本发明专利技术提供了１，１，１－三氟乙烷（ＨＦＣ－１４３ａ）和１－氯－２，２，２－三氟乙烷（Ｒ－１３３ａ）的共沸或类共沸组合物。ＨＦＣ－１４３ａ和Ｒ－１３３ａ的共沸或类共沸组合物的发现使这种共沸或类共沸组合物能从包含ＨＦＣ－１４３ａ和Ｒ－１３３两者的组合物中蒸馏出来。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,,-三氟乙烷和-氯-2,2,2-三氟乙烷的共沸或类共沸组合物的制作方法
本专利技术涉及,,l-三氟乙烷(HFC-43a)的组合物，更具体地讲， 涉及,,l-三氟乙烷(HFC-43a)和l-氯-2,2,2-三氟乙烷(R-33a)的共沸或类共沸组合物。
技术介绍
已知有许多制备,,l-三氟乙烷(HFC-43a)的方法。但是，这些 方法的产物包含反应副产物，其中有l-氯-2,2,2-三氟乙烷(R-33a)。非 常希望能除去这种反应副产物以得到更纯的,,-三氟乙烷或具有较 小范围沸点的,,-三氟乙烷的组合物。遗憾的是，相关领域的人员已知，形成HFC/非-HFC混合物的两 种或更多种组分的组合通常产生组分相对量变化较小、混合物沸点和 蒸气压变化较大的组合物。例如，使用见述于Praunitz， Lichtenthaler， Azevedo "Molecular Thermodynamics in Fluid-Phase Equilibria(液相平 衡中的分子热动力学)"，第79-90页(第二版),Prentice-Hall, Inc.的 常规溶液数学模型，可预测许多典型的HFC/非-HFC混合物的沸点和 蒸气压特性，该文献通过引用结合到本文中来。Prausmtz等指出，常 规溶液的蒸气压或沸点与其构成组分之间关系的图倾向于具有明显 的正斜率，这说明在构成组分的较小变化下发生了蒸气压或沸点的较 大变化。因此，构成量仅有较小不同的混合物的沸点仍可有较大变化。 因此，需要确定HFC-43a和R-33a的二元共沸或类共沸混合物，以 完成建才莫和才莫拟，用于确定正确的必需的分离设备和方法，以更好地 得到最终的HFC-43a纯产物。专利技术概述申请人已领会具有较恒定沸点(即随着混合物组成量的变化，沸点 变化较小)的混合物难于分离。(由于我们不关注喷雾应用而关注蒸馏 分离方法，因此不作详述)。遗憾的是，具有这种较恒定沸点性质的混 合物不仅罕见，而且不可预测。本专利技术人已发现有效量的,,l-三氟乙烷(HFC-43a)和-氯 -2,2,2-三氟乙烷(R-33a)的共沸或类共沸组合物。HFC-43a和R-33a的共沸或类共沸组合物的发现使这种共沸或类共沸组合物能在蒸馏 塔中从包含HFC-43a和R-33a 二者的组合物中蒸馏出来，从而塔顶 R-33a的浓度大于塔底R-33a的浓度。这种蒸馏方法在纯化由,-二氯乙烯和HF反应制备的HFC-43a中具有特定的适用性，因为可 从该反应产物中蒸馏出HFC-43a和R-33a的共沸或类共沸组合物以 纯化所制得的HFC-43a。专利技术详述本专利技术已发现存在有效量的,,l-三氟乙烷(HFC-43a)和-氯 -2,2,2-三氟乙烷(R-33a)的共沸或类共沸组合物。HFC-43a和R-33a 的共沸或类共沸组合物的发现使这种共沸或类共沸组合物能在蒸馏 塔中从包含HFC-43a和R-33a 二者的组合物中蒸馏出来，从而塔顶 R-33a的浓度大于塔底R-33a的浓度。这种蒸馏方法在纯化由,-二氯乙烯和HF反应制备的HFC-43a中具有特定的适用性，因为可 从该反应产物中蒸馏出HFC-43a和R-33a的共沸或类共沸组合物以 纯化所制得的HFC-43a。可将来自塔顶的HFC-43a和R-33a的共 沸或类共沸组合物回收或送回至反应器，用于R-33a向HFC-43a转 化。进一步发现HFC-43a和R-33a形成了大气压力(4.42psia)下具 有为-46.5士2。C的较小范围沸点的共沸或类共沸组合物。在另一个实施 方案中，所述共沸或类共沸组合物的沸点为约-46.6。C至约-47.2。C。在又一个实施方案中，所述共沸或类共沸组合物的沸点为约-46.8。C至约 -47.2°C。在再一个实施方案中，所述共沸或类共沸组合物的沸点为约 -47。C至约-47.2。C。在再又一个实施方案中，所述共沸或类共沸组合物 的沸点为约-47.2。C。这种共沸或类共沸组合物通常为HFC-43a和R-33a的混合物， 其中所述组合物包含并优选基本由以下组分组成从约70%高至仅小于约00%重量的HFC-43a，和从约30%低至仅大于约0%重量的R-33a,其中所述重量百分比基于组合物的总重量计算。在本专利技术的另 一个实施方案中，所述共沸或类共沸组合物通常为 HFC-43a和R-33a的混合物，其中所述组合物包含并优选基本由以 下组分组成从约75%高至约99.9%重量的HFC-43a,和从约0.%低至约25%重量的R-33a,其中所述重量百分比基于组合物的总重量计算。来自塔顶的HFC-43a和R-33a的共沸或类共沸组合物可回收或 送回至反应器，用于R-33a向HFC-43a转化。在本专利技术的又一个实施方案中，所述共沸或类共沸组合物通常为 HFC-43a和R-33a的混合物，其中所述组合物包含并优选基本由以 下组分组成从约90%高至约99.9%重量的HFC-43a,和从约0.%低至约0%重量的R-33a,其中所述重量百分比基于组合物的总重量计算。来自塔顶的HFC-43a和R-33a的共沸或类共沸组合物可回收或 送回至反应器，用于R-33a向HFC-43a转化。本专利技术人还发现在43a和33a的混合物的蒸馏过程中，33a趋 于在塔的较上、较冷部分而非在塔的底部、较热部分聚集到共沸组合 物中。这种性质可用于从混合物中除去不需要的组分33a，由于纯净的43a的沸点高于共沸物，趋于在塔底聚集，可将其从塔底取出。因 此，本专利技术的蒸馏方法包括蒸馏共沸或类共沸的 HFC-43a/HCFC-33a组合物，蒸馏的结果是，塔顶33a的浓度高于 塔底組合物中33a的浓度。在本专利技术的一个实施方案中，待蒸馏的共 沸或类共沸组合物为有效量的,，l-三氟乙烷(HFC-43a)和-氯 -2,2，2-三氟乙烷(R-l33a)的共沸或类共沸组合物。进 一 步发现 HFC-43a和R-33a形成的待蒸馏的共沸或类共沸组合物于4.42psia 大气压力下具有较小范围的沸点-46.5士2。C。在另一个实施方案中，所 述待蒸馏的共沸或类共沸组合物的沸点为约-46.6。C至约-47.2。C。在又 一个实施方案中，所述待蒸馏的共沸或类共沸组合物的沸点为约 -46.8"至约-47.2°〇。在再一个实施方案中，所述待蒸馏的共沸或类共 沸组合物的沸点为约-47。C至约-47.2。C。在再又一个实施方案中，所述 待蒸馏的共沸或类共沸组合物的沸点为约-47.2 °C 。在蒸馏过程中，所述共沸或类共沸组合物通常为HFC-43a和 R-33a的混合物，其中所述组合物包含并优选基本由以下组分组成从约70%高至仅小于约00%重量的HFC-43a，和从约30%低至仅大于约0%重量的R-33a，其中所述重量百分比基于组合物的总重量计算。在本专利技术的另一个实施方案中，在蒸馏过程中，所述共沸或类共 沸组合物通常为HFC-43a和R-33a的混合物，其中所述组合物包含 并优选基本由以下组分组成从约75%高至约99.9%重量的HFC-43a,和从约0.%低至约25%重量的R-33a，其中所述重量百分比基于组合物的总重量计算。在本专利技术的又一个实施方案中，在蒸馏过程中，所述共沸或类共 沸组合物通常为HFC-43a和本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种共沸或类共沸组合物，所述组合物包含有效量的１，１，１－三氟乙烷（ＨＦＣ－１４３ａ）和１－氯－２，２，２－三氟乙烷（Ｒ－１３３ａ）。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：SA科特雷尔，HT范，RR辛格，童雪松，
申请(专利权)人：霍尼韦尔国际公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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