金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂的固相萃取方法技术

本发明专利技术涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法，属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明专利技术方法的步骤如下：（１）含环糊精担体的固相萃取柱的活化，用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱；（２）上样，将样品溶液加入到固相萃取柱，并迫使溶液通过固定相，并使样品分析物保留在固定相上；（３）淋洗，用二次蒸馏水等淋洗，洗掉不需要的样品组分或省略此步；（４）洗脱，将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱，使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来；（５）检测分析，将上述收集到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析，并将得到的检测曲线图谱进行计算分析，或收集下的洗脱液用于其它的研究工作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及采用，属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺

技术介绍
固相萃取(SPE)是在七十年代出现的新型萃取技术，主要用于分析试样的制备。SPE具有以下一些明显的优点简单、快速、配套的SPE单元大大地缩短了分析时间，处理过的样品易于储藏和运输，便于在不同的实验室进行质量控制不易乳化；适用于小体积样品处理；不需大量的高纯、易然、有毒溶剂；可供选择的吸附剂和溶剂类型很多，能提供多种实验途径；减少溶的使用和暴露，保证实验安全；易于与其它仪器联用，实现在线分析；操作成本低廉。SPE在环境分析、药物分析、临床分析和食品饮料分析中得到广泛的应用，尤其是在处理环境和生物试样时，最能体现该技术的特点。环糊精是一种主体分子，将它引入固体载体中可以得到具有特异吸附性能的材料，比如通过偶联剂将其接枝到聚合物骨架上或在聚合物及硅胶基质上进行涂覆改性或键合。环糊精(CD)是一类由6～12个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物，因其特殊的分子结构使其具有与多种化合物形成包合物的能力，从而在医药食品、化学工业和农业等领域中得到广泛的应用。其中最常用的是β-环糊精，其是由7个葡萄糖分子组成的环状低聚糖。由于其具有疏水空腔，β-环糊精能选择性地通过主客体的相互作用与某些分子结合成复合体。环糊精可作为选择性的固相萃取担体，实现对某些化合物的分离、富集等。目前SPE常用的洗脱试剂多为甲醇、乙腈等有机溶剂。由于环糊精的包结作用有些化合物采用甲醇、乙腈等普通的有机洗脱溶剂无法有效的洗脱。金刚烷(adamantane)化学名三环癸烷，分子式C10H16，是由三个椅式构象的环已烷稠合而成的笼状烃，其结构高度对称、非常稳定。由于具有特定的结构和性质，金刚烷是精细化工领域的一种新兴的热门产品，是制药、功能高分子、香料化妆品、照相感光材料、催化剂、表面活性剂及特种润滑材料等的原料，有广泛应用前景。本专利公开了金刚烷衍生物可作为含环糊精固相萃取担体的固相萃取新型洗脱试剂的固相萃取方法。金刚烷可以由以下三种形式来表示它的结构
技术实现思路
本专利技术的目的在于，含环糊精的固相萃取担体的萃取柱在使用时，由于环糊精的包结作用，有些分析物或化合物采用普通的有机洗脱溶剂无法有效的洗脱，为此，特提出利用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的固相萃取新型洗脱试剂的固相萃取方法。本专利技术，其特征在于具有以下的过程和步骤a.含环糊精固相萃取担体的固相萃取柱的活化用溶剂甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱，以净化固定相环糊精担体，以建立合适的固相萃取环境，提高其活化性；b.上样将样品溶液逐渐加入到固相萃取柱并迫使样品溶液通过固定相，使样品分析物保留在固定相上；c.淋洗分析物得到保留后，淋洗固定相以洗掉不需要的样品组分或省略此步骤；d.洗脱然后将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱，使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来；e.检测分析将上述收集得到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析或收集下的洗脱液用于其它研究工作。上述的金刚烷衍生物洗脱试剂为在洗脱液中含金刚烷结构的衍生物，金刚烷酸或金刚烷胺配制成所需浓度的洗脱试剂；使用的金刚烷酸洗脱试剂为1-50mM的金刚烷酸洗脱试剂，它是将1-金刚烷酸溶于约100mM的氢氧化钠中再用盐酸调节pH值(7-12)所制得。上述的环糊精包括有α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精以及它们的衍生物；β-环糊精键合硅胶是含环糊精固相萃取担体中的一种。本专利技术方法的优点是(1)金刚烷衍生物，包括金刚烷酸、金刚烷胺等，与环糊精的包结作用很强，能实现在对含环糊精固相萃取担体的固相萃取操作时，对与环糊精结合较强的分析物进行有效洗脱；而其他常用有机洗脱溶剂则无法实现。(2)金刚烷衍生物，包括金刚烷酸、金刚烷胺等，经其洗脱后的溶液，能直接进行毛细管电泳分析，无需特殊处理，可实现快速检测。附图说明图1为乙腈和1-金刚烷酸洗脱4-叔丁基苯酚的洗脱曲线比较图。其中实线部分为50mM 1-金刚烷酸的洗脱曲线；虚线部分为40％乙腈的洗脱曲线；横坐标为洗脱溶液所使用的体积；纵坐标为与洗脱体积相对应的用胶束电动色谱方法检测到的4-叔丁基苯酚的相对浓度。图2为乙腈和1-金刚烷酸洗脱双酚A的洗脱曲线比较图。其中实线部分为50mM 1-金刚烷酸的洗脱曲线；虚线部分为40％乙腈的洗脱曲线；横坐标为洗脱溶液所使用的体积；纵坐标为与洗脱体积相对应的用胶束电动色谱方法检测到的双酚A的相对浓度。图3为双酚A和4-叔丁基-苯酚没有经过固相萃取的溶液(各2mg/L)和样品溶液(各40μg/L)固相萃取后的电泳图谱对比。其中曲线A为双酚A和4-叔丁基-苯酚没有经过固相萃取的溶液(各2mg/L)的电泳图谱；曲线B为双酚A和4-叔丁基-苯酚样品溶液(各40μm/L)固相萃取后的电泳图谱。峰的归属为1号峰4-叔丁基-苯酚，2号峰双酚A，3号峰1-金刚烷酸。横坐标为胶束电动色谱检测时间，纵坐标为与时间相对应胶束电动色谱检测到的信号。具体实施例方式现将本专利技术的实施例具叙述于后。实施例1本实施例中所采用的仪器及实验条件如下(1)毛细管电泳仪，为新加坡Pte公司生产的高效毛细管电泳系统(CE-L1)，配备有UVIS 200型紫外检测器，数据采集和处理由CSW色谱软件完成。(2)胶束电动色谱(MEKC)过程，采用上述毛细管电泳仪器。用25mM磷酸盐缓冲液(pH8.0)配制20mM的SDS，然后加入5％的乙腈，溶液经过0.45微米孔径滤膜的滤器过滤后使用，从而获得MECK缓冲溶液。采用压力进样方式(0.3psi)，进样10s，分离电压20kV，检测波长214nm，实验温度25℃。(3)β-环糊精(β-CD)，购自美国Sigma公司；本实施例中使用本实验室自制的β-环糊精键合硅胶(CDS)。(4)CDS固相萃取小柱，由本实验室自制。(5)样品溶液采用4-叔丁基-苯酚和双酚A的混合溶液；该有机化合物为可与环糊精结合形成包结物的分析物并作为待富集分离的化合物。(6)50mM 1-金刚烷酸，是将1-金刚烷酸溶于100mM的氢氧化钠中，再用盐酸调节pH值至7所制得。本实施例的具体操作过程和步骤如下(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化先后分别用4ml的甲醇和4ml的二次蒸馏水冲洗萃取柱，以建立合适的固相环境，提高其活化性；(2)上样(a)洗脱曲线的测定将10ml含4-叔丁基-苯酚和双酚A各为2mg/L的混合溶液通过固相萃取柱，该萃取柱中的固相萃取担体为β-环糊精键合硅胶；迫使溶液通过该固定相萃取担体，使溶液中的分析物质保留在固定相上。(b)富集分析过程将150mL样品溶液(含4-叔丁基-苯酚，双酚A各40μg/L)通过萃取小柱，样品加入到固定相萃取柱并迫使样品溶液通过固定相，这时样品分析物保留在固定相上。(3)淋洗分析物得到保留后，用二次蒸馏水淋洗固定相，以洗掉不需要的组分。(4)洗脱然后将50mM 1-金刚烷酸(pH＝7)洗脱溶剂、以及作为对比溶剂的5ml 40％甲醇水溶液、40％乙腈水溶液分别洗脱溶质，并得到洗脱液，待用。(5)检测分析将上述收集得到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析；本实验检测分析采用上述胶束电动色谱(MEKC)进行。测试结果参见附图中的图1、图2和图3。图1为乙腈和1-金刚烷酸洗脱4-叔丁本文档来自技高网...

【技术保护点】
金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂的固相萃取方法，其特征在于具有以下的过程和步骤：ａ．含环湖精担体的固相萃取柱的活化用溶剂甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱，以净化固定相环糊精担体，以建立合适的固相萃取环境，提高其活化 性；ｂ．上样将样品溶液逐渐加入到固相萃取柱并迫使样品溶液通过固定相，使样品分析物保留在固定相上；ｃ．淋洗分析物得到保留后，淋洗固定相以洗掉不需要的组分或省略此步骤；ｄ．洗脱然后将含有金刚烷衍生 物的洗脱试剂通过固相萃取柱，使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来；ｅ．检测分析将上述收集得到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析或收集下洗脱溶液用于其它研究工作。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王田霖，王丹，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]