蓉8~12份； b西药组分马来酸10~15份，谷胺酸钠10~15份，维生素B6 15 20份。 上述复方戒毒药物，最佳组分和配比如下(以重量份数计) a中药组分川芎8份，白附子8份，洋金花12份，胆南星8份， 白屈菜10份，夏天无10份，防风10份，杜仲10份， 肉灰蓉10份； b西药组分马来酸12份，谷胺酸钠12份，维生素B6 16份。本专利技术的复方戒毒药物是由不同性能、效用的药物通过组合起来的复方对人体大脑 的高级行为反射区，对海洛因药理反映构成的不同部位、不同组织功能、进行疗效功能 的相互支撑，使疗效得到优化来协同完成镇痛止疼、镇静安神、麻醉催眠，以控制人体 戒断时脑组织间歇性的兴奋抽搐痉挛现象的毒瘾反应。以强壮补肝肾的中药如杜仲、肉 苁蓉与西药中的精神补养剂维生素B6、谷胺酸钠相混合作用，使神经系统与脑组织的 损伤被快速修复。本专利技术的复方戒毒药物以中药西药的有机结合作功效补尝如平肝熄风、抗过敏 抗组织胺、镇静解痉安神、改善睡眠、修复受损的脑组织和神经组织。如用川芎、白附 子的药力轻浮上提，直达巅顶作用于大脑额页与海马体、蓝斑核、脑褶皱深层的记忆区、 疼痛反射阈的多靶点实行整体控制。以胆南星、防风消除神经系统、神经网络与脑组织、 神经纤维边周的炎症和组织水肿，改善组织病变。使癫痫样的大脑放电的症状得到有效 的安抚和控制，本专利技术的复方戒毒药物主要是镇压人体不健康的脑组织放电现象。即中 医说的祛风化痰平肝熄风。以白屈菜、夏天无、洋金花镇痛止疼麻醉抑制大脑深层组织 的症状反应式，以谷胺酸钠、维生素B6补养神经细胞能达到快速补虚损，以马来酸抗 过敏抗组织胺解痉，改善神经系统神经网络、网路的组织痉挛产生的电信号异常，传递 受阻，使之畅通无阻。以洋金花的精神抑制控制力，切入脑组织的深部褶敏记忆区，控制脑组织的高级行为反射区的毒理反射面的恶性记忆，干涉海洛因的应答机制所造成 的神经传递受阻后因局灶的组织病变异常应答反应式的胡乱放电，以杜仲肉从容补肝肾 在人体内源性的吗啡供体不足时加快身体的组织功能修复以减轻毒瘾和戒断反应。人体所谓的毒理反应，就是神经组织脑组织损伤后的传导受阻脑组织表现出的兴奋异常，造成神经组织水肿电信号传递受阻后，组织痉挛发生抽搐样发瘾现象。随着肾皮 质激素、脑啡肽、多巴胺等功能调节性激素的快速递增，戒断反应会渐渐的消失，使人 体的神志精神情绪失控无序所造成的混乱无序的状态，变为可控有序安逸自然的健康状 态。由以上的药物构成了干涉脑啡肽、多巴胺、肾上腺皮质激素对脑功能神经系统起奖 赏应答机制的控制网，使相关激素的分泌、释放、应答、代谢、传递，在患者不知不觉 中平稳地度过戒断的狂躁期，从而能达到自然平稳安静的脱瘾作用。 上述复方戒毒药物的制备方法，包括如下步骤1、 将中药组分川芎、白附子、洋金花、胆南星、白屈菜、夏天无、防风、杜仲和 肉苁蓉混合后提取出浓縮浸膏；2、 向上述中药浓縮浸膏中加入西药组分马来酸、谷胺酸钠和维生素B6，搅拌均匀；3、 干燥，制剂。通过上述制备方法，中药的提取物浸膏中含有的糖类淀粉样的胶状物质搅拌后可 以使西药与空气、水份隔离开，有效地防止西药吸水后氧化变质。有益效果本专利技术的复方戒毒药物由中药与西药组合而成，以其独特的药理机制， 作用于人体大脑与神经系统，能有效的帮助患者戒除毒瘾，其疗效明显高于安君宁 (P<0.5)(表1)，且完全克服了药性药效快速递减的宿命(表2)。本专利技术的复方戒毒 药物制备方法简单易行，具有广阔的市场前景。表l本专利技术的复方戒毒药物半年内的戒断效果<table>table see original document page 5</column></row><table>*对照组为同等计量的安君宁；**1期、2期、3期的评价标准参照实施例5。表2对使用药物五次以上戒毒戒断疗效的对比<table>table see original document page 5</column></row><table>*对照组为同等计量的安君宁；**1期、2期、3期的评价标准参照实施例5。具体实施方式:根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实 施例所描述的具体的物料配比、工艺条件及其结果仅用于说明本专利技术，而不应当也不会 限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。 实施例1:取中药组分川芎8份，白附子8份，洋金花12份，胆南星8份，白屈菜10份， 夏天无10份，防风10份，杜仲10份，肉苁蓉10份，混合后提取出浓縮浸膏。再加入 西药组分马来酸12份，谷胺酸钠12份，维生素B6 16份，搅拌均匀。风干后研磨成 粉末状，灌装成胶囊。 实施例2:取中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方戒毒药物，其特征在于它包括如下重量份数的中药和西药组分：ａ中药组分：川芎８～１２份，白附子８～１５份，洋金花１０～２０份，胆南星５～１０份，白屈菜１０～１５份，夏天无１０～１５份，防风８～１５份，杜仲８～１５份，肉苁蓉８～１５份；ｂ西药组分：马来酸１０～２５份，谷胺酸钠１０～２５份，维生素Ｂ６１５～３０份。

【技术特征摘要】
1、一种复方戒毒药物，其特征在于它包括如下重量份数的中药和西药组分a中药组分川芎8～12份， 白附子 8～15份， 洋金花 10～20份，胆南星 5～10份，白屈菜 10～15份，夏天无 10～15份，防风8～15份， 杜仲8～15份，肉苁蓉 8～15份；b西药组分马来酸10～25份，谷胺酸钠10～25份，维生素B6 15～30份。2、 根据权利要求1和西药组分a中药组分 川芎8~10份， 白屈菜10~12份，肉苁蓉8~12份； b西药组分 马来酸10~15份，3、 根据权利要求2 和西药组分a中药组分川芎8份，白附子8份，洋金花12份，胆南星8份， 白屈菜10份，夏天无10份，防风10份，杜仲10份， 肉灰蓉10份； b西药组分马来酸12份，谷胺酸钠12份，维生素B6 16份。4、 权利要求1所述的复方戒毒药物的制备方法，其特征在于该...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖明，
申请(专利权)人：肖明，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]