(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的新型用途制造技术

本发明专利技术涉及（－）－表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，的新型用途，所述拟交感神经素优选咖啡因。本文涉及了以其它方式改善脂肪新陈代谢和糖类新陈代谢，从而改善各种病理生理条件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术的第九个目的在于， 一种用于增强哺乳动物中的脂肪氧化的方 法，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所述方法包括将有效量的EGCG，优选与有效量的拟交感神经素组合，给予需要 所述EGCG的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组 成的组，优选人类，其特征在于，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的有效量 在0.14至25 mg每kg体重每天之间，优选在2.0至9 mg每kg体重每天之 间，更优选在4,0至9.0mg每kg体重每天之间，最优选在4.0至4.5mg每 kg体重每天之间变化。本专利技术的第十个目的在于， 一种用于维持哺乳动物中的脂肪新陈代谢 的方法，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所 述方法包括将有效量的EGCG，优选与有效量的拟交感神经素组合，给予 需要所述EGCG的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和 马组成的组，优选人类，其特征在于，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的有 效量在0.14至25 mg每kg体重每天之间，优选在2.0至9 mg每kg体重每 天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg体重每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。本专利技术的第十一个目的在于， 一种用于减少哺乳动物中的脂肪质量的 方法，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所述 方法包括将有效量的EGCG，优选与拟交感神经素组合，给予需要所述 EGCG的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的 组，优选人类，其特征在于，EGCG的有效量在0.14至25 mg每kg体重 每天之间，优选在2.0至9mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg 每kg体重每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。本专利技术的第十二个目的在于， 一种用于减轻哺乳动物体重的方法，所 述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选减轻人类的体重，所 述方法包括将有效量的EGCG，优选与拟交感神经素组合，给予需要所述 EGCG的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的 组，优选人类，其特征在于，EGCG的有效量在0.14至25 mg每kg体重 每天之间，优选在2.0至9mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg体重每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。本专利技术的第十三个目的在于， 一种用于增强哺乳动物耐力的方法，所 述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所述方法包括 将有效量的EGCG，优选与拟交感神经素组合，给予需要所述EGCG的哺 乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人 类，其特征在于，EGCG的有效量在0.14至25 mg每kg体重每天之间， 优选在2.0至9 mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg体重 每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。本专利技术的第十四个目的在于， 一种用于降低哺乳动物中糖类氧化的方 法，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所述方 法包括将有效量的EGCG，优选与拟交感神经素组合，给予需要所述 EGCG的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的 组，优选人类，其特征在于，EGCG的有效量在0.14至25 mg每kg体重 每天之间，优选在2.0至9 mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg 每kg体重每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。在上述方法的优选实施方式中，所述方法还包括使哺乳动物进行身体 活动的步骤，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选地， 所述方法还包括使人类进行身体活动的步骤。本专利技术的第十五个目的在于， 一种减小哺乳动物呼吸商的方法，所述 哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，所述方法包括将 有效量的(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，给予 需要所述(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的哺乳动物的步骤，所述哺乳动物 选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，其特征在于，(-)-表没食子 儿茶素没食子酸酯的有效量在0.14至25 mg每kg体重每天之间，优选在 2.0至9 mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg体重每天之 间，最优选在4.0至4.5mg每kg体重每天之间变化。本专利技术的第十六个目的在于， 一种改善哺乳动物的流量介导性舒张功 能，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，从而有 助于冠脉健康的方法，所述方法包括将有效量的(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯给予需要所述(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的哺乳动物的步骤，所述 哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，其特征在于，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的有效量在0.14至25 mg每kg体重每天之 间，优选在2.0至9 mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg 体重每天之间，最优选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。在上述方法的更优选实施方式中，哺乳动物是体质指数在25以上的 人类。体质指数是通过将人体重(以千克计)除以其身高(以米计)的平 方所得数值。在上述方法的尤其优选实施方式中，EGCG具有至少80%，优选至少 85%,更优选至少90%，甚至更优选至少92%，最优选至少94%的纯度。 尤其优选的EGCG通过US 6,383,392、 EP 1 103 550、 US 10/246 112和EP 1 077 211中所述的任意方法得到。如上述记载的，EGCG可以以如下形式服用(强化)食品或(强 化)词料、膳食补充剂、饮料、食品添加剂或饲料添加剂。食品，尤其是人用食品，的非限制性例子是诸如酸奶的奶制品、压縮 干粮和诸如蛋糕和饼干的烤制品；但EGCG还可以添加到哺乳动物常规食 用的任何其它食品/饲料中，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的 组。食品还可以是液态形式的，诸如汤和奶制品(牛奶饮品)。人用饮料的非限制性例子是，不含酒精饮品，诸如软饮品、运动型饮 品、果汁、柠檬水、类水饮品(即，水基低卡路里饮品)、茶和奶饮品。膳食补充剂的优选形式是，片剂、丸剂、颗粒、糖衣丸、胶囊和泡腾如果EGCG以饮料形式食用，那么它对脂肪氧化和耐力的积极影响要 快于以胶囊形式服用的影响。因此在本专利技术的优选实施方式中，EGCG以 如下方式服用在哺乳动物摄入食品/词料/饮料过程中，尤其在摄入脂肪 过程中，或在需要耐力的活动过程中，存在EGCG，或甚至其浓度处于高 水平，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类。这意 味着，EGCG优选在食品/词料/饮料以前服用或与其同时服用。在本专利技术 的尤其优选实施方式中，EGCG (含有EGCG的组合物/膳食补充剂)在摄入食品、伺料或饮料前至少半小时，优选在摄入食品、饲料或饮料前0.5 至1.5小时的时间点，由哺乳动物食用，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类。如果EGCG以强化食品、饲料或饮料的形式服用，则该EGCG与上述强化食品、饲料或饮料本文档来自技高网...

【技术保护点】
含有（－）－表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于增强哺乳动物中的脂肪氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，其中，所述膳食补充剂在常规摄入含有所述脂肪的食品、饲料或饮料之前，由所述哺乳动物服用，其中所述食品、饲料或饮料中所含脂肪的氧化被增强了。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2005-6-7 05012235.7;EP 2005-11-22 05025412.71.含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于增强哺乳动物中的脂肪氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，其中，所述膳食补充剂在常规摄入含有所述脂肪的食品、饲料或饮料之前，由所述哺乳动物服用，其中所述食品、饲料或饮料中所含脂肪的氧化被增强了。2. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于减轻哺乳动物体重的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，其中，所 述膳食补充剂在摄入食品、饲料或饮料之前，由所述哺乳动物服用。3. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于减少哺乳动物 中的脂肪质量的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组， 其中，所述膳食补充剂在摄入食品、饲料或饮料之前，由所述哺乳动物服 用。4. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于降低哺乳动物 中糖类氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，其 中，所述膳食补充剂在常规摄入含有所述糖类的食品、词料或饮料之前， 由所述哺乳动物服用，其中所述食品、饲料或饮料中所含糖类的氧化被降 低。5. 如权利要求l至4任意一项所述用途，其中，所述膳食补充剂在摄 入食品、饲料或饮料以前至少半个小时，由所述哺乳动物服用。6. 如权利要求1至4任意一项所述用途，其中，所述膳食补充剂在摄 入食品、饲料或饮料以前半小时至一个半小时之间的时间点，由所述哺乳 动物服用。7. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于增强哺乳动物 中的脂肪氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组， 其中，所述膳食补充剂在常规摄入含有所述脂肪的食品、词料或饮料的同 时，由所述哺乳动物服用，其中所述食品、词料或饮料中所含脂肪的氧化 被增强了。8. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于减轻哺乳动物体重的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，其中，所 述膳食补充剂在摄入食品、伺料或饮料的同时，由所述哺乳动物服用。9. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于减少哺乳动物 中的脂肪质量的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组， 其中，所述膳食补充剂在摄入食品、词料或饮料的同时，由所述哺乳动物 服用。10. 含有(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的膳食补充剂用于降低哺乳动 物中糖类氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组， 其中，所述膳食补充剂在常规摄入含有所述糖类的食品、饲料或饮料同 时，由所述哺乳动物服用，其中所述食品、伺料或饮料中所含糖类的氧化 被降低了。11. 采用(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯强化的食品、饲料或饮料用于 增强哺乳动物中的脂肪氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和 马组成的组。12. 采用(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯强化的食品、饲料或饮料用于 减轻哺乳动物体重的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的 组。13. 采用(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯强化的食品、饲料或饮料用于减少哺乳动物中的脂肪质量的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和 马组成的组。14. 采用(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯强化的食品、饲料或饮料用于降低哺乳动物中糖类氧化的用途，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马 组成的组。15. (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，(制 造)用于减小哺乳动物呼吸商(的组合物)的用途，所述哺乳动物选自人 类、猫、狗和马，优选人类。16. (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(制造)用于改善哺乳动物中流量 介导性舒张功能，从而有助于对冠心产生有益效果(的组合物)的用途， 所述哺乳动物选自人类、猫、狗和马，优选人类。17. (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，(制 造)用于维持哺乳动物中的脂肪新陈代谢(的组合物)的用途，所述哺乳 动物选自人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，其中，所述(-)-表没食子 儿茶素没食子酸酯以如下方式服用在哺乳动物摄入食品/饲料/饮料过程 中其存在于体内，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选 人类，优选地在哺乳动物摄入食品/饲料/饮料过程中其在体内处于高浓 度，所述哺乳动物选自由人类、猫、狗和马组成的组，优选人类。18. (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，(制 造)用于增强哺乳动物耐力(的组合物)的用途，所述哺乳动物选自人 类、猫、狗和马组成的组，优选用于增强人类的耐力。19. 如权利要求18所述的用途，其中，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 以如下方式服用当选自人类、猫、狗和马的哺乳动物，优选当人类进行 需要耐力的活动时，其存在于体内，优选地其在体内处于高浓度。20. (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，优选与拟交感神经素组合，制造 用于维持哺乳动物中的脂肪新陈代谢的组合物的用途，所述哺乳动物选自 人类、猫、狗和马组成的组，优选人类，其中，所述组合物以如下方式服 用在所述哺乳动物摄入食品/饲料/饮料过程中，其存在于体内，优选 地，在所述哺乳动物摄入食品/饲料/饮料过程中，其在体内处于高浓度。21. 如权利要求1至20任意一项所述的用途，其中，(-)-表没食子儿茶 素没食子酯的日剂量在0.14至25 mg每kg体重每天之间，优选在2.0至9 mg每kg体重每天之间，更优选在4.0至9.0 mg每kg体重每天之间，最优 选在4.0至4.5 mg每kg体重每天之间变化。22. 如权利要求1至21任意一项所述的用途，其中，所述(-)-表没食子 儿茶素没食子酸酯具有至少80%，优选至少85%,更优选至少90%的纯 度。23. 如权利要求15、 17、 18和20中任意一项所述用途，其中，所述拟交感神经素是咖啡因。24. 如权利要求15至23任意一项所述用途，其中，(-)-表没食子儿茶 素没食子酸酯选自如下形式(强化)食品或(强化)饲料、膳食补充 剂、饮料、片剂、颗粒、胶囊、贴剂、食品添加剂、饲料添加剂和泡腾 剂。25. 如权利要求l至24任意一项所述用途，其中，(-)-表没食子儿茶素没食...

【专利技术属性】
技术研发人员：丹尼尔雷德尔斯多夫，克里斯托弗瑞吉尔，弗兰克斯勒克，
申请(专利权)人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]