本发明专利技术属医药领域，具体涉及一种药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用。本发明专利技术研究采用了假手术组、模型组、贝复济组、药物组合物组进行对比研究，手术造成心梗模型，通过研究血流动力学和心功能、左室重量指数（ＬＶＭＩ）及心脏指数（ＣＭＩ）、心肌形态学变化、梗死面积、血清ＶＥＧＦ含量、细胞因子及受体等指标，显示该药物组合物可明显减轻冠脉结扎致心梗大鼠的左室重构，显著改善冠脉结扎致心梗大鼠心肌收缩功能，可能改善缺血心肌能量代谢，增加缺血心肌耐缺氧能力，具有一定程度的促血管新生作用。
【技术实现步骤摘要】
一种中药药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用的制作方法一种中药药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用 [
]本专利技术属医药领域，具体涉及一种药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛 药物中的应用。[
技术介绍
]随着社会的发展，物质文明的进步以及医学水平的不断提高，许多危害人 民生命健康的疾病得到了有效的控制。然而人们寿命的普遍提高以及吸烟、高脂 饮食、肥胖等诸多因素的存在，心血管疾病的发病率相对上升，尤其是冠心病、 心绞痛发病率较高，危害性较大，并严重威胁着人们的生命健康。冠心病是冠状动脉性心脏病的简称。是一种由于冠状动脉固定性(动脉粥样 化硬化)或动力性(血管痉挛)狭窄或阻塞，发生冠状循环障碍，引起心肌氧供 销需之间失衡而导致心肌缺血缺氧或坏死的一种心脏病，亦称缺血性心脏病。冠 心病的发病随年龄的增长而增高，随年龄的增长而加重。冠心病多见于40岁以 上男性与绝经期后的女性，主要危险因素为高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟、 冠心病家族史等。根据临床表现将冠心病分为心绞痛，心肌梗塞，无症状心肌缺 血，缺血性心肌病，猝死。中医治疗冠心病有以下几个特点， 一是中医根据病人的各种症状辨证施治， 进行相应的针对性治疗；二是对患者进行整体调节；三是，治疗冠心病急则治标、 缓则治本。专利技术人已经获得了一种治疗心血管疾病的药物组合物专利权，该组合物专利 号为ZL00111303.8，其是由人参、丹参、麝香、蟾酥等名贵中药材组成。具有芳 香益气通脉、活血化瘀止痛之功效，主治冠心病心绞痛(气虚血瘀证)，症见胸痛胸 闷(胸憋)、心悸气短、神倦乏力、面色紫暗、舌淡紫、脉弱而涩者。I、 II、 III 期临床研究显示该药治疗冠心病、心绞痛疗效确切，无毒副作用。按照本处方比 例可以制成药剂学上任何一种剂型，包括滴丸、水丸、片剂、胶囊等制剂。本发 明所指的药物组合物即为上述药物组合物的任何一种剂型。目前中药复方药物在阐述药物作用机理等基础研究还比较薄弱，大部分药物没有进行药物作用机理的研究，药物作用机理研究还存在作用靶点不明确，药物 作用基础物质不明确，观测指标确定难等问题。该药物组合物属中药复方药物， 其作用机理十分复杂，因此对其机理的深入研究，有利于进一步阐明该药的作用 机制，利于发现新的用途。该药物组合物是新开发的中药，至今为止未见关于其 关于治疗冠心病药效学方面的报道。 [
技术实现思路
]本专利技术的目的是提供上述药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用。本专利技术研究采用了假手术组、模型组、贝复济组、药物组合物组进行对比 研究，手术造成心梗模型，通过研究血流动力学和心功能、左室重量指数(LVMI) 及心脏指数(CMI)、心肌形态学变化、梗死面积、血清VEGF含量、细胞因子及受 体等指标，显示该药物组合物可明显减轻冠脉结扎致心梗大鼠的左室重构，显著 改善冠脉结扎致心梗大鼠心肌收縮功能，可能改善缺血心肌能量代谢，增加缺血 心肌耐缺氧能力，具有一定程度的促血管新生作用。专利技术的有益效果本专利技术显示该药物组合物可明显减轻冠脉结扎致心梗大鼠 的左室重构，显著改善冠脉结扎致心梗大鼠心肌收缩功能，可能改善缺血心肌能 量代谢，增加缺血心肌耐缺氧能力，具有一定程度的促血管新生作用。首次阐明 了该药物组合物对冠心病、心绞痛疾病具有治疗作用。附图说明图l假手术组大鼠组织形态学染色图 图2模型组大鼠组织形态学染色3西药组大鼠组织形态学染色4药物组合物组大鼠组织形态学染色图[具体实施方式]下面结合实施例对本专利技术做进一步说明，下面实施例仅用于说明本专利技术而并 非对本专利技术的限制。实施例药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用材料1实验方案1. 1实验动物及分组雄性SD大鼠100只，体重200 250g。采用体重分层随机法分为假手术组、 模型组、贝复济组、麝香救心滴丸组，每组25只。 1. 2动物造模所有大鼠适应性饲养l周后造模，假手术组在开胸后不结扎前降支，而仅在 相应部位用无线缝针空穿l次即缝合胸壁，其余大鼠进行手术造模。造模方法用盐酸氯胺酮(80mg，kg —')腹腔麻醉，气管插管后接人工呼吸 机辅助呼吸(呼吸频率为90次/分，潮气量为4-6ml)。术前75%酒精消毒术野， 在左胸第4 5肋骨间作横切口 ，从左侧第4肋间钝性分离打开胸腔，轻轻挤压 胸腔，暴露心脏，剪开心包，在肺动脉圆锥与左心耳交界稍下1 2mra处用无创 性缝线结扎左侧冠状动脉前降支，然后逐层缝合胸壁，待其恢复自主呼吸，拔除 插管。开胸前后即时记录II导联心电图，以结扎部位以下心肌变白搏动减弱且心 电图出现ST段弓背向上明显抬高为造模成功。造模当天始每天注射青霉素3天 预防感染。 1.3实验用药物1.3.1贝复济(bFGF):珠海亿胜生物制药有限公司，批号20070106;1.3.2肝素钠注射液上海市第一生化药业有限公司，批号060601;1.3.3药物组合物内蒙古伊泰药业有限责任公司，将药物组合物研末，加入到生理盐水中，制成浓度为0. 075mg/ml的药物组合物水溶液。1.4给药方法假手术组术后第2天每天单用生理盐水2ml灌胃，共8周； 模型组在心梗造模后第2天开始每天以生理盐水2ml灌胃，共8周； 贝复济组于开胸结扎冠脉后立即在结扎处周围予贝复济喷洒3揿(125 AU/次)，术后开始每日皮下注射肝素1次(1250 U/kg)，共5天；在心梗造模后第2天开始每天以生理盐水2ml灌胃，共8周；药物组合物组在心梗造模后第2天开始每天药物组合物水溶液2ml灌胃，共8周。1. 5观察指标及检测1. 5. 1血流动力学和心功能检测通过PowerLab/8SP型生物信号和分析系统记录动脉血压(SBP、 DBP及MAP)，左室压力(LVSP、 LVEDP)及左室最大压力微分(士dp/dtmax)评估动物心功能 情况。1.5.2左室重量指数(LVMI)及心脏指数(CMI)测定完成血流动力学及心功能测定后迅速打开胸腔，取出心脏置于冰氯化钠溶液 中，冲洗干净，滤纸吸干后用电子天平称心脏重量，再沿室间隔剪去右心室，用 电子天平称取左室(包括室间隔)重量，并与体重相除，计算LVMI及CMI。 1. 5. 3心肌形态学变化① 光镜固定后的心脏经常规脱水、透明、石蜡包埋、切片、苏木素-伊 红(HE)染色，光镜下观察心肌变化情况。② 电镜将2.5%戊二醛前固定的梗死边缘区心肌组织用1%锇酸后固定后脱 水，用环氧树脂渗透后包埋，60'C高温聚合，用LKB超薄切片，橼酸铅电子染色， 制成电镜切片，H-500透射电镜观察心肌梗死后大鼠心肌(包括梗死区、梗死边 缘区、健存区)超微结构变化。1.5.4梗死面积检测固定后的心脏经常规脱水、透明、石蜡包埋、切片，用IMS细胞图像分析系 统在10倍物镜显微镜下进行测试，分别检测心肌梗死面积和左室面积，梗塞面 积(％)用(心肌梗死面积/左室面积)X 100%表示。 1.5. 5血清VEGF含量测定在2%戊巴比妥麻醉下，右心房所取血5ml，以3000r/min离心10min，分离血 清，置-80'C冰箱内保存，采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定VEGF含量。 1.5.6细胞因子及受体测定采用免疫组织化学SP法染色梗死边缘区心肌组织切片，观察血管内皮生长因 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种中药药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用2. 根据权利要求l所说的用途，其特征在于该药物组合物在制备心肌梗死所致冠心病药物中 的应用。3. 根据权利要求2所说的用途，该药物组合物可明显减轻心梗大鼠的左室重构，减少心梗面 积。4. 根据权利要求2所...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘志科，刘剑，何斌，解小刚，刘艳红，刘晓燕，王鹏义，
申请(专利权)人：内蒙古伊泰药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：15[中国|内蒙]
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