本发明专利技术提供了一种聚丙烯树脂组合物及其模塑制品，组合物包括：－６０－８５ｗｔ％的丙烯均聚物；和－１５－４０ｗｔ％的乙烯－α－烯烃无规共聚物，该乙烯－α－烯烃无规共聚物包含４５－７０摩尔份的乙烯单元和３０－５５摩尔份的α－烯烃单元，以及满足下面的要求（１）至（５），（１）丙烯均聚物具有１６３－１７０℃的熔融温度；（２）丙烯均聚物包含在所有丙烯单元中０．０１％或更少的源于２，１－插入和１，３－插入的区域缺陷；（３）条件是Ａ（ｗｔ％）是在聚丙烯树脂组合物中包含的乙烯－α－烯烃无规共聚物的量，Ｂ（ｗｔ％）是在聚丙烯树脂组合物中包含的室温下在二甲苯中可溶部分的量，聚丙烯树脂组合物具有０．９或更大的Ｂ／Ａ比；（４）乙烯－α－烯烃无规共聚物具有２．０－４．０的分子量分布；和（５）在聚丙烯树脂组合物中包含的乙烯－α－烯烃无规共聚物具有颗粒形状，其体均粒径是１．０μｍ或更小，通过用透射电子显微镜观察０．５ｍｍ厚的薄片的截面测量，薄片通过在３５ｋｇｆ／ｃｍ↑［２］的压力下将以上聚丙烯树脂组合物在１９０℃热压成型３分钟获得，条件是以上颗粒的截面具有圆形的形状。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚丙烯树脂组合物。更详细地，本专利技术涉及聚丙烯树脂组合物，该聚丙烯树脂组合物可用作在其硬度(stiffness)和抗沖击性 方面优异的模塑制品的材料。
技术介绍
包括聚丙烯的模塑制品因其优异的硬度、耐热性和表面光泽度， 被用于各种应用中。为了提高聚丙烯的抗沖击性，已知现有技术中所用的聚丙烯组合 物包含聚丙烯和乙烯共聚物。例如，JP 10-87714A公开了一种用来生产丙烯聚合物组合物的方 法，该方法包括以下步骤用非茂金属催化剂生产丙烯聚合物，然后 用由至少茂金属化合物和助催化剂组分构成的催化剂生产弹性体。性方面不 一定足够，因此要求提高聚丙烯组合物的硬度和抗冲击性。
技术实现思路
本专利技术的 一个目的是提供一种硬度和抗沖击性优异的聚丙烯树 脂组合物。本专利技术是一种聚丙烯树脂组合物，包括 -60-85wt。/。的丙烯均聚物；和-15-40wt。/o的乙烯-a-烯烃无规共聚物，该乙烯-a-烯烃无规共聚 物包含45-70摩尔份的乙烯单元和30-55摩尔份的a-烯烂单元，和 满足下面的要求(1)至(5)，(1) 以上丙烯均聚物具有根据DSC测量的163-170。C的熔融温度；(2) 条件是以上丙烯均聚物中的丙烯单元总数是100%，以上丙烯 均聚物包含通过13C-NMR谱测量的0.01%或更少的区域缺陷(regio defects),区域缺陷源于2，1-插入和1，3-插入；(3) 条件是A(wto/。)是在以上聚丙烯树脂组合物中包含的以上乙烯-a-烯烃无规共聚物的量，B(wt。/。)是在以上聚丙烯树脂组合物中包含 的室温下在二曱苯中可溶部分的量，以上聚丙烯树脂组合物具有0.9 或更大的B/A比；(4) 以上乙烯-a-烯烃无规共聚物具有2.0-4.0的分子量分布；和(5) 在以上聚丙烯树脂组合物中包含的以上乙烯-a-烯烃无规共聚 物具有颗粒形状，其体均粒径是1.0^im或更小，通过用透射电子显微 镜观察0.5mm厚的薄片的截面测得，薄片通过在35kgf/cn^的压力下 将以上聚丙烯树脂组合物在190。C热压成型3分钟获得，条件是以上 颗粒的截面具有圆形的形状；其中以上丙烯均聚物和以上乙烯-a-烯烃无规共聚物的总量是 100wt%,以上乙烯单元和以上a-烯烃单元的总量是100摩尔4分。实施本专利技术的最优模式 在本专利技术的聚丙烯树脂组合物中包含的丙烯均聚物具有根据差 式扫描量热法(DSC)测得的163-170。C的熔融温度，包含0.01%或更少 的区域缺陷，区域缺陷通过13C核磁共振fC-NMR)语测得，区域缺陷 源于2,1-插入和1，3-插入，条件是丙烯均聚物中的丙烯单元总数是 100%。丙烯均聚物包含室温下在二曱苯中可溶部分，其量优选0.1wt% 或更少。才艮据DSC测量的丙烯均聚物的熔融温度优选164-170°C，更优选 165-170°C。当熔融温度低于163。C时，包括树脂组合物的模塑制品可 能在其硬度方面是不足够的。当聚合丙烯单体时，通常用1，2-插入聚合，不经常用2,1-插入或 1,3-插入聚合。丙烯聚合物的以上"所有丙烯单元中源于2,1-插入和 1，3-插入的区域缺陷的比例(proportion)"是源于2,1-插入反应的区域缺 陷的比例和源于1,3-插入反应的区域缺陷的比例的总和，根据Tsutsui 等在POLYMER，30,1350(1989)中公开的方法通过'3C-NMR谱测得， 两种区域缺陷在聚丙烯分子链中都存在。条件是丙烯单元的总量是100%,在本专利技术中所用的丙烯均聚物 包含0.01%或更少的源于2，1-插入和1，3-插入的区域缺陷，优选0.008% 或更少，更优选0.005%或更少。当其超过0.01%时，包括树脂组合物4的模塑制品在其硬度方面是不足够的。采用包括现有技术已知的固态钛催化剂組分、有机金属化合物催 化剂组分和任选的给电子体的有规立构聚合催化剂，或采用包括现有 技术已知的茂金属配合物、有机铝化合物、与茂金属配合物反应形成 稳定的阴离子的任选的化合物的有规立构聚合催化剂，根据现有技术 已知的聚合方法可以生产适用于本专利技术的丙烯均聚物。聚合催化剂的 优选实例是包括固态钛催化剂组分、有机金属化合物催化剂组分和任 选的给电子体的催化剂。适用于本专利技术的聚合方法的实例是浆料聚合方法、溶液聚合方 法、本体聚合方法和气相聚合方法，其中浆料聚合方法采用惰性烃类溶剂例如丙烷、丁烷、异丁烯、戊烷、己烷、庚烷和辛烷；溶液聚合 方法采用惰性烃类溶剂例如上面提到的那些溶剂；本体聚合方法采用 烯烃做介质，烯烃在聚合温度下为液态。优选通常在20-100°C，特别优选40-90。C,在常压至6MPa的压 力下实施聚合。聚合时间 一般根据目标聚合物的种类和聚合反应设备 合适地决定，通常是1分钟至20小时。而且，为了调节聚丙烯的分子量，可以添加链转移剂例如氩。丙烯均聚物具有优选0.1-500g/10分钟、更优选0.3-300 g/10分钟 的熔体流动速率(在下文中称为"MFR"), MFR根据JIS K7210在21N 的负载230。C下测得。 在本专利技术的聚丙烯树脂组合物中包含的乙烯-a-烯烃无规共聚物 通过乙烯和a-烯烃共聚获得，包含源自乙烯的结构单元和源自a-烯烃 的结构单元。a-烯烃的实例是丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-庚烯、l-辛烯、 4-甲基-l-戊烯、乙烯基环己胺和乙烯基降冰片烯。在本专利技术中，来自乙烯-a-烯烃无规共聚物中包含的a-烯烃的结构 单元的量，即根据13C-NMR谱测得的其中包含的a-烯烃的量是 30-55wt%,优选35-50wt%。当a-烯烃的量小于30wt。/o时，因为乙烯画a画:a-烯烃无;见-聚物中形成聚丙;的结晶组分，、所以、本专利技术的聚丙烯树脂组合物可能在其沖击强度方面不足够。当a-烯烃的量大于55wt%时，因为乙烯-(X-烯烃无规共聚物在其与丙烯均聚物的相容性方面太 高，所以本专利技术的聚丙烯树脂组合物可能在其硬度方面不足够。本专利技术中的乙烯-a-烯烃无规共聚物具有优选大于1.0dl/g、更优选 大于1.5dl/g、特别优选大于2.0dl/g的特性粘数(),该特性粘数() 在四氢萘中135。C下测得。包含丙烯均聚物和乙烯-a -烯烃无规共聚物的聚丙烯树脂组合物 具有0.9或更大、更优选0.95或更大的B/A比，条件是A(wt。/。)是根 据13C-NMR谱测得的在以上聚丙烯树脂组合物中包含的乙烯-a-烯烃 无规共聚物的量，B(wt。/。)是在以上聚丙烯树脂组合物中包含的在室温 下二曱苯中可溶部分的量。当该比值为0.9或更小时，包括聚丙烯树 脂组合物的模塑制品可能在其冲击强度方面差，因为以上乙烯-a-烯烃 无规共聚物在其无规共聚性方面太低，以至于不能包含足够量的赋予 冲击强度的组分。从本专利技术的树脂组合物的沖击强度的观点来说，乙烯-a -烯烃无规 共聚物具有优选2.0-4.0的(Aw/An)比，该(Aw/An)比根据凝胶渗透色 谱法(在下文中称为"GPC")测得，Aw是重均分子链长度，An是数均 分子链长度。此外，Aw/An比等于根据GPC测得的Mw/Mn比，Mw 是重均分子量，Mn是数均分子量。Mw/Mn比通常称为"分子量分布"， 因此，Aw/An比也指分子量分布。考虑本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚丙烯树脂组合物，包括： －６０－８５ｗｔ％的丙烯均聚物；和 －１５－４０ｗｔ％的乙烯－α－烯烃无规共聚物，该乙烯－α－烯烃无规共聚物包含４５－７０摩尔份的乙烯单元和３０－５５摩尔份的α－烯烃单元，以及 满足下面的要求 （１）至（５）， （１）以上丙烯均聚物具有根据ＤＳＣ测量的１６３－１７０℃的熔融温度； （２）条件是以上丙烯均聚物中的丙烯单元的总量是１００％，以上丙烯均聚物包含０．０１％或更少的通过１３Ｃ－ＮＭＲ谱测量的区域缺陷，区域缺陷来源 于２，１－插入和１，３－插入； （３）条件是Ａ（ｗｔ％）是在以上聚丙烯树脂组合物中包含的以上乙烯－α－烯烃无规共聚物的量，Ｂ（ｗｔ％）是以上聚丙烯树脂组合物中包含的室温下在二甲苯中可溶部分的量，以上聚丙烯树脂组合物具有０．９或更大的Ｂ ／Ａ比； （４）以上乙烯－α－烯烃无规共聚物具有２．０－４．０的分子量分布；和 （５）在以上聚丙烯树脂组合物中包含的以上乙烯－α－烯烃无规共聚物具有颗粒形状，其体均粒径是１．０μｍ或更小，通过用透射电子显微镜观察０．５ｍｍ厚的薄 片的截面测量，薄片通过在３５ｋｇｇ／ｃｍ↑［２］的压力下将以上聚丙烯树脂组合物在１９０℃热压成型３分钟获得，条件是以上颗粒的截面具有圆形的形状； 其中以上丙烯均聚物和以上乙烯－α－烯烃无规共聚物的总量是１００ｗｔ％，以上乙烯单元和以上 α－烯烃单元的总量是１００摩尔份。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：藤原靖己，木全修一，大岛秀树，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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