符合cGMP标准的药品质量查询控制方法技术

本发明专利技术涉及一种符合ｃＧＭＰ标准的药品质量查询控制方法，包括以下步骤：将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ＩＤ中；检测是否记录成功，若为是，则得到查询ＩＤ并对查询ＩＤ进行加密；检测是否加密成功，若为是，则得到加密的查询ＩＤ并打印加密的查询ＩＤ在药品包装物上；检测是否打印成功，若为是，则得到带有加密查询ＩＤ的药品包装物。与现有技术相比，本发明专利技术工艺合理，可以查询药品批生产记录和批检验记录以及合格药品的外形、颜色、数量等详细情况，还可以查询药品原辅料和包装材料的详细资料，从而保障了用药安全，具有较大的社会效益和经济效益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药品质量査询控制方法，尤其是涉及一种符合美国食品药 品管理局(Food and Drug Administration,以下简称FDA)标准的药品质量査 询控制方法。
技术介绍
目前，药厂生产的药品只有生产日期、有效期至和成分等信息，而不同批 号药品的生产记录和质量检验记录等详细情况很难查清楚，不利于用药安全。 因此，为确保用药安全和提高人们生活质量，需要建立一种符合FDA现行药 物生产质量管理规范(current Good Manufacturing Practice,以下简称cGMP)、 可以对药品批生产记录和批检验记录等详细情况进行查询的控制方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技未存在的问题而提供一种工艺合 理、可以査询药品批生产记录和批检验记录的符合cGMP标准的药品质量査询控制方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现符合cGMP标准的药品质量 査询控制方法，其特征在于，包括以下步骤(1) 将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；(2) 检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤(1);(3) 若步骤(2)中检测的结果为是，则得到査询ID并对査询ID进行加密；(4) 检测是否加密成功，若检测结果为否，则返回步骤(3);(5) 若步骤(4)中检测的结果为是，则得到加密的査询ID并打印加密 的査询ID在药品包装物上；(6) 检测是否打印成功，若检测结果为否，则返回步骤(5);(7)若步骤(6)中检测的结果为是，则得到带有加密查询ID的药品包装物。用户可以输入加密的査询ID到质量査询系统进行査询。所述的査询ID的ID值的存放介质包括RFID电子标签、BARCODE条形码。与现有技术相比，本专利技术工艺合理，可以査询药品批生产记录和批检验记 录以及合格药品的外形、颜色、数量等详细情况，还可以査询药品原辅料和包 装材料的详细资料，从而保障了用药安全，具有较大的社会效益和经济效益。附图说明图l为本专利技术符合cGMP标准的药品质量査询控制方法的流程图； 图2为本专利技术符合cGMP标准的药品质量査询控制系统的主要结构示意图。具体实施方式下面结合附图及具体实施例对本专利技术作进一步说明。如图1所示，在符合cGMP标准的药品质量査询控制系统中，步骤l为起 始步骤，将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；在步骤2中，检 测是否记录成功，若为否，则返回步骤l;若步骤2中为是，则在步骤3中得 到查询ID并对査询ID进行加密；在步骤4中，检测是否加密成功，若为否， 则返回步骤3;若步骤4中为是，则在步骤5中得到加密的査询ID并打印加密 的査询ID在药品包装物上；在步骤6中，检测是否打印成功，若为否，则返回步骤5;若步骤6中为是，则在步骤7中得到带有加密査询ID的药品包装物；在步骤8中，用户输入加密的査询ID到质量查询系统査询药品批生产记录与 批检验记录。如图2所示，该图2为符合cGMP标准的药品质量査询控制系统的主要结 构示意图，该系统包括记录模块9、加密模块10、打码机11、査询模块12， 所述的记录模块9与加密模块10的一端连接，该加密模块10的另一端与打码 机11的一端连接，该打码机11的另一端与查询模块12的一端连接，该査询 模块12的另一端与记录模块9连接，首先通过记录模块9将药品批生产记录与批检验记录记录在査询ID中，ID值存放在RFID(射频识别技术)电子标签、 BARCODE条形码中，记录完成后，得到查询ID并通过加密模块IO加密查询 ID，加密完成后，得到加密的査询ID并通过打码机11打印加密的査询ID在 药品包装上，打印完成后，得到带有加密査询ID的药品包装物，用户通过查 询模块12输入加密的査询ID到质量查询系统査询药品批生产记录与批检验记 录。权利要求1.，其特征在于，包括以下步骤(1)将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；(2)检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤(1)；(3)若步骤(2)中检测的结果为是，则得到查询ID并对查询ID进行加密；(4)检测是否加密成功，若检测结果为否，则返回步骤(3)；(5)若步骤(4)中检测的结果为是，则得到加密的查询ID并打印加密的查询ID在药品包装物上；(6)检测是否打印成功，若检测结果为否，则返回步骤(5)；(7)若步骤(6)中检测的结果为是，则得到带有加密查询ID的药品包装物。2. 根据权利要求1所述的符合cGMP标准的药品质量査询控制方法，其特 征在于，用户可以输入加密的査询ID到质量査询系统进行査询。3. 根据权利要求1所述的，其特 征在于，所述的查询ID的ID值的存放介质包括RFID电子标签、BARCODE 条形码。全文摘要本专利技术涉及一种，包括以下步骤将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；检测是否记录成功，若为是，则得到查询ID并对查询ID进行加密；检测是否加密成功，若为是，则得到加密的查询ID并打印加密的查询ID在药品包装物上；检测是否打印成功，若为是，则得到带有加密查询ID的药品包装物。与现有技术相比，本专利技术工艺合理，可以查询药品批生产记录和批检验记录以及合格药品的外形、颜色、数量等详细情况，还可以查询药品原辅料和包装材料的详细资料，从而保障了用药安全，具有较大的社会效益和经济效益。文档编号G06Q10/00GK101334861SQ20071004317公开日2008年12月31日 申请日期2007年6月29日 优先权日2007年6月29日专利技术者飞 王, 陆曙芸 申请人:上海网环信息科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
符合ｃＧＭＰ标准的药品质量查询控制方法，其特征在于，包括以下步骤：　（１）将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ＩＤ中；　（２）检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤（１）；　（３）若步骤（２）中检测的结果为是，则得到查询ＩＤ并对查询ＩＤ进行加密；　（４）检测是否加密成功，若检测结果为否，则返回步骤（３）；　（５）若步骤（４）中检测的结果为是，则得到加密的查询ＩＤ并打印加密的查询ＩＤ在药品包装物上；　（６）检测是否打印成功，若检测结果为否，则返回步骤（５）；　（７）若步骤（６）中检测的结果为是，则得到带有加密查询ＩＤ的药品包装物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王飞，陆曙芸，
申请(专利权)人：上海网环信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]