【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及C1抑制剂在预防、降低和治疗缺血-再灌注损伤中的治疗和预防性应用，特别在由于中风的结果而发生的脑缺血-再灌注损伤中的应 用。
技术介绍
缺血-再灌注损伤是一种熟知的发生中的(occuring)病理状况。其可 以是预见的病理状况或者无法预见的病理状况。中风是一种最常见的无法 预见的缺血-再灌注损伤。中风是工业化国家中导致死亡的第三大因素，导 致长期伤残。中风是一种典型的心血管疾病，影响通向脑部或者脑内的动 脉。当这种动脉被血栓阻塞或者破裂时发生中风，导致由所述阻塞的动脉 供养的脑组织缺血。对脑的直接损害是由于血流中断所致，主要是由于丧 失维持组织存活的氧化作用，如果不能逆转而最后导致梗塞形成所致。然 而，如果所述损害是可逆的(自然或经治疗而逆转)，则缺血组织的再灌注可 自相矛盾地导致进一步的间接损害。当存在长期缺血时，得自单独缺氧的 直接损害是主要机制。对于较短时间的缺血，间接或再灌注介导的损 害令人感兴趣地成为对于最终的结果更重要的因素。据报道补体C1的抑制剂-Cl抑制剂(ClINH)在啮齿动物的脑缺血-再灌 注模型中通过降低缺血-再灌注损伤而展示神经保护...
【技术保护点】
血浆半衰期小于６小时的Ｃ１抑制剂在制备用于预防、降低或治疗至少一种缺血和再灌注损伤的药物组合物中的应用，其中所述Ｃ１抑制剂在缺血和再灌注后给予。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2005-12-21 05112630.8;US 2006-1-23 60/760,9441.血浆半衰期小于6小时的C1抑制剂在制备用于预防、降低或治疗至少一种缺血和再灌注损伤的药物组合物中的应用，其中所述C1抑制剂在缺血和再灌注后给予。2. 权利要求1的应用，其中所述Cl抑制剂与得自血浆的人Cl 抑制剂相比具有降低的末端唾液酸残基水平。3. 权利要求1或2的应用，其中所述C1抑制剂包含一种聚糖， 所述聚糖具有选自半乳糖、N-乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡糖胺、甘露 糖和岩藻糖的末端残基。4. 前述任一项权利要求的应用，其中所述Cl抑制剂具有与SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列至少65%相同性的氨基酸序列。5. 前述任一项权利要求的应用，其中所述C1抑制剂得自遗传工 程化细胞或生物体。6. 权利要求5的应用，其中所述C1抑制剂得自转基因非人动物。7. 权利要求6的应用，其中所述Cl抑制剂得自转基因非人动 物的乳汁。8. 权利要求6或7的应用，其中所述转基因非人动物是牛或者 Z^go附or; /za目的动物，优选兔。9. 前述任一项权利要求的应用，其中所述Cl抑制剂以50-2000 单位/kg体重范围的量被应用。10. 前述任一项权利要求的应用，其中所述C1抑制剂在缺血和/ 或再灌注后至少1小时、优选至少3小时、更优选至少6小时、更 优选至少9小时、更优选至少18小时给予。11. 前述任一项权利要求的应用，其中所述药物组合物还含有溶 血栓...
【专利技术属性】
技术研发人员：M曼奈斯，JH努延斯，F皮珀，MG德西莫尼，GJ齐瑞，
申请(专利权)人：法明知识产权股份有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]
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