符合cGMP标准的药品质量查询控制方法技术

本发明专利技术涉及一种符合ｃＧＭＰ标准的药品质量查询控制方法，包括以下步骤：将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ＩＤ中；检测是否记录成功，若为是，则得到查询ＩＤ并对查询ＩＤ进行加密；检测是否加密成功，若为是，则得到加密的查询ＩＤ并打印加密的查询ＩＤ在药品包装物上；检测是否打印成功，若为是，则得到带有加密查询ＩＤ的药品包装物。与现有技术相比，本发明专利技术工艺合理，可以查询药品批生产记录和批检验记录以及合格药品的外形、颜色、数量等详细情况，还可以查询药品原辅料和包装材料的详细资料，从而保障了用药安全，具有较大的社会效益和经济效益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药品质量査询控制方法，尤其是涉及一种符合美国食品药 品管理局(Food and Drug Administration,以下简称FDA)标准的药品质量査 询控制方法。
技术介绍
目前，药厂生产的药品只有生产日期、有效期至和成分等信息，而不同批 号药品的生产记录和质量检验记录等详细情况很难查清楚，不利于用药安全。 因此，为确保用药安全和提高人们生活质量，需要建立一种符合FDA现行药 物生产质量管理规范(current Good Manufacturing Practice,以下简称cGMP)、 可以对药品批生产记录和批检验记录等详细情况进行查询的控制方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技未存在的问题而提供一种工艺合 理、可以査询药品批生产记录和批检验记录的符合cGMP标准的药品质量査询控制方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现符合cGMP标准的药品质量 査询控制方法，其特征在于，包括以下步骤(1) 将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；(2) 检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤(1);(3) 若步骤(2)中检测的结果为是本文档来自技高网...

【技术保护点】
符合ｃＧＭＰ标准的药品质量查询控制方法，其特征在于，包括以下步骤：　（１）将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ＩＤ中；　（２）检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤（１）；　（３）若步骤（２）中检测的结果为是，则得到查询ＩＤ并对查询ＩＤ进行加密；　（４）检测是否加密成功，若检测结果为否，则返回步骤（３）；　（５）若步骤（４）中检测的结果为是，则得到加密的查询ＩＤ并打印加密的查询ＩＤ在药品包装物上；　（６）检测是否打印成功，若检测结果为否，则返回步骤（５）；　（７）若步骤（６）中检测的结果为是，则得到带有加密查询ＩＤ的药品包装物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王飞，陆曙芸，
申请(专利权)人：上海网环信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]