水解产物的制造方法技术

本发明专利技术公开了一种水解产物的制造方法，该水解产物的制造方法是将有机物和水混合起来进行有机物的水解反应，使上述有机物和水以５．５ｓｅｃ↑［－１］以上的剪切速率Ｕ／Ｄｍｉｎ（且Ｄｍｉｎ是混合部的流路最小内径（ｍｍ），Ｕ是混合部中的有机物和水的混合物的流速（ｍｍ／ｓｅｃ）。）进行剪切流动来实现该有机物和水之间的混合，且在１５０～３５０℃的反应温度及水的饱和蒸汽压以上的反应压力的条件下来进行上述有机物的水解反应。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
在工业上经常进行有机物的开环反应等的水解反应。例如、对 缩水甘油醚(glycidy 1 ether)进行开环所获得的甘油醚(glyceryl ether) 作为溶剂、乳化剂、分散剂(disperser)、洗涤剂、增泡剂(foam increa sing agent)等是有用的化合物。 —般来说，甘油醚是利用催化剂制造而成的，而作为能够在没 有催化剂的情况下制造甘油醚的方法，例如用亚临界状态(subcritic al state)的水对缩水甘油醚进行水解(hydrolysis)的方法等已为众所 周知。(参照专利文献1)。 然而，在以往的方法中，由于有机物和7jc的混合状态，而出现 了反应时间延迟、作为原料的有机物和已生成的水解产物之间二聚 (dimerizing)的副反应增力。等问题。专利文献1:日本专利公开2002-88000号公才艮
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种通过将有机物和水混合成适合于 反应的混合状态、从而高效地制造高品质水解产物的方法。 实现这一 目的的本专利技术是一种将有机物和水混合起来进行有机 物的水解反应的，即是通过使上述有机物和水 以5.5sec"以上的剪切速率(shear rate)U/Dmin(且Dmin是混合部的流 路最小内径(mm)， U是混合部中的有机物和水的混合物的流速(mm /sec)。)进行剪切流动(shearflow)来实现该有机物和水的混合，并在150 350。C的反应温度及水的饱和蒸汽压以上的反应压力的条件下 来进行上述有机物的水解反应的。附图说明 图1是表示一个适用于本专利技术水解产物制造方法实施的装置示 例的装置略图。图2是表示另一个适用于本专利技术水解产物制造方法实施的装置 示例的装置略图。具体实施例方式本专利技术的特征在于当将有机物和水混合起来进行有枳^b合物 的水解反应时，在特定的条件下进行有机物和水的混合以及有机物 的水解反应。 在本专利技术中，能够抑制水解反应时作为原料的有机物的分解和 副反应，且能够防止已生成的水解产物的颜色(hue)劣化(deterioratio n)等问题。再者，在本专利技术中，因为在高温条件下进行水解反应， 所以即使在无催化剂的情况下也能够以高反应选摔率来进行该反 应，还有能够减少从反应物中除去催化剂的步骤，可以高效地制造 高品质的水解产物。 还有，下面所说明的成分等只要没有妨碍实现本专利技术所期望的 效果，则可分别单独使用或者将两种以上的成分混合起来加以使用。在本专利技术中，作为原料使用的有机物只要是能够被水解的化合 物即可并没有被特别限定。水解反应最好是用水进行的开环反应。 因此，作为原料使用的有机物最好是具有环状结构的且该环状结构 由于水解反应而#1开环的化合物。作为所述化合物，最好是由通式 (I)所表示的缩水甘油醚。formula>formula see original document page 5</formula> (在通式中，R表示一部分或者全部的氢原子可以被氟原子取代 的碳原子数为1 20的饱和或者非饱和的烃基(hydrocarbon radical), OA表示可以相同也可以不同的碳原子凄t为2 4的氧化烯基(oxyal kylene group), p表示0 20的数。)。对缩水甘油醚进行开环所得 到的甘油醚是作为溶剂、乳化剂、分散剂、洗涤剂、增泡剂等的有 用的化合物。 在上述通式中，作为用R表示的、 一部分或者全部的氢原子可 以被氟原子取代的碳原子数为1 20的烃基，能够列举出例如碳原 子数为1 20的直链(normal chain)或支链(branch chain)烷基(alkyl gr oup)、碳原子数为2 20的直链或支链烯基(alkenyl group)、碳原子 数为6 14的芳基(aryl group)等。 作为该烃基能够具体列举出例如甲基(methyl group)、乙基(ethyl group)、 n-丙基(n-propyl group)、 n-丁基(n-butyl group)、 n-戊基(n-pe ntyl group)、 n-己基(n-hexyl group)、 n-庚基(n-heptyl group)、 n-辛基 (n-octyl group)、 n-壬基(n-nonyl group)、 n-癸基(n-decyl group)、 n-十二基(n-dodecyl group)、十四基(tetradecyl group)、十六基(hexadecyl group)、 十八基(octadecyl group)、 二十坑基(eicosyl group)、 2_丙基 (2-propyl group)、 2-丁基(2-butyl group)、 2-曱基-2-丙基(2-methyl-2-p ropyl group)、 2-戊基(2-pentyl group)、 3-戊基(3-pentyl group)、 2-己 基(2-hexyl group)、 3-己基(3-hexyl group)、 2陽辛基(2-octyl group)、 2-乙基己基(2-ethylhexyl group)、苯基(phenyl group)、苯甲基(benzyl g roup)等。还有，作为烃基的氢原子被氟原子取代的示例，能够列举 出例如nanofluorohexyl group 、六氟代己基(hexafluorohexyl group)、 十三氟代辛基(tridecafluorooctyl group)、十七氟代辛基(heptadecaflu orooctyl group)、十七氟代癸基(heptadecafluorodecyl group)等的全氟 代烷基(perfluoroalkyl group)等，且上述所列举的烃基的氢原子在没 有特别限定代换次数(degree of substitution)及代换位置的情况下被 氟原子任意取代。 作为OA所表示的碳原子数为2 4的氧化烯基(oxyalkylene gro up)的具体示例，能够列举出氧4b乙烯基(oxyethylene group)、氧化5不丙烷基(oxytrimethylene group)、氧"ft丙烯基(oxypropylene group)、 氧^f匕丁燁基(oxybutylene group)等的烯化氧(alkylene oxide)。 还有，从提高反应选择率的观点来考虑，作为用R所表示的烃 基的碳原子数最好是1 12。还有，作为p来说，理想的是0 6， 更加理想的是0。 在本专利技术中，作为很好地被用作原料的缩水甘油醚，能够具体 列举出例如n-丁基缩水甘油醚(n-butylglycidyl ether)、 2-曱基-丙基缩 水甘油醚(2-methyl-propylglycidyl ether)、 n-戊基缩水甘油醚(n-penty lglycidyl ether)、 2-甲基-丁基缩水甘油醚(2-methy-butylglycidyl ethe r)、 n-己基缩水甘油醚(n-hexylglycidyl ether)、 2-甲基-戊基缩水甘油 醚(2-methyl-pentylglycidyl ether)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水解产物的制造方法，将有机物和水混合起来进行有机物的水解反应，其特征在于：　　　　使上述有机物和水以５．５ｓｅｃ↑［－１］以上的剪切速率Ｕ／Ｄｍｉｎ进行剪切流动来实现该有机物和水的混合，且Ｄｍｉｎ是混合部的流路最小内径、单位是ｍｍ，Ｕ是混合部中的有机物和水的混合物的流速、单位是ｍｍ／ｓｅｃ，　　　　在１５０～３５０℃的反应温度及水的饱和蒸汽压以上的反应压力的条件下进行上述有机物的水解反应。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：中兼一，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]