本发明专利技术提供一种人参绞股蓝复方制剂在调节血脂、血糖中的用途，所述的复方制剂是由苍术、山楂、泽泻、人参、绞股蓝总甙组成，为纯天然原料，配方科学，不急不燥，补益得当，安全、无毒副反应，在临床疗效观察方面，疗效确切，对比其它降糖、降脂药物有使用方便、生物利用度高等特点，是临床上为广大患者所接受的保健用品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供一种人参绞股蓝复方制剂在调节血脂、血糖中的用途，属于中医制药
技术介绍
目前，调节血糖、血脂的品种较多，大都为合成制剂。传统产品基础研究方法滞后， 导致产品的科技含量过低，产品有效性和安全性缺乏规范的可靠的数据证明；从原材料 到产品缺少可靠的质量标准，在产品的作用机理等方面的研究都不够深入。本产品配方 科学，药性不急不燥、补益得当，原料采用纯天然组分，安全、无毒副反应，在临床疗 效观察方面，所有治疗疗效确切，是临床上为广大病人所接受的健康用品，与同类各种 保健品相比，在成本、疗效、销售渠道上均有很强的竞争优势。
技术实现思路
本专利技术公开一种人参绞股蓝复方制剂在调节血脂、血糖中的用途，用于降低人体中 的血脂和血糖。本专利技术的复方制剂是有以下原料按重量份数制成的苍术15.75份、山楂15.75份、泽泻7.9份、人参2.6份、绞股蓝总甙1份。 本专利技术的制备工艺如下1、 取人参2.6kg，捡去杂质，洗净，80-200'C灭菌5-60min，干燥，粉碎，过40-200 目筛，得人参粉，备用；2、 苍术15.75kg、山楂15.75kg、泽泻7.9kg加水冷浸0.5-2小时，煎煮2 4次以 上，每次1小时，煎液滤过，合并滤液，减压浓縮至相对密度为1-1.30 (波美计，30-80 °C)，放出，得浓縮液；3、 在步骤2的浓缩液中加乙醇至含醇量到10%-95%，静置12小时，取上清液，沉 淀用10%-95%乙醇洗二次，溶液并入上清液，上清液减压回收乙醇，得精制浸膏；4、 取精制浸膏，加入步骤l的人参粉和lkg绞股蓝总甙粉，混合，在60。C以下减 压干燥、粉碎，过40-200目筛，得药粉，加入药粉10%-30%重量的0%-95%浓度的乙醇，混匀消毒，制软材，过12-18目筛制粒，在60。C以下干燥2-3小时，装胶囊。功效成分含量每100g含总皂甙(以人参皂甙Re计)4.5g，总黄酮(以芦丁计) 131. 5mg。用法用量3次/曰；0.8 1.2g/次。本专利技术以药食同源为原则，选取五味具有补肾健脾、固本强身作用的药食两用 原料为主要原料，经科学炮制进行治本除源，又能调节血糖，降低血脂，其中，人参补 脾益肺，生津止渴，大补元气，用于脾气不足，肺气亏虚，调节脏腑功能，增加机体免疫力；绞股蓝总甙有显著降低血清脂质和升高血清高密度脂蛋白作用。可防止脂质在血 管壁的沉积，提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。苍术燥湿健脾，具有降 压作用，用于健脾、固肾、扶正培本、降低血尿糖；山楂消食健胃，行气散瘀，能使低 密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇下降，减少动脉硬化的形成，具有很好的降 血脂作用；泽泻利水渗湿、泻热，与其他原料组成复方，其脂溶性成分有明显的降低胆 固醇和抗动脉粥样硬化的作用。全方能补先不足，也补后之不足，补而不滞，温而不燥， 突出了健脾益肾之大法，达到调节血糖，降低血脂之目的。本专利技术的积极效果在于采用纯天然原料组份，配方科学，不急不燥，补益得当， 安全、无毒副反应，在临床疗效观察方面，所用原料治疗疗效确切，对比其它降糖、降 脂药物有使用方便、生物利用度高的特点，是临床上为广大患者所接受的保健用品。以下实验表明本专利技术复方制剂的降低血脂和降低血糖的作用 —、调节血糖实验 1、材料和方法1.1样品本专利技术复方制剂定型产品为硬胶囊，内容物为棕黄色粉末状固体，室温保存， 供试验用。1.2实验动物及环境由湖北省实验动物中心提供，SPF级昆明种小鼠，23g左右，雌性 100只，批准号为鄂管字第19-082号。实验温度24-26°C，湿度60-65%。 1. 3计量设计人体每日推荐摄入量为2. 4g/人/日，即0. 04g/kg. bw,用蒸馏水配制所需 浓度，对照组给予蒸馏水。1.4仪器与试剂One Touch II血糖仪(美国强生公司)、四氧嘧啶(美国Sigma公司)1. 5实验方法1.5. l正常动物降糖实验选用健康成年雌性小鼠30只，禁食3小时(自由饮水)，取尾血測血糖值，按血糖 水平随机分为l个对照组和l个剂量组，每组15只，剂量组给予1.2g/kg.bw受试物， 对照组给予蒸馏水，连续灌胃30天，禁食同前，測空腹血糖值，观察受试物对正常动 物空腹血糖的影响。1. 5. 2四氧嘧啶高血糖型小鼠降糖试验及糖耐量试验-用健康成年雌性昆明种小鼠建立高血糖模型。造型前随机取15只动物禁食3h測血 糖，作为基础血糖。然后动物禁食24h (自由饮水)，尾静脉注射四氧嘧啶45mg/kg. bw， 5 天后禁食3h筛选血糖值大于1Ommol/L的小鼠60只，按血糖水平随机分为1个高血糖 型对照组和3个剂量组，每组15只，3个剂量组分别给予0.4、 0.8、 1.2g/kg.bw的2. Og/kg. bw葡萄糖溶液，分别与0h、 0.5h、 2h后取尾血測血糖值，观察受试物对四氧 嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖及糖耐量的影响。1. 6试验数据用DBASEIII软件建立数据库，用STATA软件分析处理。 结果1、对正常小鼠体重的影响由表1可见，给予1.2g/Kg. bw剂量本专利技术制剂30天，动物体重与对照组比较差异 无显著性。说明本专利技术制剂对正常小鼠体重无影响。 表h本专利技术制剂对正常小鼠体重的影响<table>table see original document page 5</column></row><table>2、对正常小鼠空腹血糖影响由表2可见，给予1. 2g/Kg. bw剂量本专利技术制剂30天，动物空腹血糖与对照组比较 差异无显著性。说明本专利技术制剂对正常小鼠空腹血糖无影响。 表2:本专利技术制剂对正常小鼠空腹血糖的影响剂量 动物数 _空腹血糖值(咖ol/L)_(g/KgBW) (只) 试验前 试验后 Fl0.0 15 5.9±0.24 6.0±0.30 —1.2 15 5.9±0. 38 5.8±0.22 0.1083、 对四氧嘧啶高血糖模型小鼠体重的影响由表3可见，给予0.4、 0.8、 1.2g/Kg.bw剂量本专利技术制剂30天，动物体重与对照组比较差异有显著性。说明本专利技术制剂对高血糖模型小鼠体重有增加作用。 表3:本专利技术制剂对高血糖模型小鼠体重的影响<table>table see original document page 6</column></row><table>4、 对四氧嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖的影响造模前随机取15只动物测空腹血糖为5.9士1. l咖ol/L,由表4可见，造模后各组 动物空腹血糖明显升高，与造模前比较差异有显著性(P〈0.01)，说明模型成立。给予 0.4、 0.8、 1.2g/Kg.bw本专利技术制剂30天，各剂量组空腹血糖低于模型对照组，差异有 显著性(P〈0.01)，各剂量组血糖下降率大于模型对照组，中、高差异与对照组比较差 异有显著性(P<0.05、 P<0.01)。说明本专利技术制剂对四氧嘧啶高血糖模型小鼠有降低空 腹血糖作用。表4:本专利技术制剂对高血糖模型小鼠空腹血糖的影响<table>table see original document page 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含有苍术１５．７５份、山楂１５．７５份、泽泻７．９份、人参２．６份、绞股蓝总甙１份的人参绞股蓝复方制剂在调节血脂、血糖中的用途。
【技术特征摘要】
1.一种含有苍术15.75份、山楂15.75份、泽泻7.9份、人参2...
【专利技术属性】
技术研发人员：王茂祥，
申请(专利权)人：茂祥集团吉林制药有限公司，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]
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