不透明微孔化双轴拉伸的自支撑非层压聚合膜，该膜包括线型聚酯作为连续相并且其中均匀地分散有玻璃化转变温度比所述连续相的玻璃化转变温度高的无定形高聚物和／或熔点比所述连续相的玻璃化转变温度高的结晶高聚物，其中所述线型聚酯基本上由芳族二羧酸酯和脂族二亚甲基单体单元组成；聚合膜具有用可见光滤光器透射测量的光学密度；且所述光学密度的至少５０％归因于微孔；所述的不透明微孔化双轴拉伸膜作为合成纸的用途；包括所述的不透明微孔化双轴拉伸膜的图像记录元件；和用其获得透明图案的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明 专利
本专利技术涉及不透明微孔化双轴拉伸膜、其制造方法，其作为合成纸的用途和包含该膜的图像记录元件。
技术介绍
US 3,755,499公开了用于书写用途的合成片材，其基本由选自聚对苯二甲酸乙二酯、聚间苯二甲酸乙二酯和对苯二甲酸乙二酯与间苯二甲酸乙二酯的共聚物的线型聚酯和玻璃化转变点高于所述线型聚酯的高聚物构成，该高聚物的混合比率为该聚合物混合物的7至35重量％，该高聚物选自聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈与苯乙烯的共聚物、丙烯腈、丁二烯与苯乙烯的共聚物，由于均匀分散在所述线型聚酯中以构成其不规则表面的核的所述高聚物，所述合成片材具有非常精细粗化的表面。这些混合聚合物材料的同时和相继拉伸都据公开通常在85至95℃下进行，拉伸比为原始长度的2至3.5倍，根据其最终用途调节片材的可写性和不透明性。US 3,755,499的专利技术目的据说是提供具有改进的表面条件、不透明性和其它必要性质的用于书写和类似的其它用途的合成片材。US3,755,499进一步公开，要混入的热塑性树脂可以具有或不具有与该线型聚酯的相容性，只要其可以在成型时与该线型聚酯基本均匀混合并分散在该线型聚酯中，形成的膜无论是否透明都可以在拉伸后产生均匀消光表面，且由此获得的膜可热收缩、具有可接受的书写性质并具有充足不透明度，且为了进一步改进高温下的膜尺寸稳定性，其可以在高于该线型聚酯的拉伸温度和低于混合热塑性树脂和线型聚酯的熔点的温度下热处理。实施例2例举了玻璃化转变温度为100至105℃的丙烯腈和苯乙烯的共聚物与浓度为7至35重量％的聚对苯二甲酸乙二酯的混合，并通过T-模头熔体挤出以形成150微米厚的膜样品。这些膜片随后用双轴拉伸机在85℃下在其纵向以及横向上以膜原始长度两倍大的拉伸比同时拉伸，并也在85℃下以纵向三倍和横向三倍同时双轴拉伸。所得膜据报道具有下列性质 US 3,755,499没有公开无机不透明化颜料(opacifying pigment)的添加或依图像加热对其中公开的不透明微孔膜的影响。 US 4,174,883公开了包含由熔融混合物构成的光散射元件的背投式屏幕，该熔融混合物基本由分散介质聚合物和分散在其中的分散相聚合物构成，所述熔融混合物通过熔融然后混合所述聚合物而得，其中分散介质聚合物的折光指数与分散相聚合物的最大折光指数之差的绝对值为0.01至0.25，且其中分散介质聚合物是选自高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯、6，6-尼龙、聚对苯二甲酸乙二酯和聚苯乙烯的成员，且分散相聚合物是选自高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、6-尼龙、6，6-尼龙、6，10-尼龙、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚缩醛树脂、聚苯乙烯、聚碳酸酯、腈橡胶、氯丁橡胶、氯丁二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和苯乙烯丙烯腈共聚物的至少一员。 US 4,128,689公开了制备热塑性片材或纤网的方法，该方法包括下列步骤(i)通过螺杆挤出机的模头挤出可发泡热塑性聚合物混合物以制造片材或纤网形式的发泡挤出物，该可发泡热塑性聚合物混合物含有至少第一和第二热塑性聚合物，该第一热塑性聚合物是基本结晶的并具有比第二热塑性聚合物高的熔点且与其基本不混溶，挤出温度等于或大于第一热塑性聚合物的熔点；(ii)来自步骤(i)的发泡挤出物在其离开模头时在挤出方向上拉伸以使该发泡挤出物的大部分气孔破裂并使坍塌气孔壁在拉伸方向上伸长；(iii)在其保持塑性的同时压制来自步骤(ii)的拉伸挤出物；和(iv)冷却来自步骤(iii)的发泡、拉伸和压制的挤出物。此外，US 4,128,689公开了，第一热塑性聚合物优选选自高密度聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯-1、聚4-甲基戊烯-1、聚对苯二甲酸乙二酯、尼龙6、尼龙66和尼龙11，第二热塑性聚合物优选是非晶热塑性聚合物，优选选自乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、聚碳酸酯、苯乙烯和甲基苯乙烯共聚物以及苯醚聚合物。 US 4,243,769公开了提供了聚合物的大致均匀的持久混溶混合物的方法，该混合物具有在聚合物的简单共混物中不明显的性质并且不会自发分离成组分聚合物，该方法包括在聚合物和酸的混合物的大约0.001至8重量％的酸增容剂存在下将(a)含有腈官能的聚合物组分与(b)含有可与腈缩合的羟基或酯化羟基官能团的聚合物组分均匀混合足以提供在环境温度下为固体形式的上述持久混溶的聚合物混合物的时间，所述聚合物组分(a)和(b)容易从其简单共混物中自发分离。此外，US 4,243,769公开了，该腈基材料优选选自聚丙烯腈、聚甲基丙烯腈、甲基丙烯腈-丙烯腈-乙酸乙烯酯三元共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、丙烯腈-苯乙烯-α甲基苯乙烯三元共聚物、腈橡胶、聚己内酰胺-丙烯腈接枝共聚物、聚乙烯-丙烯腈接枝共聚物、聚对苯二甲酸乙二酯-丙烯腈接枝共聚物、氰基苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、丙烯腈-甲基乙烯基醚共聚物、甲基丙烯腈-α甲基苯乙烯共聚物、氰乙基化纤维素、氰乙基化聚乙烯醇、氰乙基化聚酰胺、氰乙基化聚苯乙烯和氰乙基化硅氧烷聚合物；该可化学缩合材料优选选自聚乙烯醇、含未反应的醇基团的聚乙烯醇缩丁醛、乙烯-乙酸乙烯酯、皂化或部分皂化的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯-二氧化硫三元共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯、与乙酸乙烯酯接枝的尼龙、与乙酸乙烯酯接枝的聚四氟乙烯、与甲基丙烯酸丁酯接枝的聚乙烯醇、乙酸乙烯酯-异丁基乙烯基醚共聚物、苯乙烯-烯丙基醇共聚物、聚己二酸乙二酯、马来酸和邻苯二甲酸与乙二醇和丙二醇的苯乙烯化聚酯、聚(对苯二甲酸乙二酯)、纤维素、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物、羟丁基乙烯基醚共聚物、羟乙基甲基丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇、羟基封端的聚苯乙烯、羟基封端的聚丁二烯和羟基封端的聚异戊二烯。 US 4,342,846公开了一种共混物，其包含(1)通过二羧酸和二醇的反应形成的聚酯树脂，优选为聚(对苯二甲酸乙二酯)；和(2)包含交联(甲基)丙烯酸酯、交联苯乙烯-丙烯腈和未交联苯乙烯-丙烯腈聚合组分的抗冲互聚物。 EP 0 436 178A2公开了一种聚合成型制品，其特征在于所述制品由其中分散着交联聚合物微珠的连续取向聚合物基质构成，所述微珠至少部分与空隙空间毗邻，所述微珠以所述取向聚合物重量的5-50重量％的量存在，所述空隙空间占据所述制品的2-60体积％。EP 0 436 178A2进一步公开，所述交联聚合物优选包含可聚合有机材料，其是选自下列的成员具有通式Ar-C(-R)＝CH2(其中Ar代表芳烃基团或苯系芳族卤代烃基且R是氢或甲基)的链烯基芳族化合物；丙烯酸酯型单体，包括式CH2＝C(-R’)-C(-OR)＝O的单体，其中R选自氢和含有大约1至12个碳原子的烷基且R′选自氢和甲基；氯乙烯与偏二氯乙烯、丙烯腈与氯乙烯、乙烯基溴、具有式CH2＝CH-O-C(-R)＝O(其中R是含有2至18个碳原子的烷基)的乙烯基酯的共聚物；丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、柠康酸、马来酸、富马酸、油酸、乙烯基苯甲酸；通过使对苯二甲酸和二烷基对苯二甲酸类或其成酯衍生物与HO(CH2)nOH系(其中本文档来自技高网...
【技术保护点】
不透明微孔化双轴拉伸的自支撑非层压聚合膜，该膜包括线型聚酯作为连续相并且其中均匀地分散有玻璃化转变温度比所述连续相的玻璃化转变温度高的无定形高聚物和／或熔点比所述连续相的玻璃化转变温度高的结晶高聚物，其中所述线型聚酯基本上由芳族二羧酸酯和脂族二亚甲基单体单元组成；所述聚合膜具有用可见光滤光器透射测量的光学密度；且所述光学密度的至少５０％归因于微孔。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：D昆滕斯，
申请(专利权)人：爱克发格法特公司，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。