作为抗癌剂的螺吲哚满酮衍生物制造技术

本发明专利技术提供式（Ｉ）化合物及其药用盐、酯和对映异构体，制备这些化合物的方法和使用它们的方法，其中Ｗ，Ｘ，Ｘ’，Ｙ，Ｖ，Ｖ’，Ａ，Ｂ和Ｒ如本文中所述。这些化合物具有作为抗增殖剂，特别是作为抗癌剂的效用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物，　　＊＊＊　（Ⅰ），　　其中　　Ｘ是－Ｃｌ，－Ｆ或－Ｂｒ；　　Ｘ’是氢或－Ｆ；　　Ｖ是－Ｆ，－Ｃｌ或－Ｂｒ；　　Ｖ’是氢或－Ｆ；　　Ｙ是氢，甲基，甲氧基，－Ｆ或－Ｃｌ；　　Ｗ是－Ｆ，－Ｃｌ，－Ｂｒ，－Ｉ，乙炔基或异丙烯基；Ａ是－Ｏ－，－ＮＨ－，－ＣＨ↓［２］－，－Ｃ（＝Ｏ）－，－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－，－ＮＨＣ（＝Ｏ）－或－ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［２］－；　　Ｂ是键或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＣＲ↓［１］Ｒ↓［２］（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－；　　ｍ＝０或１；　　ｎ＝０或１；　　Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］是氢或低级烷基，并且　　在Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］的情况下，它们可以独立地连接形成选自取代或未取代的环烷基的环状结构；条件是如果　　Ｂ是键，则　　Ｒ选自：杂环，取代的杂环，杂芳基，取代的杂芳基，芳基，取代的芳基或取代的环烷基；并且如果　　Ｂ不是键，则　　Ｒ选自：－ＯＲ”，－ＮＲ’Ｒ”，－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”，－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ”，－ＮＨＳ（＝Ｏ）↓［２］Ｒ”，－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”或－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｓ（＝Ｏ）↓［２］Ｒ”，并且　　Ｒ’，Ｒ”独立地选自：氢，低级烷基，芳基，低级烯基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基，条件是Ｒ”不是氢，并且　　在Ｒ’和Ｒ”的情况下，它们可以独立地连接形成环状结构，所述环状结构选自：取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环；和　　其药用盐、酯和对映异构体。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈力，韩兴春，贺耘，杨颂，张筑明，
申请(专利权)人：霍夫曼拉罗奇有限公司，
类型：发明
国别省市：CH